Шевердина

Номер патента: 514549

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Деркач, Кочешков, Лопатина, Шевердина

МПК: C07F 7/00

Метки: германийорганических, соединений

...гидрид, выход 95,2. п 1 4590.Найдено,: С, 66,28; .66,01; Н 12.36. 12,44 у Ое 21,65, 21,491С,э Н,з 6 е.Вычислено,: С 65,73 Н 12,17; (е 22,09.И р и м е р 4. 6,67 г гидрида три-и-бутилгермания и 2,2 метилакри 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 помещают в стеклянную ампулу, предварительно продутую аргоном. Реакционную смесь подвергают з - облучению источника Со на установкеК,000. По окончании облучениядозой 7 Мрад ампулу вскрывают и реакционную смесь подвергают перегонке.Получают 6,6 г 2-карбоксиэтилтри-н-бутилгермания.фВыход 75Радиационно-химический выход 400 молна 100 рВ. Т. кип. 116-122 С/3 мм рт.ст и 1,4640.2Найдено,: С 58,09, 57,89;Н 9,81, 10,02 у 6 е 22,14, 22,31.Вычислено,: С 58,08 у Н 10,22 уСе . 21,96,П р и м е р...

Номер патента: 644834

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Серов, Шевердина

МПК: C12K 1/06

Метки: питательных, сред, средство, стерилизации

...Добровольская Редактор Г. Лановая Заказ 2704(20 Изд. Уз 144 Тираи 657 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 натрия не изменяет свойств питательных сред и обеспечивает стерильность в течение 7 - 14 сут,Принцип стерилизующего свойства додецилбензолсульфоната натрия основан на его избирательном бактерицидном действии на грамположительную спороносную флору. Микробы, вырастающие на средах, содержащих додецилбензолсульфонат натрия, не изменяют своих культуральных, тинкториальных, морфологических, биохимических и антигенных свойств. Этот вывод был сделан на основании изучения следующих микробов, засевавшихся на среды, с...

Номер патента: 445322

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Казанский, Палеева, Тарасов, Шевердина, Энтелис

МПК: C08G 65/12

Метки: высокомолекулярного, полиоксиэтилена

...последующей. попимери. звции происходит окончательное обесцвечивание катализатора и образуется масса бепого полимера в виде мелких гранул ипи хлопьев. Скорость процесса к концу попа- ц меризвции несколько падает. Попнмеризациюопроводят в течение 3,5 ч при 10 С, Выход полимера после сушки в вакууме составляет П р и м е р 4. 1,7 см 0,64 н, раст вора дифенипквпьция в ТГФ вводят в реакционный сосуд ,и авкуумируют. Затем при перемешиввнии добавляют пРедварительно от ввкуумированную смесь из 3,0 см окисизз оэтилена н 6,0 см гептана при 0 С, Оран жево-красная окраска реакционной смеси бО при этом исчезает, и образуется мепкая суспензия катапизатора, Затем в реактор добавляют 34 смз гептвна и реакционную смесь насыщают окисью этилена,...

Номер патента: 520366

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Землянский, Кочешков, Фомина, Хаджаев, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: алкилгалогенидов, германия

...моль (290 г)четырехйодистого германия нагревают 10 часв токе аргона в колбе с обратным холодильником при 200 оС. Реакционную смесь, представляющую собой темно-коричневую твердую массу, перегоняют в вакууме (1 ммрт,ст)При 150 оС отгоняют 31,4 г трехйодистого гептилгермания. Выход 57%.Найдено,%; С 15,82, 15,30; Ое 12,57,12,93; Ю 68,20, 69,93,С 7 Н 155 е ЮЗ,Вычислено,%: С 15,21; бе 13,14.368,93,При 190-195 оС отгоняют 24,8 г йодистого тригептилгермания. Выход 50%.Найдено,%: С 49,94, 50,58; бе 14,31,14,11; д 24,58; 24,92.С 21 Н 156 еВычислено,%: С 50,75; бе 14,62 3 25,56.Пр и м е р 2. Смесь 024 моль(18,2 г) четырехбромистого германия (этотопыт проводят с избытком тетраэтилгермания как более летучего реагента ) нагреваюг 10 час в запаянной,...

Номер патента: 375295

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Кочешков, Фомина, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: 375295

...радикала, Проведение реакции,в поле у-излучения, т. е. в качественно иных физических условиях, изменяет направление процесса и, следовательно, изменяет состав реакционной смеси. Изменение состава реакционной смеси в данном случае заключается в уменьшении количества побочных продуктов. В продуктах реакции не найден двубромпстый дпалкилгерманий, отделение от которого целевых продуктов является затруднительным. Кроме того, реакция проходит направленно с полным использованием одного пз исходных компонентов.Преимуществом предлагаемого способа являются простота, высокий выход германий- органических соединений (70 - 80% в расчете на загруженный исходный продукт), легкость разделения исходной смеси простой перегонкой в вакууме, а...

Номер патента: 382635

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кочешков, Фомина, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: йоесоюзная

...течение несколькихчасов.Предлагаемый способ отл простотойпроведения реакции, особен синтезе25 соединений типа КЯе,Высоким выходом герм анийорганпческихсоединениц легкостьо разделения реакционной смеси и выделения индивидуальных компонентов: жидких - перегонкой в вакууме,30 твердых - перекристаллпзацией; возможно.382635 20 Предмет изобретения Составитель О. СмирноваТекред Г. Дворина Корректор Н, Прокуратова Редактор Т. Иванова Заказ 2326/10 Изд. Ие 619 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 стью использования методики как для синтеза полнозамещенных герм анийорганпческих соединений, так и соединений промежуточной степени...

Номер патента: 318581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кочешков, Поздеев, Фомина, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: 318581

...бромистый бутил. Найдено, %: Вг 64,92. Вычислено, %: Вг 64,93 для С 4 НобеВгз Т, кип. 63 С (1 лтлт рт. ст.), и" 1,5585. Значения физико-химических констант совпадают с литературными данными,Б. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и вводом для аргона, помещают 40 г (0,11 моль) четырехбромистого германия, 18,4 г (0,1 лтоль) йодистого бутил а и 20 г (0,32 моль) порошкообразной меди. Прибор продувают в течение 20 мин сухим, очищенным от кислорода аргоном, затем нагревают до температуры кипения реакционной смеси. Смесь кипятят 5 час при энергичном переме шивании. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают гексаном, фильтрат перегоняют в вакууме 2 мм рт. ст. Выделено 18 г...

Номер патента: 145750

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каргин, Кочетков, Палеев, Палеева, Соголова, Шевердина

МПК: C08F 110/02, C08F 4/64

Метки: каталитической, полимеризации, этилена

...этилена, помещают 300 н.г чистого гексана и кипятят его в токе этилена. После охлаждения до комнатной температуры в гексан вводят 1,57 г (0,005 мочя) ди-паратолилкадмия и реакционную смесь охлаждают до температуры - 20 -- 25, Затем при перемешивании по каплям вводят 1,9 г 10,01 моля) четыреххлористого титана, растворенного в 20 ил гексана, Окраска раствора при этом медленно изменяется от оранжевой до красно-коричневой. Наиболее активное поглощение этилена наблюдается при температуре около 0. Полимеризацию ведут в течение шести часов. Полученный полиэтилен отмывают метиловым спиртом, 2 - 5%-ной азотной кислотой, водой, а затем вь 1 сушивают. Выход - 51,9 г. Чистый полимер представляет собой белый порошок, из которого можно прессовать...

Номер патента: 138043

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абрамова, Карпов, Лещенко, Финкель, Шевердина

МПК: C08K 5/57, C08L 23/26

Метки: полиэтилена, термостабилизации

...достигнутой облучением ионизирующими излучениями, добавлением в качестве стабилизатора оловоорганических соединений, в частности, дибутилмалеината олова.Отличительной особенностью предложения является стабилизация облученного полиэтилена, Применение дибутилмалеината олова в качестве стабилизирующей добавки существенно увеличивает длительность эксплуатации изделий из облученного полиэтилена при высоких температурах.Введение дибутилмалеината олова в полиэтилен или изделия из него должно предшествовать процессу облучения, что не препятствует радиационному сживанию полиэтилена и, в то же время, обеспечивает его термостабилизацию после облучения.Установлено, что образцы облученного полиэтилена, без добавки дибутилмалеината...

Номер патента: 136313

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абрамова, Кочешков, Шевердина

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилоловодибромидов

...облучения на масляной бане при температуре 90-, По окончании облучения плотную ассу лоа оораоатывают петролейных эфи 1 зо. зкидкую фазу отфильтровывают от избытка олова. От фильтрата отгоняют петролейный эфир и избыток исходного соединения. Остаток в количестве 59 г представляет собою двубромистое дибутилолово. Интегральная доза составляет 19 10 а г.П р и м е р 2. Получение двубро,гггстого дибутилолова на циркуляционной установке, схелга которой изображена на чертеже,В ампулу 1, подвергаемую облучению на источнике Сова, помешают 300 г порошка металлического олова и 40,гя н-бромистого бутила; в колбу 2 с обратным холодильникоь 3 загружают 500 лгл н-бромистого бутила. При нагревании колбы 2 на колбонагревателе пары бромистого бутила,...