Способ получения бензола, дурола и псевдокумола

, ьСс.; ОЫЗИАЯ111 Е 11. й.-Ттт ХНБЧ "СИЯ би нот а ЬБ О П Союз Советоинз Социалистически РеслуОлив.Ч.Кл. 6 07 с 3/61237661/23-4 аявки1335330/23-4 с присосдинениез Комитет ло делам изооретений н открытий лрн Совете Микистров СССРПриоритет ДК 547.536.4043 (088,8 публиковано 24.11.1972. Бюллетеньата опбликования описания 17 ХП.1972 авторыизобретения. М. Миначев, А. С. Леонтьев, Н. Ф. Кононов, Е. С. МортиковВ, В. Королев, А. К. Жомов, Н, И. Холдяков, В, А. Потеряхин, Н, Х. Валитов и С. М. Лакиза Институт органической химии имени Н. Д. Зелинс явит УЧЕНИЯ БЕНЗОЛА, ДУРОЛ СПОСОБ КУМОгрупп (реакция дпс ежду молекулами кси этом случае протекаю Изобретение относится к способам получе- м ния алкилароматических углеводородов. рИзвестен способ получения бензола, дурола д и псевдокумола путем диспропорционирова- р ния алкилароматических углеводородов при температуре 400 - 450 С в присутствии катализатора на основе цеолита с кальциевой и самариевой формой с последующим отделением целевых продуктов путем ректификации.Однако этот способ дает низкий выход целе- О вых продуктов - 70%, а применяемый катализатор имеет недостаточную механическую прочность.Для увеличения выхода целевых продуктов до 99% от термодинамики и повышения меха нической прочности катализатора в предлагаемом способе для диспропорционирования используют катализатор, содержащий 5 ОА 120 з 3,5 - 5,0, Ха 15 - 20% и Са 75 - 80%, в который введено дополнительно 20 - 300 20 (от веса цеолита) свежеосажденной окиси алюминия.При осуществлении способа оптимальныв является возвращение триметилбензола, кснлола и толуола, полученных при ректифика цпн, в начало процесса.Предлагаемый способ получения бензола, дурола и псевдокумола из ксилолов и толуола заключастся в том, что на описываемом катализаторе происходит перераспределение ЗО етильиыхования)мому веакции: опорциониола. По-в- следующиее В Кснлольную фракцию без каких-лпоо друх компонентов пропускают через цсолитныи г1:3 Гор р: Ооьемо скОрос 1,0 1,о часпрп температуре 300 в 5 С н давтсшш .10 - 50 ать При этом арду с бс:золом одновременно образустс до 12 "/, пссвдокумола и 7% дурола. Пргнесс:едут в проточном реакоре пз нсржавсосй сГ,:истрос 18 .и и длиной 800 т который помещают в блочную пе ьэлсктроподогрсвом. Температуру поддерживают электронным:отенцпометром типа ЭППс точностью ло .:2" С. Сыры подот ,жорыл асосоз.В рстор 3 Грукнт 50 г.1 кта;3 Гор.(пссв окум 45 15 Ггт)1, Объемна 51 ско юсть бе- золы С уменьшением 0,6 час выходы б 22%, а ксило,чов доСостав ксилольно при 138 в 1 С,С Г111 Т С.В С. О В 1 Н С К Д 51 охре Е. Борисова хирреттор Т. Гревцова 1) Г, ктор В, Новоселова .:)кдд Е-.свЕЕЕЕИЕЕГЕИ Е),онтетд ио Е однексе с Министров СССР)к -ЕЕГЕири Со 1 Г;исг)д:15 11,0 ГЕ)с)1 скиГО )иг)д:1;еи и ио ие 1 ти 0 1 ) с г и 1 сверху засыпают дробленый кварц для предва. рительпого подогрева исходного сырья.Катализатор представляет собой гранулированный цеолит СаУ в смеси с 30% окиси алюминия с механической прочностью 100 - 200 5 кг/сл-. В качестве исходного сырья используют ксилольную или толуольную фракцию платформинга, состоящую из о-, гг и ц-кслолов и эгилбензоча. Анализ и идентификацгпо продуктов р"кции проводят с помощно ка- ЕН пиллярного хроматографа ЛХММ на медной кани;лярной колонке диаметром 025 ,ц н длиной 20 Гя с Апьезоном 1. качестве не- ПОДИКОй Г)311П р и м е р . При объемной скорости 15 1,0 час , 500 С и 45 атц за один проход степень преврацепня исходных ксилолов превышает 40%, нз них 7 - 10% превращается бензол, 10 в 5% - в толуол, 12% - в пссвдоку)мол и около 7% - в ду 1 рол. 2Образующийся в процессе реакции толуол, в свою очередь мохкно перераб)атывать в бсн- ЗОЛ 1 КСНЛОЛ О СХСМС П р и м с р 2. 1 схо;Оссцесто -- толуолХЧ т. кнп. 110 -111 С, ч,-,Г) 1,4970, с 1),тализата за один проход, о/сксилолы 12 - 13, триметнлбс111 2 - 3. обьсмной скорости до снзола увеличваОтся до 8 о/й ракции, выкнпающсй О-ксилол 22, м-ксн.чол 45),н-ксилол 31, этнлбснзол 2, толуол н нссндокумол 1.П р и м е р 3. Исходя)вещество - кснлольная фракция примера 1.Условия: 400 С: 15 пт,ц, объемная скорость1 час .Состав каталнзата за один проод, %:оепзол 1 - 3, толуол 18 - 19, триметнлоензолы1718, дурол 2 - 3.Увеличение температуры до 450 С почти несказывает:я а выходе толуола н триметилбензолов.Соста трнмстилбснзольной фракции, закиающсй нри 166- - 172 С, %: мезитилен 7,псевдокумол 89, гемилитол 3, ксилолы 1.П р и м е р 4. Исходнос вещество -- трнметилбензольная фракция примера 2.Условия: 450 Г, 15 атц. объевная скорость1. час .Состав катал:зата за олин проход, о/о: кснлолы 17 - -19, толуол 3 - 4, тетпаметилбзолы16 - 17, по,иметилбензолы 2 - 3. Госта тетрамстплбепзольной фракции, выкнпаоней нри196201 С, %: нзодурол 7, дурол 88, пренитол 2, трмс тилс)снзолы 3, полмсти:оензо,ы 1,1 рмст нзобретснн 1. Способ получения бензола, .урола и псевдокумола путем диспропорционирования кснлольной нли толуольной фракции при температуре 400 в 4 С в присутствии катализатора на основе цеолита, с последующей ректифнкщней полученных продуктов, отлачагои(ийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, используют катализатор, содерхкащнн 8 Оа/Л)Оз 3,5 - 5,0; Ма 1 О - 20%, Са 75 - 80%, в который введено дополнитльно 20- 30% От веса неолита свскосалиной О.нсн а 1 юднння).2. Способ по п. 1, От.гачпгощайся тем, что полученные после ректификации триметилбензолы, ксилол и точуол возвращают в начало процесса.