C07C 331/14 — с атомами серы тиоцианатных групп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных карбоксильными группами

Номер патента: 178389

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Гусевап, Кузнецора, Нуриджан

МПК: C07C 331/14

Метки: роданметиларилоксикарбоновыхкислот

...г (82%) метилового эфира 2-роданметил-хлорфенокспуксусной кислоты, т. пл. 81 - 82 С.П р и м е р 2. Из смеси 4,0 г 2-хлорметил- хлорфенокси-у масляной кислоты и 1,0 г роданистого аммония в спирте после кипячения в течение 2 час и обработки вышеописанным способом получают 4,41 г (98 О",) 2-родапметил-хлорфенокси-у-масляной кислоты, т. пл.124 в 1,5 С; после перекристаллизацип продукта нз смеси дихлорэтан - пзооктан, т. пл.125 - 12 РС.5 П р и м ер 3. Смесь 2,4 г и-бутпл-хлорметил-метилфенокси-у-бутирата и 0,64 г роданистого аммония в спирте кипятят 3 час, удаляют в вакууме избыток спирта, а остаток выливают в 60 лл холодной воды. Образовавше еся масло экстрагпруют эфиром. Эфирнуювытяжку высушивают, упаривают и получают 1,33 г (60,8 О,)...

Номер патента: 206569

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска

МПК: C07C 331/14

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...отгоняют в вакууме, а остаток фракционируют. Получают 3,4 г (78,3%) вещества с т, кип. 86 - 88 С 2 мм, д 4 1,1894, по 1,4770 и МКо 34,48, выч. 34,63.СоН 711 О. з.Найдено, %: 1 ч 985; 8 2221,Вычислено, %: 1 ч" 9,55; 5 22,07.П р и м е р 2. р-роданэтилхлорацетат получают в условиях примера 1 из 3 1 г (0,015 г моль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,027 г моль) П р и м е р 3. р-роданэтилэтилкарбонат получают в условиях примера 1 из 3,1 г 10 (0,015 гмоль) р-роданэтилового эфира диметиларсинистой кислоты и 3 г (0,028 г лоло) этилхлорформиата с той лишь разницей, что смесь реагентов нагревают при 60 - 80 С в течение 3 час. Выход продукта 60,8%, т. кип.114 в 1 С/3 лл, д 4 1,2102, по 1,4761 и МКо 40,80, выч....

Номер патента: 327167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Изобрете, Кирилина, Мамина, Мезенцева, Недельче, Полуэктова, Стрельцов

МПК: C07C 161/03, C07C 331/10, C07C 331/14 ...

Метки: 327167

...процесса и расширения сырьевой базы предлагается способ получения Р-роданэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, основанный на реакции рхлорэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоноде Аг-замещенный фенил.Процесс проводят при нагревании исходных реагентов до 100 - 150 С в растворе диметилформамида. Конечные продукты полу 1 з чают с высоким, выходом и легко выделяютобычными приемами,Необходимые для синтеза Р-хлорэтиловыеэфиры легко и с высоким выходом получают этерификацией соответствующих кислот эти ленхлоридгпдрином.П р и м е р 1. Получение Р-роданэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 0,1 г коль Р-хлорэтилового эфира2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г 25 доль роданида аммония и 50 нл днметилформамида...

Номер патента: 339157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студксв, Фокин, Якутии

МПК: C07C 331/14

Метки: а-галоидкарбоновыхкислот, тиоцианатов

...и м ер 1. Тиоцианат трихлоруксусной15 кислоты.Смесь 10,0 г (0,055 г моль) трихлорацетилхлорида и 6,6 г (0,05 г лоль) триметилродансилана перемешивают при комнатной температуре 1 час, Образовавшийся триметилхлор 20 силаи отгоняют при атмосферном давлении иостаток фракционируют в вакууме. Получают9,5 г (93%) бесцветной жидкости, т. кип.68 - 69 С/10 лл рт. ст., п 1,5660, сР 1,5754.Найдено, %: С 17,39; С 1 52,54; 1 ч 6,63;25, 15 25,СзС 1,ИО 5.Выч,ислено, %: С 17,62; С 1 52,02; Х 6,85;5 15,68,ИК-спектр (си в ): 1990, 1960, плечо 192030 (КСЬ), 1763 (С = 0) .Формула СН,СС (О) ИСЯ 1,5714 1,5959 1,5276 62 - 63/10 85 - 86/15 57 - 58,20 1,3995 1,7815 1,4395 2 СН 2 ВгС (О) ХСЯ 3 СНРСС (О) МСЯ Предмет изобретения Составитель М. Кабанова Редактор Л....