Способ получения орто-оксифенил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтифосфонатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 520368
Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сбюз СОВетских СОциалистических Республик(51) М, Кл,2 С 07 У 9/4 соединением зая осудврственнын иоинтеСовета Министров СССРпа релвм изобретенийи открытийО-ОКСИФЕНИЛ-АЛКИЛЛОРЭТИЛФОСФОНАТОВ 154) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ -1-ОКСИ, 2, 2-ТРИХ при 20-80 С, инертного оргаЦелевые со предпочтительно вцического раствориединения получаютеляют обычными и ют собой вязкие ж анителя,с высоки е охлорэтииемами выходом и вь идк ости, труктуена данОни представля кристаллизуюш ра полученных ными материал го и спектраль неся при стоянии.вешеств подтвержьного баланса, эле О РйО 1,ентарн ного анализов 1 ,2 ,0 и 0 ни Получение о-оксифе -т ихло этилфосфон а. сельс-оксифеи переме олучения алкиловыхихлорэтилфосфонодействии диалкилва учают г00%; способ п кси,2, 2- дифенилфос лучен 23,42 фенифосфхло рихлорэтилфитов и вых кисл ральгидрата,Предлагаем ыифенил-алкил-офонатов заключанил влкилфосфит 28;Сс 2 б получения о-окси 2,2-трихлорэтилфостом, что о-оксифетывают хлоралем спо(43) Опубликовано 05,0 (45) Дата опубликован Изобретение относится к фосфоро ческой химии, а именно к способу п ния новых, не описанных в литератур -оксифенил-алкил-окси,2,2-три фосфонатов обшей формулы где К - алкил,которые могут найти применеником хозяйстве.Известен 11) способ иэфиров 1-окси,2,2-трвой кислоты при взаимофосфитов с хлоралем.Известен 21 такжеловых эфиров 1-о Пример520368 Составитель Л, КарунинаРедактор Т, Шарганова Техред М, Ликович Корректор М, Руснак Заказ 4903/188 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 К раствору 0,05 г-моль пирокатехинфосфита в 15 мл хлороформа при перемеошивании и 20-40 С прибавляют 0,05 г-мольраствора этилового спирта в 5 мл хлороформа и кипятят 1 час. К полученному раст-. бвору о-оксифенил-этилфосфита в хлороформе прибавляют 0,05 г-моль хлораля, кипятят 2 час, удаляют растворитель в вакууме и получают густую бесцветную жидкость,выход 99%; нр 1,5310,710Найдено,%: С 34,42; Н 3,38; СЯ 30,64; Р 8,49.С 10 Н С 130 Р,Вычислено,%: С 34,36;Н 3,46; С 130,42; цР 8,86,П р и м е р 3. Получение с-оксифенил-этилгексил-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната,К раствору 0,08 г-моль пирокатехинхлор- рцфосфита в 20 мл толуола при перемешивании и (-30) - (-20) оС прибавляют раствор 0,08 г-моль трет-бутанола в 10 млтолуола, в течение 2-3 час нагревают до20-25 С, к полученному раствору пирока- Иотехинфосфита в толуоле при перемешиваниии 30-40 оС прибавляют 0,08 г-моль 2-этилгексилового спирта (реакция экзоаермична) и нагревают 30 мин при 70 оС. К полученному раствору о-оксифенил-этилгексилфосфита в толуоле прибавляют 0,08г-моль хлораля, нагревают 4 час при перемешивании и 70 С, вакуумируют при 7080 С/10-15 мм и получают бесцветнуюогустую жидкость, выход 100%; п 1,5160,Найдено,%; С 44,11; Н 5,46; С 25,17;Р 6,86.С 1 6 Н 1 2 С 305 Р,Вычислено,%: С 44,30; Н 5,58; С 224,52;Р 7,14. Ф ормула изобретения 1, Способ получения о-оксифенил-алкил- -1-окси,2,2-трихлорэтилфосфонатов, о тл и ч а ю ш и й с я тем, что о-оксифенилалкилфосфит подвергают взаимодействию с хлоралем при 20-80 С.2. Способ по п,1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что процесс ведут в среде инертного органического растворителя.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Пурдела Д., Вылчану Р. Химия органических соединений фосфора, М., "Химияф, 1972, стр. 396.2. 3.Ат.СЬет, ЗоС., 81,3023 (1959).
СмотретьЗаявка
2066414, 11.10.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
ПРОТАСОВА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ, КЛИМОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСЕЕВНА, ЕМЕЛЬЯНОВИЧ АННА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: орто-оксифенил-1-окси-2, трихлорэтифосфонатов
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-520368-sposob-polucheniya-orto-oksifenil-1-oksi-2-2-2-trikhlorehtifosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения орто-оксифенил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтифосфонатов</a>
Способ получения бис(4-оксифенил)алкил сульфидов
Номер патента: 1658601
Опубликовано: 20.10.1995
Авторы: Коптюг, Крысин, Марков, Пинко, Просенко
МПК: C07C 323/13
Метки: бис(4-оксифенил)алкил, сульфидов
1. Способ получения бис-[(4-оксифенил)алкил]сульфидов общей формулыгде R1 R2 трет-бутил; R3 водород; n 1 3 или R1 R2 - трет-бутил; R3 метил; n 2 или R1 трет-бутил; R2 R3 водород; n 1 2 или R1 трет-бутил; R2 водород; R3 метил; n 2,хлорированием (4-оксифенил)алканолов общей формулыгде R1, R2, R3 и n имеют указанные значения,RCl3 или POCl3 в присутствии диметилформамида при молярном...
5-формил-5-этил-2, 2-битиенил или его оксим, проявляющие антимикробную активность
Номер патента: 758730
Опубликовано: 23.08.1980
Авторы: Куликова, Панфилова, Рудзит, Чуркин
МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 409/04
Метки: 2-битиенил, 5-формил-5-этил-2, активность, антимикробную, оксим, проявляющие
...С/10 мм рт.ст., т.пл. 50,5-51,5 оС, выход 15 у (85).Оксим 5- о мил-этил2-битиенила.К горячему раствору 1,7 г (0,024 моль) солянокислого гидроксиламина и 1,6 г ацетата натрия в 50-ном водном спирте добавляют горячий раствор 3,3 г (0,015 моль) 5-формил- -5-этил,2-битиенила в 10 мл спирта. Смесь нагревают 20 мин на водяной бане. После охлаждения выпадают белые пластинчатые кристаллы, т.пл. 135- бфС (из спирта), выход 3,2 г (92%).Соединения общей формулы проявляют антимикробную активность.Антибактериальную и противогрибМовуи активность веществ изучали методом двукратных серийных разведенийАнтимикробная активность,мильных произв на жидкой питательной среде на спектре из 9 штаммов микроорганизмов:5 видов грамположительных...
Способ получения гидразинопири-дазинов
Номер патента: 799661
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Вильям, Роберт, Эдвин, Энтони
МПК: A61K 31/50, C07D 237/20
Метки: гидразинопири-дазинов
...отгоняют и получаютстекловидный осадок (17,4 г, 92),который очищают хроматографически насиликагельной колонке, элюент - смесьхлороформа и метанола. Выход 6-(2-)2-ацетокси-М-ацетил-трет-бутилами"нопропокси(фенил)-3-(2 Н)-пиридазинона (13,3 г, 70)в виде стекловиднойпены получен после отгонки растворителя.Найдено,Ъ: М+ 401.С, н 27 м 05Вычислено,: Мол.вес. 401.Ч. Пятисернистый фосфор (9 г,0,04 моль) добавляют к перемешиваемому раствору б-(2-)2-ацетокси-М 799661-3(2 Н)-пиридазинона (8,14 г,0,02 моль)в сухом пиридине (160 мл)и перемешиваемую смесь нагревают втечение 1,75 ч. Дополнительно прибавляют пятисерннстого фосфора(3 г, 0,013 моль) к частично охлажденной смеси, затем ее нагревают собратным холодильником в течение1,75 ч. После...
Способ получения производных бензимидазола
Номер патента: 472504
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07D 49/38
Метки: бензимидазола, производных
...тиазолил) -бензимидазол.Повторив процесс из примера 9, применяя5-изопропоксикарбониламино - 1 - окси - 2-(4 тиазолил) -бензимидазол и заменив 2-(хлорметил) -имидазолин эквивалентным количеством 2- (бромметил) -1,4,5,6-тетрагидропиримцдина получают дигидрохлорид 5-изопропоксикарбониламино-(1,4,5,6 - тетрагидропиримидин-илметиленокси)- 2-(4-тиазолил) - бецз.имидазола.П р и м е р 11. Дигидрохлорид 6-изопропоксикарбониламино- (1-метил - 1,4,5,6-тетрагидропиримидин-ил) - метиленокси - 2 - (4 тиазолил) -бецзимидазол.Повторив процесс из примера 9 и заменив2 - (хлорметил) - имидазолин эквивалентнымколичеством 2-бромметил-метил,4,5,6-тетрагидропиримидина, получают дигидрохлорид6 -изопропоксикарбониламино - 1 - (1 - метил 1,4,5,6...
Способ получения эфиров кислот фосфора
Номер патента: 472508
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: C07F 9/02
Метки: кислот, фосфора, эфиров
...ЖО 4 Р.Найдено,: С 27,80; Н 3,30; Х 3,91; Р 8,89. П р и м е р 7, О-Метил-О- (2-нитро-метилпиридил) -метилфосфонат,Этилат натрия, приготовленный пз 1,15 г (0,05 моль) натрия и 40 мл абсолютного спирта, выливают на 7,7 г нитро-окси-метил- пиридина (0,05 моль) в растворе в 40 мл абсозиотного спирта, Реакцию ведут в течение 1 час при температуре окружающей среды, При обычной температуре прибавляют 6,4 г (0,05 М) О-метилметилхлсрфосфоната и смесь нагревают в течение 1 час при температуре кипения с обратным холодильником.Хлористый натрий отфильтровывают, спирт отгоняют. Остаток растворяют в 100 мл хлороформа, промывают 80 мл 5 О/о-ного раствора бикарбоната натрия и затем двумя порциями дистиллированной воды по 80 мл и после этого сушат над...
Предыдущий патент: Способ получения растворов бис-(монометилфосфита) -диметил 4, 4-дипиридилия
Следующий патент: Способ получения 10-галоидфеноксарсинов
Случайный патент: Штамп совмещенного действия