Способ получения 1, 1, 3, 3-тетраметил1, 3-дисилоксандиола

Номер патента: 1388429

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Зыбин, Кухаренко, Письменный, Серченко

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, солевого, среды

...методомнаименьших квадратов посправочным данным концентрации и температур насьпценного раствора соли,Подставляя значение С из ФормуР лы (4) и (3), получают:Ссе- --- (5)Ь С+ с 1 Т 1 где с = к,а; Й к в.При повышении температуры в смесителе выходной сигнал датчика температуры 5 увеличивается и поступает в блок 7 умножениявычислительного устройства 6, где производится умножение температуры Т на .постоянный коэффициент Й,что приводит к увеличению произведения йТ, а следовательно, и выходного сигнала блока 7. За счет увеличения произведения дТ, подаваемого с выхода блока умноженияна вход блока 8 суммирования, осуществляющего суммирование произведения ЙТ и постоянной величины С. Выходной сигнал блока 8 соответствующий сумме С + ЙТ,...

Номер патента: 667875

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Клыгин, Коляда, Федотов

МПК: G01N 21/02

Метки: дибутилфосфорной, кислоты, количественного, растворах, синтине, трибутилфосфата

...водную фазу. Ор собом является то, что оно позволяет полуганическую фазу промывают 20 и 10 мл= чйть достовурные-результатыопределения0,1 н,раствора соляной кислоты, насыщен- держания ДБФ в растворах, содержащихной этилендиаминотетрауксусной кислотой. продукты сульфирования синтина. БлагоК промытой органической фазе добавляют даря этому обеспечивается достоверный конт 2 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл роль качества экстрагента в процесседистиллированной воды, 7 мл хлороформа экстракции и очистки от продуктов гидрои встряхивают в течение 2 мин, сбрасывая лиза.после отстаивания органическую фазу. Кводной фазе, содержащей ДБФ, добавляют25 мл хлороформа, 5 мл 0,25%-ного раство- Формула изобретенияра сафранина Т и встряхивают в...

Номер патента: 185106

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кубланов, Рабинович

МПК: G01N 21/78

Метки: кислот, количественного, растворах, уроновых

...200 - 400 меш нагревают о 80"С с 3 объемами соляной кислоты, промывают водой до исчезновения ионов хлора, пропускают через смолу 3 Н раствор уксуснокислого калия или натрия до исчезновения хлора (методика его определения та же) и опять промывают дистиллированной водой, Затем смолу на 40 мин помещают 0,1 Н раствор уксусной кислоты и переносят в колонку.Осаждение сахаров и нх выделегше.10 мл 0.1 Н раствора едкого натра, содер. жащего галактуроновую, глюкуроновую кислоты и другие сахара, пропускают ч,гонку со скоростью 15 - 20 капель втечение 3 час колонку промывают 1вором уксусной кислоты, а через 24 ч Б раствором соляной кислоты.Цветная реакция.К 1 мл охлажденного эллюата приливают6 мл концентрированной серной кислоты и охлаждают на...

Номер патента: 697924

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алешечкина, Масалович

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома

...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...

Номер патента: 1330157

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Карпун, Коровин, Письменный, Семенова, Ходаков

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, сахаросодержащего, среды

...методом Лейна-Зйнона, Офнера, джуисона-уолкера, Бертрана40и др. Погрешность измерения составляет О, 5"17, время проведения анализа30-40 мин.Частота определений общего и инвертного сахаров определяется перио 45дичнастью смены партий мелассы. Обычно партии меняются один раз в сменуили сутки.Следовательно, измерения концентрации общего и инвертного сахаров не Ообхадимо проводить не чаще 1 разаи смену и результат определения вручнводнгв устройство 11,Система работает следующим образом.При отборе питательной среды на 55о)орнлизацию в смесительной емкости1 панпжае гся уровень. Это фиксируетсяя датчикам 2 уровня, с которого сигцал поступает на вход регулятора 3, где вырабатывается управляющий сигнал регулирующему клапану 4, открывающему...