Способ получения арил-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(дата Опублигопани 5) Опи) Комитет по деламбретеиий и открытий У .1,К 547.20)9,(51,0(."Вторыизоорстсни; Е, Г. Ь;атаев, Э, т 1. Файзуллин, Г. А. Ч 5 угова и В, А. Кузтназанский государственный уг)Версии имени 8. И, Ульянова-Ленин: аявнТел ЛУЧЕИИЯ АРИЛ-(2,3-ЭГ 1 ОКСИйРОПИЛ)- СЕЛЕНИДОВ ОСО мещенный рил. 20 0 арилселенол 51 т- замещегиый Вергют Взаимо:линер)ша при 2 б1 дК -- замещенныи илн неза Сносоо состоит в том, т натрия формулы К 5 еХа, где Р или незамещегпый арл, под деиствшо с эпихлоргидрином температуре не выше 0 С,По предлгаемому способу разнообразные производные пропил) -селешдов. Такой мягкх условий проведения очистки конеиых продуктоможно гто;у чать арил- (2,3-эгоксиспособ требует рекций, легкой в и обеспечивает 30 11 зобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе рил(2,3-впоксипропил) -ссленпдов, которые могут найти применение в качестве физнолоп чески активных вещестг а также исходных ве)цеств В органическом синтезе для полученияразличных )ргничеких производных, содержащих фосфор, кремний, селеи,Известен стосоо полуения фенилкл- (2,3-эпокс)пропил) -сульфидов взаимодействием тиофенолята натрия с эпихлоргидрпном глицерина.С целью получения органичсс 1 х производных селена, содержапик эпоксидный цикл,предлагается способ получения арил- (2,3 эпоксипрогпл) -селенидов общей формулыК - 5 е - СНе - СН - СН,0),.)знительно Гьс 01 ПЙ ВВ 1 хо; ( )О (ъ ) се:1 сни;)В, Одерж;иих эн 01 ссидиь 1 Й цикл.П р и м е р 1. Получение фенил- (2,3-эиоксипропил) -селенид.а натр;я рстворяот В 25 з(,1 абсолютного атил ОВОГО си и ) 1:1. С и и ртОВРЙ ра стВО) )л ОГО. ля:1 и;)три 5 1; 11 н,1Охлж;з)ОГ н л" 5 ПОЙ О,)11 ) Тх и).м ег)е.) апельи)10 Верону 1 ри .)снив.)иии ириб,)в,1 як)т 6,9, елифенол,) Е пл) ч 1 Ом) ссле 1 Офе.олят 1):)трия п)и;)г.с.ПГ):)1)1 и Ох.)5 дени ир )апьв;о .1,1, э.ихлоргидрина лицерин;. Тем 1.р Гу)у )е;)ц 11)ППОЙ )Ды 110 ддержив 1- о;1 В)исС. По окояпни ириб,)кния эи)1 лорГидри)1;1 Глине)ин 1 ре ционн 151 смесь иремииваетя еще 1 чпс ири омнатнон темпе);туре. 3 ем содержихое ре,)цивиной )лоы Выливот в холодную во о, при э том , н О и Ь 1 и Де 1 м 1 с.и н и с т д 11 О с ДО с В е т. 10 51 етого нве Гз Воды раствор экстрагируют :)фиро.)115),)р)1)Вытяжки и ООПОВПО 1 1)О- : т сосди)1)1 г и сснат иад х(Оритык 1,)ь. нисм, з.л;и р 1 творител), отгоняют. В резбл, :1 те переГОП) т,)т 11 полу 1 От З,д, (.,2, ) )1ил- (2,3-эпо)110 иил) селенид 1. Т, кин."С( я я рг ст иоо 1 5979 1 во 1 1 12 П р и м е р 2. 4-Метнлфенил- (2,3-эпоксниро пил)-селснид получают в условиях примера 1,Рсявктор 3. ГорбуновГ Коряг ктор Ги ЛГГхссв(Г Зиквв 7х(. М 252 ТвкодисинсЦ ГИП Копи геи о,Гсл) ивоГрсси и Ггкры гири ( гисс Мси, Г.( Г,)М:с(вв, )К-:З, Риуиков ивГ л 4,Зио ии 10 и, . С;и( ов,Д.г 5 реакции берут 1 г натрии в 25 .Г, ыбсол)отного этилового спирта, 7,5 г 1-селсноГрс.зола, 4,1 г эги.ГлоргГдрг)н( глицерина. В результате вакуумной перегонки нолуиа)ог 3,9 я (39,900 ) 4-метилфенил- (2,3-эпокси и ров;л.1- 5 селенида. Т. кип. 122 - -122, )С:,б .1, Г. Гст г)20Я 74 (1203621 11 р е д м с т и;1 о о р е т е ни
СмотретьЗаявка
1451254
Е. Г. Катаев, Э. М. Фий зуллин, Г. Л. Чмутова, В. А. Кузина, вигель анский государственный уннверситс, В. И. Ульмнова Леннни
МПК / Метки
МПК: C07C 391/02
Метки: арил
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-329174-sposob-polucheniya-aril.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арил-</a>
Способ выращивания полупроводниковых монокристаллов сульфидов и селенидов группа” и а”1
Номер патента: 177844
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Конвисар, Райский, Сысоев
МПК: C30B 11/06, C30B 29/46
Метки: выращивания, группа, монокристаллов, полупроводниковых, селенидов, сульфидов
...подготовленный стехиометрический порошок сульфида кадмия загружают в графитовый контейнер, помещаемый внутрь трубчатого графитового нагревателя, расположенного в автоклаве. После герметизации внутреннего объема его вакуумируют с подогревом для удаления из автоклава влаги и газообразных примесей. В вакуумированный объем автоклава вводят заданное количество сероуглерода, после чего в автоклав из баллона подается аргон до давления 30 - 40 ат. Последующие операции включают плавление порошка сульфида кадмия, некоторый перегрев расплава и затем программное снижение температуры расплава таким образом, чтобы в коническом дне контейнера возникла монокристаллическая затравка, которая разращивается последовательно снизу вверх по объему...
Способ обработки кристаллических элементов на основе селенида цинка
Номер патента: 1630334
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Бороденко, Кухтина, Лисецкая, Рыжиков, Силин
МПК: C30B 29/48, C30B 33/02
Метки: кристаллических, основе, селенида, цинка, элементов
...полного удаления воздуха и затем нагревают до 1000 - 1080 С, выдерживают при заданной температуре 3 - 10 ч, после чего температуру снижают со скоростью 200 С/ч, при комнатной температуре отключают проток водорода и извлекают элементы. По известной технологии 30 получения сцинтилляционного материала из легированного селенида цинка с целью создания центров люминесценции элементы ЛпЯе(Те) дополнительно отжигают в насыщенных парах цинка. Для чего данные элементы помещают в кварцевые ампулы вместе с навесками цинка, необходимыми для создания насыщенных паров цинка. Ампулы вакуумируют, запаивают и выдерживают при 1000 С в течение 24 ч, После повторной шлифовки и пол ировки измеряют коэффициенты поглощения и ослабления элементов, которые...
Способ получения -ацильных(ароильных)производных диметилдиимина ацетилацетона
Номер патента: 437754
Опубликовано: 30.07.1974
Авторы: Жданов, Киселев, Минкин, Олехнович
МПК: C07C 119/00
Метки: ацетилацетона, ацильных(ароильных)производных, диметилдиимина
...и С-ацилированные р-аминовиннлнмины.5 Предлагают способ получения Х-ацильных(ароильных) производных М,1 ч-диметилдиимина ацетилацетона указанной общей формулы, заключающийся в том, что 1 ч,М-диметилдиимин ацетилацетона подвергают взаимо.0 действию с ангидридом кислоты в присутствии триэтиламнна в среде сухого эфира с последующим выделением целевого продукта известными приемами.437754 Составитель С, Плужнов Техред Е. Борисова Ренан ГОр Т. Никольская Корректор Н, Учакина За к аз 1650 Изд. М фу Тираж Д 7 Подписное Ц 1 ИИ 11 И Государственносо комитета Совета Министров СССР но делам изобретении н открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 11 ралнрнятне Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 конфигурации р-аминовинилимина...
Способ получения дичетвертичных аммониевых производных алкил(или арил)трисульфидов
Номер патента: 291916
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гмиро, Институт, Магазаник, Хромов
МПК: C07C 319/24, C07C 323/25, C07C 323/37
Метки: алкилили, аммониевых, арил)трисульфидов, дичетвертичных, производных
...(четыреххлористый углерод) отгоняют, к остатку приливают 20 мл бензола, смесь фильтруют и к бензольному фильтрату, содержащему бис- (диметиламинобутил) -трисульфид, добавляют 0,76 г291916 еде 14,ЭР, - углевосородные Радикалы гпыпд СНз,С Н 5 Х - андрон вспыла Л, СНз 0, С 6 Н 6106 В данном прцмере Г 1=Ц Ц= СНз;3 Р = СНфОф Предмет изобретения Составитель М, Меркулова Редактор А, К. Ушакова Техред Л. В. Куклина Корректоры: А, Абрамова и Л. КорогодИзд. Мв 79 Заказ 292/12 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мииистоов СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2(0,0044 моль) метилового эфира бензолсульфокислоты. Через 5 час выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют...
Способ получения трифторметил-или пентафторфенилмеркаптидов или селенидов меди
Номер патента: 1129206
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Коломейцев, Кондратенко, Попов, Ягупольский
МПК: C07C 149/16
Метки: меди, пентафторфенилмеркаптидов, селенидов, трифторметил-или
...получениеограниченного количества целевыхпродуктов.45Цель изобретения - повьппение выхода целевых продуктов и техникибезопасности,а такжерасширение ассортимента целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем,5 Очто согласно способу получения соединений формулы (1), заключающемусяв том, что ди(трифторметил- или пентафторфенил)дисульфиды или,диселениды поДвергают взаимодействию с порошком меди в среде органическогорастворителя, такого как диметилформамид (ДМФА), гексаметаноп (ГМП) или 06 21-метилпирролидон и атмосфере инертного газа при 20-70, С.оВыход целевых продуктов 97-98,57. Время процесса 3-10 ч.Проведение процесса при температуре ниже комнатной не приводит к получению целевых продуктов, а при температуре выше 70 С приводит к...
Предыдущий патент: Способ получения я, я-ди-(сульфонилгидразино)-
Следующий патент: 329175
Случайный патент: Излучающая горелка