C07C 149/40 — C07C 149/40

Способ получения 2-нафтилтиогликолевой кислоты

Номер патента: 515743

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Зотова, Игнаткина, Пономарев, Пономарева, Чепурная

МПК: C07C 149/40

...взаимодействию с тиогликолевой кислотой в безводной 1 среде в присутствии кислотного катализатора, такого как минеральные и органические кислоты, обычно при температуре 110 - 115 С 2).о обез атосоое неооходим ак как наличие в езко снижает вых Формул а изобретен ц 1. Способ получения 2-нафтнлтцокислоты взаимодействием р-нафтолколевой кислоты в присутствиикатализатора прц нагревании, ощ и й с я тем, что, с целью упрощенса, в качестве кислотного каталипользуют катионцт КУи процесв водной среде. ликолевои ц тиогли кислотного тлцчаютя процесатора ис- проводят я процесса предл фтилтиогликолевои иствия Р-цафтола присутствии кисло ревании, заключа ве катализатора ис и процесс провод аю киси тиотного ющий- польят в 3 Однако при этом сп воживать...

Способ получения мета или парадифторметоксиили дифторметилтиобензойных кислот

Номер патента: 651000

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Дрига, Кондратенко, Самбур, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: C07C 149/40

Метки: дифторметилтиобензойных, кислот, мета, парадифторметоксиили

...дифторхлорметана, состоящим в том, что окси- или меркаптобенэойную кислоту подвергают взаимодействию с фреоном в присутствии щелочи в водном диоксане при нагревании.30 Отличительным признаком способа является проведение процесса с оксиили меркаптобензойной кислотой в присутствии щелочи в водном диоксане при 65-75 С.П р и м е р 1. мета-Дифторметоксибенэойная кислотаВ трехгорлый реактор емкостью 3 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и барботером, помещают 69 г (0,5 г-моль) мета-оксибензойной кислоты, 700 мл 20-ного ИаОН и 700 мл диоксана, нагревают до 65- 75 С и при размешивании пропускают фреон(дифторхлорметан) в течение 12 ч, охлаждают, разбавляют реакционную смесь 1,5 л воды, подкисляют 35-ной НСЕ, выпавшую...

Способ получения тетракарбоновых кислот ароматических сульфидов

Номер патента: 388547

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Мейровиц, Нейланд, Полмане, Тилика

МПК: C07C 149/40

Метки: ароматических, кислот, сульфидов, тетракарбоновых

...гадогенпроизводным в присутствии метадлической меди в среде амидного растворителя,например диметидформамида, с посдедуюшим выделением целевого продукта известным способом; нипдисупьфида растворяют в 120 мд диметпдформампда, прибавляют 1,5 г(0,01 г-моль) и-диодбензода и кипятятреакццищую смесь в течение 4 ч. Реак-.5 ционную массу разбавдяют водой, отдепяют выпавший иодид меди и фидьтратупаривают и вакууме. Остаток растворяютв 5%-ном растворе карбоната капни, отфипьтровывают примеси и фидьтрат подо киспятот соляной кислотой. Выход тт -диев (3;4-дикарбоксифенидтио)бензода послекристадлизацтти из воды составпяет 50%.оБесцветные кристаллы с т.пп. 179-180 С(дпгидрат). П р и м е р 2, 3,4,3,4-Тетракарбсновая кислота дифенидсудьфида....

Способ получения 2-нафтилтиогликолевой кислоты

Номер патента: 706407

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Алексеев, Меркулов, Пономарев, Сердечная, Хоменко, Шкиль

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-нафтилтиогликолевой, кислоты

...трехкратная обработка смеси исходных веществ смесью тиогликолевойкислоты и катализатора, взятых в мольном соотношении 8,5-11:1, причем их количество в смеси составляет 25-40 от общего количестваП р и м е р 1В трехгорлую колбу емкостью 150 мл загружают 21,6:г 2- ,нафтола и 10 мл 80-ной тиогликолевой .кислоты, смесь нагревают до 60-70 С и в атмосфере азота добавляют 1,9 мл 96-ной серной кислоты. Затем реакционную массу нагревают при 115- 120 С 4 ч в атмосфере азота, охлаждают до 100 С и добавляют смесь, состоящую иэ 0,1 мл серной кислоты 1 и 1,5 мл тиогликолевой кислоты, нагревают при 120 С 2 ч.Составитель Т.ЛевашоваТехред Н.Вабурка Корректор И,Стец Редактор А.Соловьева Заказ 8157/20 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета...

Способ получения 4, 4 -дикарбоксидифенилсульфида

Номер патента: 722906

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Басаева, Воронков, Дерягина, Иванова, Миронов, Москвичев, Обухова, Рафиков, Салазкин, Тимошенко

МПК: C07C 149/40

Метки: дикарбоксидифенилсульфида

...состоящего иэ Со(ОАс) 4 Н О, Мп(ОАс) 4 Н 0 и йаЬг в весовом соотношении 9,25: :1:4,3,1Предлагаемый способ получения 4,4 - -дикар бокс идифе нилсульфида заключается в селективном окислении 4,4-диметилдифенилсульфида кислородом воздуха при 150-170 С, давлении 15-17 ат в растворе уксусной кислоты и в присутствии катализатора состоящего из Со(ОЛс) " "4 Н О, Мп (ОАс)4 Н 0 н МаЬг о весовом соотношении 8,2 з:1:4,3, обычно в течение 3 ч и обеспечивает прямое окисление двух метильных г рупп 4,4-диметилдифенилсульфнда без затрагивания сульфидной серы.Способ получения 4,4-дикарбоксидифенилсульфида, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, 4,4-диметилдифенилсульфид подвергают селективному окисолению...

Способ получения 4, 4 -динитродифенилдисульфид -з. з дикарбоновой кислоты

Номер патента: 825517

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гуревич, Севбо

МПК: C07C 149/40

Метки: дикарбоновой, динитродифенилдисульфид, кислоты

...40 мл воды и вновь сливают, а остаток растворяют в 20 мл спирта. При наличии не- растворившейся примеси ее отфильт ровывают, промывают 5 мл спирта, а к фильтрату прибавляют при 20 С раствор 10 г ГеС 1 6 Н 20 в 20 мл спирта и полученную смесь оставляют на 18-20 ч. Выпавший осадок отфильтровы вают, тщательно отжимают на фильтре, а затем смешивают с 20 мл теплой воды, вновь отфильтровывают и растворяют в 5 -ном растворе МЯСО так, чтобы рН раствора не превьппала 7,0-8,0. 30 К полученному раствору добавляют 0,2 г активированного угля, а затем его отфильтровывают, Фильтрат подкисляют соляной кислотой до рН 1, выпавший осадок отфильтровывают, промывают во дой и сушат, Получают 4,5 г (73 )хроматографически однородной (силуфол ОЧ -...

Диалкиловые эфиры 2-окси-5-третбутилфенилтиоянтарной кислоты в качестве беззольных противокоррозионных присадок к смазочным маслам

Номер патента: 998463

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Абдуллаев, Гусейнов, Кулиев, Мамедов, Мирзоева

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-окси-5-третбутилфенилтиоянтарной, беззольных, диалкиловые, качестве, кислоты, маслам, присадок, противокоррозионных, смазочным, эфиры

...кислоты форму лы 1, которые получают присоединением 2-окси-АУТ -бутилтиофенола к алкиловым эфирам малеиновой кислоты в присутствии каталитического количества триэтиламина.П р и м е р 1. Диметиловый эфир 2-окси-Трр 7-бутилфенилтиоянтарной кислоты.Смесь 0,1 г-моль 2-окси-Т)вЕТ-бу тилтиофенола и 0,1 г-моль диметилового эфира малеиновой кислоты в присутствии следов тривтиламина нагревают при 75-80 С и перемешиванииов течение 5 ч. Затем перегонкой под вакуумом выделяют диметиловый эфир 2-окси-7 МТ-бутилфенилтиоянтарной кислоты. Выход 80. Аналогично получают и другие диал. киловые эфиры 2-окси-ТррТ -бутилфенилтиоянтарной кислоты, характеристики которых приведены в табл, 1.0,5 Отсутствует 1,0 То же 0,5 2,4 0,5 С Н Отсутствует...

/2-окси-5-трет-бутилфенил/бутоксикарбонилсульфид в качестве антикоррозионной присадки к смазочным маслам

Номер патента: 1077885

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Мамедов, Мирзоева, Мхитарьян, Набиев, Оруджева

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-окси-5-трет-бутилфенил/бутоксикарбонилсульфид, антикоррозионной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...прикапывают 0,1 г-моль тризтиламина для связывания, выделякщегося в процессе реакции хлористо го водорода, Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч при 60-7.0 С, затемреакционную массу промывают водой,отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме.Получают 26,7 г соединения (1)(90),Т. кнп, 158-159 С/0,4 мм рт,ст.с)4 1,0865, и1,5310,Найдено, : С 64,841 Н 8,22;Я 10,87,са Нг 4 ОЯВычислено,С 65,01; Н 8,12;Я 10,76В ИК-спектрах (2-окси-третбутилфенил)-бутоксикарбониющетилсульфида имеются полосы поглощенияв области 1740-1730 см "и 3400 см 1,относящиеся к валентным колебаниямС=О и ОН связей, соответственно.Исследование влияния 2-окситрет-бутилфенилбутоксикарбоннлметилсульфида на противокоррозионные,антиокислительные и...