C07C 205/37 — причем атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с ациклическим атомом углерода

Номер патента: 591

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Измаильский, Разоренов

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: алкиловых, нитрофенолов, эфиров

...из фенола, имеет большое техническое значение и по сие время. О-нитро-анизол является важным продуктом для получения о-анизидина, гваякола, но главное значение он имеет для красочной химии, как исходный материал для массового продукта; дианизидина, дающего целый ряд чрезвычайно ценных голубых и синих субстантивных красителей. П-нитрофенол является исходным продуктом для р - фенетидина и фенаце.ттина,Нитро-группа в и- и о-положении к фенольному гидроксилу делает реакцию алкилирования чрезвычайно трудной, и уже. давно было найдено, что реакция протекает хорошо лишь при условии употребления сухих фенолятов и работе в спирту под давлением с галоидалки лами (раньше иодид и бромид в последнее время хлорид). В самое новейшее время для...

Номер патента: 66871

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Барбынь, Левкоев, Свешников

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: 2-нитро-4-метоксифенола

...кипячения последнего с разбавленным водным раство ром едкой щелочи.2-:нэитротиетоксифенол получается при этом высокой степени чистоты с выходом до 95% от теории.Вместо З-нитро-акмигногатни 3 ола могут применяться его ацилвные производные.Пример. 168 г З-нитромфалтиноанизола вносят в раствор 120 г едкого натра в 2,3 л воды и смесь кипятят в колбе с оабратъньтм холодильником в течение 15 -16 часов до прекращения выделения аммиаька.разбавленную 1,7 л воды жидкость нагревают до кипения, фильтруют от незначителвньтх примесей н фиатьтграт ;ПОД 11 С 1 ПЯЮ.Т соляной кислот-ой до кислой реакции наВьтделттвшттйтся желтый кристаллический осадок 2-нитро-метоксифеиола после охлаждения отфилв-тровывают; промывают водой до нейтральной реакции на...

Номер патента: 94283

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Клюев, Никонова, Солодушенков

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: 2-хлор-4-метокси-5-нитротолуола, диметокси-5-нитротолуола

...которы после одной перекрстиг(гн(,31 Енн нз метиловсго спирта нмсс. тсмнср;1 уру плдв,ения 117 н предо гс);)лист собой крист;15 лчсское всчсство с:ветло-же,тогс) цвсг(1, норсио рд- СТВОр 1 ООЕ и З(СГ 1 ЛОВот с11)с. 1)(. - .;од осге;1 сгс) сос гдгя Ясг 31),1 с (лнв.М 94283 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голандский Стаиартгиз. 1 одгь и иеи. 7/11-1%7 г, Ойьеи О,25 и. л. Тираж 5О. 1 еиа 25 кои,1 ор. Алатырь, )ипогра(1)ии 1 ха 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 1411 с 51 чу иной сру)ккой ОО ыч ны м способом и кпучастся 2,4-;нметокси-яминотолуол - почти бесцветное вещество с температурой нгЯВ,снн 51 86 .Днзо ироиниый 2,4-димегокси-ямин)толуос прн сочетании с азого 1 мР дцт на хлопчатобума)кной ткнР 1 крясииыс ГраняОВОГО...

Номер патента: 96057

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Матвеева, Сивков

МПК: C07C 201/08, C07C 205/37

Метки: амбрового, изобутил-3-метокситолуола, мускуса, нитрования, путем

...и 3,4 о серной кислоты (уд. веса 1,84) в соотношениях 25 вес, ч. первого продукта на 8,75 вес, ч. второго продукта в час, Реакцию ведут при перемешивании и охлаждении при температуре в реакционной массе от 0 до - 5.По мере приливания реагирующих веществ реакционная масса непрерывно самотеком сливается в разбавитель на смесь льда с водой.При перемешивании выделяется. в твердом виде мускус-сырец, находящийся во взвешенном состоянии в кислом 5%-ном растворе, Раствор с мускусом-сырцом непрерывно переливается в экстрактор, куда прибавляется 10 о-ная уксусная кисло96057 Отв. редактор Л, Г. Голандский,Стаидартгиз. Подп, к печати 31/1-1957 г. Объем 0,125 п.л. Тираж 100. Цена 25 кои,Типогр, дороти. Трансжелдориздата, г. Смоленск. Зак.3371 та...

Номер патента: 104154

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Дорохова, Михалев, Смолина

МПК: C07B 43/02, C07C 201/14, C07C 205/37, C07C 43/12 ...

Метки: альфа, альфа-дифенил-бета, бета, дигалоидодиэтиловых, дипаранитропроизводных, эфиров

...сос)ой сросшиеся пр 51 моуГОлыгыс пластинки стемпературой плавлс)Ия 50 52.После повторной кристаллизации кзспирта всцество имеет температуруплавления 52,5 - 53.В результате фракционной крис таллизации получаот4,0 . высоко 1 лавкоГО диастезеомера и 4, 85 гнизкоплавкого диастсреомера х, хдифснил-дихОрдиэтиловогоэфира.П р и м с р 3, Оо.гцчение слесидиастереолеров х, х-дггфени,г- ". 1)дггб)ро,)диэтп.гс)ио,о эфирсг,а) 10.0 г бромгидрица сИроса и0,1, двухводного хлористоо железа,цагрсвак)т и тсчсчкс 6 часов притсмпсряту рс 00. Рсациоцпх)0массу ох,яждяк)т, разбавляют полукр истагличсски й ц родукт 10 лл мс;"яО,1 Я и остяк;151 к)т 51 Оь. 1 христгл;ь 1 отфцльтровывают, промывают метанолом и ) шат.Получают 6,6 г белого крцсталлкчсскОГО...

Номер патента: 128456

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дорохова, Михалев, Розанова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/37, C07C 41/09 ...

Метки: арилалкилкарбинолов, простых, эфиров

...кип. 152 - 154 при 14,5 - 15 лгя (выход 88/о,считая на исходный и-фенилэтиловый спирт).Аналогично с выходом 82% от теоретического был получен дибензоиловый эфир.П р и м е р 2. Полг/чение ди-и-( 11-нггтрофениг)этилового эфира.Смешивают 100 г м-нитрофенилметилкарбинола, 125 лгл ксилолаи 3,5 г шестиводного хлорного железа, предварительно растворенногов 10 лл спирта. Смесь кипятят в течение 15 мин, отгоняя ксилол и воду. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от выпавших соединешгй железа и отгоняют ксилол(вакуум 10 ила); остаток по охлаждении смешивают с 30 лл спирта,отфильтровывают выпавшие кристаллы и для окончательной очисткиперегоняют в вакууме, Получают 35 г кристаллического веществас т кип. 162 в 1 при...

Номер патента: 154535

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/37

Метки: 154535

...Воду ке после промывки кислотного ДНОК используют для получения аммиачной селитры, нейтрализуя их аммиаком,Безопасность процссса обеспечивают применением слабой азотнойкислоты и низкой температуры нитрования, Расход кислот для нцтровзция снижается с 8 до 2 яо,гь,Отработанную кислоту, таким образом, можно полностью возвратить1,после укрепления) в цикл.Качество готового продукта птельных процессов, что, в свою о1 ания тринигрокрезола и пикри,о 154535 - 2 -П р и м е р. В расчетное количество (2 дго.гь) 00 ь -ной азотной кислоты вводят при охлаждении 1 дио,гь о-крезола, Нитрование проводят прн 20 - 30 С 30- - 35 дгин, Затем выдерживают прн 60 - 70 С в течение 3 час, 1 олучается динитроортокрезол с выходом 72 оот теоретического; т, пл,...

Номер патента: 168714

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурмистров, Дзюра, Хии

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: алкилированных, ортои, паранитрофенолов, эфиров, ядро

...синтетже в качесначения. сится к области рые могут быть е промежуточныхв производстве масс, в производ х веществ, а такабораторного назвают до 80 С и при этой температуре добавляют в течение 30 лгин 0,25 моль безводного изопропилового спирта, перемешивают при 80 С 4 час, охлаждают до 60 С и экстрагируют дважды по 50 мл дихлорэтаном. Дихлорэтановый экстракт промывают водой, 3%-ным раствором щелочи (или 3%-ным раствором соды), затем водой. После разгонки под вакуумом получают 73,5% продукта с т. кип. 15 б - 157 С (7 мм рт. ст.). При охлаждении продукт кристаллизуется. Кристаллизацией из метанола получают почти бесцветные кристаллы с т. пл. 33 - 34 С. П р и м е р 2. Получение 2-нитро-изоппиланизола. лголь о-нитроанизола...

Номер патента: 172291

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Артемьев, Залис, Калужский, Натуральных

МПК: C07C 201/06, C07C 205/37

Метки: амбрового, мускуса

...получают 47 - 480/, технического мускуса (считая на нитропродукт).Описываемый способ получения технического мускуса состоит в том, что тверду 1 о смесь нитропродуктов, полученных после хитрования трет-бутилметакрезола, экстрап 1 руют кислыми водами, получаемыми при промывке реакционной массы после нитрования, В результате экстракции из реакционной смеси нитропродуктов извлекается метиловый эфир дипитрометакрезола. Далее технический мускус отделяют от кислых вод, которые вновь возвращают в процесс. Выход 47 - 4907 О (считая на нитропродукт). Замена дибутилового эфира кислыми водами, получаемыми в пронзводстве, позволяет значительно упростить процесс производства мускуса амбрового.Пример. В результате ооработкн 162 гнптромассы в 2,5. воды...

Номер патента: 174190

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Манжерес, Рашевска, Резниченко, Сокологорска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: г-нитрофенетола

...при температуре бО - 70 С серноц кислотой до содержания щелочи в массе 0,2 - 0,3 г/л, после 25 чего из массы отгоняют спирт. Затем массуразбавляют 30 - 40 л воды (бО - 70 С), размешивают 10 - 30 лгин, дают 1 час отстояться и отделяют сырой и-нитрофецетол. С одной операции получают в пересчете ца сухоц проПример 1. В рат с мешалкой 5 б,5 кг (100%) э(100%) расплавл Герметизируют и ют массу до 105 шается до 2,5 ати ботирование воздодписная группа5 С целью устранения указанных недостатков предложено получение и-нитрофенетола взаимодействием гг-цитрохлорбензола со спиртовым раствором щелочи, скорость подачи которого не должна превышать 3 г/л. В качестве окислителя применяют воздух под давлением 2,8 - 3 ати. Окисление проводят в стальном...

Номер патента: 181073

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бова, Бурмистров, Козлов, Хии

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: р-феноксинитроалканов

...60 - 70 С.Пример 1. Получение Р-феноксиа- н итро про п а на. В трехгорлую колбу, 10 снабженную мешалкой н термометром, помещают 17,7 г (0,12 моль) ацетата 1-нитро-пропанола и при энергичном перемешивании добавляют небольшими порциями 9,3 г 10,88 лголь) фенолята натрия, поддерживая 15 температуру 60 С. После окончания прибавления реакционную смесь перемешивают 3 час при температуре 70 С, Затем массу дважды отмывают от фенолята двойным по ооъему количеством подогретой до 45 С воды и под кисляют соляной кислотой до кислой реакции. После подкисления нерастворившуюся часть перегоняют под вакуумом. Вначале при 35 С (20 лглг рт, ст.) отгоняют 2,5 г нитропропилена в виде азеотропа с водой, Затем при 65 - 70 С 25 (3 лглг рт, с.) отгоняют...

Номер патента: 210869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бузыкин, Лонщакова, Мойсак, Нургатин, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37

Метки: 210869

...выизвестном способе получения хлоранизола о-метилирован охлорфенола исходный проду ожным путем и с незначител й осаодой и воды. Вы,па промывают оличество ровывают рца 75 - 80 г с т. пл. водят трехкратной,пехлороформа. Выход - 60/,) с т. пл. 77 -родукта-сычистку про зацией из - 55 г (50 лагается двергать ью упрощения способанитро,3-дихлорбензолму метанолизу. тН 4 КзОтС 1.айдено, %: И 15,14 ычислено, %: Х 15,17; С 1 12,81; 12,73 С 1 12,79. Пример. 20 г (0,319 моль) 2,4,6-трин 1,3-дихлорбензола растворяют в 400 мл тона и при перемешивании и 20 - 25 С пр пывают к ним раствор 21,5 г (0,385 моль кого кали в 250 мл метанола в течение 4 час, По окончании слива метанольного твора едкого кали реакционную массу о ляют при комнатной температуре на...

Номер патента: 329164

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алиев, Барашкин, Кадыров

МПК: C07C 201/12, C07C 205/37, C07C 205/56 ...

Метки: 7-нитрофенокси)=масляныхкислот

...к гй фенинт(О .уреЦОСым-буц)ОГЦТРофсГ 0 15;,еду, (м1е . . )цых ,цК ТОНолятосред выделе Изобретение касается пол ченпя соедне. ний, которые могут найти применение как регуляторы роста растений.Предложенный способ получения у- (цитрофецоксц)-масляных кислот заключается в обработке у-бутиролактопа цитрофецолятом натрия в среде диметилформамцдй при 150 - 155 С. Выход продукта до 70 Юо.П р и м е р 1, Получение у- ( -нтрофеноксц)- масляной кислоты.21,15 г (0,15 аолго) с;кого тонкоизаесьченного .Нитрофено:ута натрия, 14,20 г (10",- ный избыток) свс)кегерегнйнного )-б тпролйктона и 22,8 лл сухого диметилформамида нагреваот, перемешивая, в трехгорлой колбе 2 час при температуре 150 - 155 С, после чего охлаждают до 100 - 105 С, рйзлзгао 50 лл...

Номер патента: 1657489

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Зубков, Наги, Шубин

МПК: C07C 205/37

Метки: нитрофениловых, смеси, эфиров

...в 10 мл СС 14 добавляют 0,43 г (4,0 ммоль) анизола, затем при перемешивании 0,91 г (9,9 ммоль) И 204. Продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. Отфильтровывают А 120 з, вымывают его 60 мл СС 1 4. После удаления растворителя на ротационном испарителе получают 0,49 г продукта (выход 80,2 ф), содержащего согласно данным ГЖХ 93,7 п-иэомера, 6,1 ф о-изомера и 0,2 динитроанизолов.1657489 Ой ОК Пример Исходный нродуктРвство. р итиле Массовое Молврнов ервввв ре отновенив отноцтемив акции, ч А 1 ЗОз: с 16 Нз 04; суе.т т Исходный л редуктй-Ивовтвр 1 2 Э 4 5 б 7 6 9 10 11 12 Анизол ССЧ Ссл СОл СС 4 Ссл ССН Ге ксан СНОз Гексвн СНС 1 з 11,6о1,25.611,611,61 1,Е11,610,410,410,4 2,5 ге 0.5 1,0 25 25 26 2,6 25 1 2 1 1 1 1 1 1 ....