C07C 23/00 — Соединения, содержащие по меньшей мере один атом галогена, связанный с циклом иным, чем шестичленное ароматическое кольцо

Номер патента: 232148

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C02F 9/04, C07C 23/00

Метки: 3-ди-(хлорметил, вод, оксациклобутапа, производства, сточных

...технической солой в количестве, необходимом для полной нейтрализации соляной кислоты.Нейтрализованные стоки подвергают днстилляции в круглолонной колбе с елочным лефлсгзгатором. Первая фракция дистиллятора объемом 3000 смз содержит 5,6 вес. /о масляной кислоты, а вторая объемом 2600 с,из 0,3 вес. Ог этой кислоты.Первую фракцшо дистнллятора при 20"Сподвергают экстракции этилацетатовг при объемном соотношении потоков 1: 1 в колонне эффективностью в 12 теоретических тарелок.Содержание масляной кислоты в воде после эг;стракции и отгонки экстрагента 0,02 Вес. о. О После отгонки этилацетата от экстракта получают 162 г масляной кислоты.Бторую фракцию дистпллята возвращают наразбавление реагентов и используют в последующем синтезе.5 Кубовый...

Номер патента: 268404

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артемьев, Богородска, Воронин, Горностаева, Даев, Деева, Калужский, Миропольска, Натуральных, Самохвалов, Скворцова, Шварева

МПК: C07C 23/00

Метки: duiu"i-лai, v"-5, »=•библютена, цитралявсооюз-1ляшгз

...и обратным холодильником, капельной воронкой, барботером для ввода ацетилена, загружают 680 мл толуола, 14,4 мл изобутилового спирта и 270 г технического спирта и 270 г технического чешуированного едкого кали.Реакционную массу нагревают до 105 С и выдерживают при этой температуре в течение часа, после чего массу охлаждают и ведут насыщение ацетиленом в течение 2 - 2,5 час, Систему предварительно продувают азотом и ацетиленом. Насыщение ведут под давлением ацетилена 0,03 атлс. После этого массу охлаждают до 10 С и, не прекращая подачи ацетилена, приливают при температуре 10 - 12 С 195 г метилгептенона (содержание основного продукта 88/о) в течение 2 час.Всего поглощается 43 дм ацетилена.Полученный алкоголят дегидр олин алоола при...

Номер патента: 289076

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Абрам, Безобразов, Волошкевич, Кондратова

МПК: C07C 23/00

Метки: линдана

...2 По окончании кристаллизации у-изомера его отделяют от маточного раствора 1, промывают метанолом (промывной метанол присоединяют к основному фильтр ату-маточному раствору 1) и снова растворяют или в метаноле (пусковой период), или в маточном растворе, полученном после второй кристаллизации с соблюдением вышеописанных условий растворения. Полученный раствор у-изомера подают в колонный аппарат, заполненный сульфоуглем (ГОСТ 5696 - 52, марка СК) или каким-либо другим адсорбентом. Температура в адсорбционной колонне должна быть не ниже температуры начала кристаллизации у-изомера из раствора. Время контакта раствора с адсорбентом 40 - 80 лик,Выходящий из адсорбционной колонны раствор поступает на стадию второй кристаллизации, где...

Номер патента: 292939

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмедов, Ахундова, Захаркин, Институт, Марданов

МПК: C07C 23/00

Метки: монохлорциклододекана

...углевода и при комнатной температуре через этот раствор прп перемеши нации пропускают газообразный хлор до тех пор, пока 35% исходного продукта не подвергнется хлорированию, Растворитель отгоняют, после чего жидкообразное хлорпроН 1 С 17 11Н, 3; С 1 17,40.Выход моцохлорциклододекана 42 г (89 в расчете на превращенный циклододекац).Выход дихлорциклододекана 10,2%.П р и м е р 2. 100 г циклододекаца растворя. ют в 200,ил хлороформа и при 30 С через этот раствор прп перемешиванни пропускают газообразный хлор до тех пор, пока 40 ю/ю исходного продукта це подвергнется хлорированию.Растворитель отгоняют, после чего жидкообразное хлорпроцзводное отсасывают. Затем фильтр ат подвергают вакуумному фракциоцированию. Монохлорциклододекац отбирают...

Номер патента: 330149

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 23/00

Метки: 330149

...или слабо- окрашенных жидкостей, которые по физико- химическим константам, данным анализа и способности к полимеризации практически не отличаются от образцов, выделенных перегойкой в вакууме.Количество применяемого катализатора составляет от 0,1 до 10 иол. % (лучше в -; .яол. %), считая на взятый в реакцию амипоспирт. В качестве ингибиторов полимеризацип применяют фенолы, нафтолы, ароматические амины и другие соединения.П р и м е р 1. Триметакрилат триэтанола- мина влаги, которая может присутствовать в исходных продуктах, затем прибавляют 3 мл 8,5%- ного раствора метилата магния в сухом метаноле (порциями по 1 ял через 5 мин). Смесь 5 нагревают и отгоняют метанол в смеси с метилметакрилатом при 64,5 - 66 С. Содержание метанола в этой...

Номер патента: 491605

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бардин, Позднякович, Штейнгарц

МПК: C07C 23/00

Метки: перфтортетралина

...выхода целевого продукта предлагают получать перфтортетралин путем фторирования октафторнафталина пя тифтористот сурьмот при нагревании до 30035 ОС с одновременной отгонкой образующегося Целевого продукта.Преимуществом предлагаемого способа получения является высокий выход Целевого продукта (710/0), доступность исходного октафториафтаанита, а также отсутствие каких-либо побочных реакции, что не требует дополнительной очистки Целевого продукта.Пример. Смесь 1,60 г октафториафталина и 5,60 г 5 ЬР 5 нагревают в течение 15 мин при 100 С, периодически встряхивая колбу с реакционной массой. Затем температуру постепенно повышают в течение 30 мин до 350 С н отгоняют образующийся в процессе реакции продукт, который промывают водой до...

Номер патента: 1219585

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Симонова, Торопова

МПК: C07C 23/00, C07C 87/52

Метки: анилина, меченного, тритием

...Рй)в количестве 1,638 мг (0,015 мг-ат.РЙ (мет Это количество исходных продуктов рассчитано на продажную упаковку трития активностью 1 Ки.Реакционная ампула является частьюцельнопаянной установки, котораяприсоединяется .к вакуумной системе.Перед проведением синтеза в целяхпредупреждения изотопного обменапродуктов реакции с влагой, адсорбированной на внутренних стенках реакционной ячейки, она вакуумируется втечение .1-2 ч при ЗОООС и давлении10-10. мм рт.ст,Процесс происходит в следующемпорядке,В реакционную ампулу засыпаетсякатализатор, установка присоединяется к вакуумной системе и вакуумирует.ся в течение 1-2 ч при давлении10 мм рт.ст. для удаления следоввлаги и дегазации.Катализатор активируется нагреваонием в вакууме до 200-250 С в...