Способ получения адамантилтрихлорсилана

Номер патента: 272306

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилейко, Днепропетровский, Марков

МПК: C07D 277/42

Метки: 2-алкил(арил)имино-3-арил, сульфонилтиазолидинов

...К-ацилэтинилцмиды карбоновых кислот при действии ряда нуклеофильных реагентов, таких, как хлор, роданид-иоцы, быстро перегруппировываются в оксазолипы и с изотиоцианатами не реагируют.Предлагаемый способ получения 2-алкпл (арил) имино- арилсульфонилтиазолидинов является новым,Способ заклю поется в том, что Х-арцлсульфоццлэтцлеццмцд подвергают обработке цзотиоцианатом в присутствии катализатора, например йодистого натрия. Процесс ведут пре 5 имущественно в среде органического растворителя, например дцоксана, ацетона. Продукты выделяют известным способом. Выход 66,4 - 99 5%П р ц м е р, Получение 2-фецилимицо-л хлорбензолсульфонцлтиазолидина.К раствору 0,01 лголь/2,18 г гг-хлорбензолсульфонилэтцленимцда в 30 лг.г ацетона прибавляют раствор...

Номер патента: 473092

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Бухвалова, Власенко, Книгавко, Чернышова

МПК: G01N 31/12

Метки: алкилсиликонате, количественного, кремния, натрия

...кремния, В . анном случае огно составляет 17,5%. тся к ,аналипической нализу алкилсиликоПример 2. ната натрия номе смачивают 0.5 .чл лее поступают, ния корки прц о рованной серной Прооа содержит 1 25 С целью у ка предлагает боткой кислот одноатомным П,ример натрия типа(СН 5510 з указанного недостатительно перед обравещества смачивать апрцмер этиловым. г алзоилсиликоната 1 а) , (СНзЯОзМа) ,Изобретение относихимии, в частности к анатов натрия.Известен способ количественного о 1 пределения кремния в алкилсиликонате натрия путегм обработки пробы аналцзцруемого вещества,дымящей серной кислотой, выдерживания на холоду в течение 30 минпоследующего нагревания до появления паров сернистого ангидрида, добавления дымящей азотной кислоты до...

Номер патента: 507565

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов

МПК: C07C 147/14

Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили

...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...

Номер патента: 582741

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Карл, Рольф, Хейнрих

МПК: A01N 9/36

Метки: инсектицидное, средство

...охладиться, отсасы вают выделившийся хлористый натрий, ксилольный раствор сложного эфира фосфорной кислоты промывают 10-ным по весу раствором бикарбоната натрия (200 частей по весу), затем водой (200 частей по весу), высушивают над сульфатом натрия, растворитель отгоняют.Образуется масло бледно-желтого цвета. Выход 245 частей по весу (83оттеории),Вычислено, Фг С 40,7 у Н 6,11 К 4,7 уР 10,51 Й 10,8.Найдено, Ъ ф С 41,Д у Н 6, 7 у К 4, 3Р 10,2; 8 10,6. Ив 1,48. Аналогичным способом получают предлагаемые фосфорилированные сукцннимиды, представленные в табл. 1.1Таблица 1,582741 Прадоакение таблицы Ю 2 1СЗН СЕ ЦСнС Н Н Н СгНзО С 2 НВ Н С,Н 5 С Н О С Н О Н Н нСНСНН Н и-(: Н С 2 НзО в-С 4 Н 8 С Н,О н -С 4 Н СНЬ С Н Н -С Н СН Н Н 3 1 й 5 Н Н...

Номер патента: 883040

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литенко

МПК: C07D 311/36

Метки: 2-амино-3-(гет)арил-4(н)-арено, онов, пиран-4

...зо тилового эфира 3-оксинафтойнойкислоты, 0,08 моль трет-бутилата нат-. рия в 40 мл пиридина нагревают при 100-120 фС в течение 3 ч. Пиридин уда- ляюФ в вакууме при нагревании на водя 40 4ной бане. Сухой остаток переносят в 200 йл воды, перемешивают и добавляют 12.мл 507.-ной уксусной кислоты. Выпавший осадок 2-аиино- 1 пиридин-ил) - -нафто 12,3-в) пиран"она отфильтровывают, промывают водой.П р и м е р 3Смесь 0,03 моль этилового эфира 5-бромсалициловой кислоты, 0,03 моль хлорфенилацетонитрила, 0,12 моль трет-бутилата натрия в 50 мл пиридина кипятят 2 ч. Удаляют пиридинв вакууме при нагревании и сухой остаток переносят в 300 мл воды. Затем при перемешивании добавляют небольшой избыток 503 ной уксусной кислоты. Осадок 2-амино-...