C07K 1/02 — в растворе

Способ получения феназинилпептидов

Загрузка...

Номер патента: 222396

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власика, Чернецкий

МПК: C07K 1/02

Метки: феназинилпептидов

...свежеперегнанного треххлористого фосфора в 10 лсл пиридина. После 30 лсин выдерживании смеси при комнатной температуре прибавляют 4,48 г (0,02 моль) 1-феназинкарбоновой кислоты и смесь ндгре вают на кипящей водяной бане в течение 3 час. После охлаждения полиметафосфорную кислоту отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме. Остаток попеременно обрабатывают этилацетатом и разбавленной соляной 25 кислотой так, чтобы водный слой показывал кислую реакцию на конго (рН 2 - 3), Этилацетатный слой тщательно промывают раствором бикарбоната калия, водой и высушивают безводным сульфатом натрия. После отгонки 30 растворителя и перекристаллизации из метаиола получают мелкие иглы с т. пл. 198 - 200 С. Выход 2,9 г (50%)П р и м е р 2. 0,5 г (0,002...

Способ получения амидов или пептидов n-ацил-а-аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 328572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельмут, Дитер, Ивар, Иностранна, Петер, Фарбенфабрикен, Федеративна

МПК: C07C 231/06, C07K 1/02

Метки: n-ацил-а-аминокислоты, амидов, пептидов

...(т. пл.166 - 166,5 С растворяют в 5 мл бензола и прибавляют 2,5 г силикагеля, выпаренного досуха 2,5 лгг 2 н, соляной кислоты. После 30 лгин стояния при комнатной температуре отса.сывают и промывают силикагель бензолом, пока фильтрат не станет бесцветным. Зате: силикагель элюируют метанолом, отгоцчют последний и перекристаллизовывают остаток из изопропанола.Выход продукта 130 лгг (84,4% от теории), т. цл. 235,5 - 237 С.5 10 15 20 25 М 30 35 40 45 50 55 60 65 Взятый для реакции пзобутира ьдеНдтриметилсилилферроценЛм.тилимип готовя."следующим образом.238 г Х-триметилсилилферроценилметилИ,К-диметилйодистого аммония растворяют всмеси 1,2 л гликолевого диметилового эфираи 800 лл воды. После...

Способ получения модифицированных поли-лизинов

Загрузка...

Номер патента: 474137

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Гьи, Родольф

МПК: C07K 1/02, C07K 14/00

Метки: модифицированных, поли-лизинов

...в течение 1 ч продолжают подогрев при 35 С.В вакууме испаряют муравьиную кислоту, осадок промывают этиловым эфиром, снова добавляют 100 мл водного раствора 1 н. чаОН.Осуществляют ультрафильтрацию на мембране АМСОХ ХМ 100 задерживающей частицы, превышающие 10 Дальтон) до рН в ультрафильтрате, равном 7, и производят лиофилизацию.В результате получают 1 г поли-е-диметиламин.-норлейцина, состоящего исключительно из звеньев полимерной цепи 1, где Кгруппа - ч (СНз) з11 р имер 10. 1 ри тех же условиях, что и в примере 8, добавляют 1,2 г комплексного соединения серного пиридинангидрида, энергично перемешивают и путем добавления 1 н.1 чаОН поддерживают температуру, равную 0 С, и рН, равное 9,8.Через 2 ч повторно добавляют 1,2 г комплексного...

Способ получения -ацильных производных дезаланилтетаина

Загрузка...

Номер патента: 569282

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Войцех, Едвард, Малгожата, Мацей, Ханна, Хенрик

МПК: C07K 1/02, C07K 14/00

Метки: ацильных, дезаланилтетаина, производных

...В,растворенного в 5 мл буферного раствора с рН 10,при 0 С добавлянтт, интенсивно перемешивая, 2 О21,2 мг М. карбоксилсвого ангидрида- алатптна.Через 5 мин рН доводят до 7 и выделяют полученньп тетаин В, как описано в примере 5. Выход 78%.П р и м е р 7. Й 10 мг лиофилизата тетаинаВ,растворенного в 1 мл воды, добавляют раст( ор 3 мгЙ - карбоксилового ангидрида Е. аланина в 1 млтетрагидрофурана. Реакционную массу выг(ержива.ют 20 ч при ОС, упаривают при пониженномдавлении. В качестве осночного продукта получают1 аланилтетаин В. 30И р и м е р 8. К 10 м лиофилизата тетаина А,растворенного в 3 мл диметилформамида, добавляют раствор 4,4. (г М - карбоксилового ангидрида О. а . аминофенилуксусной кислоты в 1 мл диметил.формамида. Через 20 ч...

Способ получения трипептидов

Загрузка...

Номер патента: 632299

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Амедео, Манфред, Ханс

МПК: C07K 1/02, C07K 5/08, C07K 5/097 ...

Метки: трипептидов

...З 5 ного эфира(изомер Б, описанный в примере 1 б). няют, остаток подвергают хроматэграфцРаствор 4,2 г (15 ммоль) соединения ческому разделению на колонке с силикаХ - Ь-( И -Ме)-Лей-ОН, (2,96 г,15 ммоль) О гелем, испэльзуя в качестве элюанта смес:2,4,5-трихлорфенола и (3,09 г, 15 ммоль) хлороформ-этилацетат (85;15). Элюат упадициклогексилкарбодиимида в 21 мл обез- ривают и получают соединение фэрмулывоженногэ хлористого метилена перемещи- Е - М Й -Ме) -Лей-Гли-ОЕ 1,ар (СХСвают при -15 С в течение 1 ч и затем . д 0,93 (6 Н), 1,27 (ЗН), 2,85 (ЗН),при комнатной температуре в течение 2 ч, 45 3,97 (2 Н), 4,20 (2 Н), 5,17 (2 Н),Полученный осадок удаляют путем фильт,34 (5 Н),рации и фильтрат упаривают, Получают-1, -( М -Ме)-Лей-ОТср. 9С Н ц О...

Способ производства ароматизированного вина

Загрузка...

Номер патента: 767198

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Белко, Большакова

МПК: C07K 1/02, C12G 1/00, C12G 3/06 ...

Метки: ароматизированного, вина, производства

...настоя в количестве 172 л. Купаж перемешивают,4Оставляют для отдыха на 10 сутрпосле чего Фильтруют,П р и м е р 2. Яблочный виноматериал с содержанием спирта 16,2,титруемой ккслотности 8,0 г/л исахара 0,4 г/100 мл, приготовленный5 путем дробления яблок, отжима сока,сбраживания его чистьве культурамидрожжей, снятия с осадка, спиртования и выдержкй, перекачивают вемкость, оборудованную мешалкой,О вводят активированный уголь иэ расчета 16,0 г/л, тщательно перемешивают в течение 2,0 ч и оставляютна сутки, после чего вводят суспенэию бекэонита иэ расчета 3,5 г/лсухого порошка и 0,1-ный растворполиакриламкда из расчета 130,0 мг/л8-ного геля, перемешивают и оставляют на 2 сут для уплотнения осад-.ка. Затем обесцвеченный виноматерк 2- ал...

Способ препаративной экспрессии генов в бесклеточной системе сопряженной транскрипциитрансляции

Загрузка...

Номер патента: 1705302

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Баранов, Морозов, Спирин

МПК: C07K 1/02, C12P 21/02

Метки: бесклеточной, генов, препаративной, системе, сопряженной, транскрипциитрансляции, экспрессии

...смесь вносят в резервуар, где и протекает процесс сопряженной транскрипции/трансляции, Для предотвращения остановки процесса из резервуара через полупроницаемую мембрану непрерывно отводят поодукты транскрипции (фосфата, АОР, 6 ОР, СОР, ООР) и трансляции (синтезированный полипептид, АМР, 6 ОР, фосфаты и пирофосфаты). Одновременно в резервуар подают алинокислоты, АТР, 6 ТР, СТР, ОТР для восстановления их исходной концентрации. Синтезированный полипептид собирают на колонке со специфическим сорбвнтом, а продукты транскрипции и трансляции собирают в специальном резервуаре для их последующей регенерации, Способ обеспечивает препаративную экспрессию генов в виде молекул ДНК в течение десятков часов с выходом синтезированного продукта...

Способ получения полипептидов в бесклеточной системе трансляции

Загрузка...

Номер патента: 1839191

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Баранов, Рябова, Спирин, Ярчук

МПК: C07K 1/02, C12P 21/02

Метки: бесклеточной, полипептидов, системе, трансляции

...с плазмиды, содержащей ген дигидрофолат редуктазы под промотором ЯР 6полимеразы, в бесклеточной прокариотической системе трансляции из Е, со.Получают плазмиду, содержащую ген 5дигидрофолат редуктазы под промоторомЯРб полимеразы,Сопряженную систему транскрипции/трансляции готовят следующим образом. 101 мл реакционной смеси содержит 350мкл ЯЗО экстракта иэ Е. со 1, 0,2 мг тРНК, 0,1мг плазмиды, 20000 О ЯРб полимеразы, 0,1мг пируват киназы, 50 О рибонуклеазногоингибитора иэ плаценты человека, по 5 мкг 15ингибиторов протеаз (леупептина, химостина) и а 2-макроглобулина в буфере А: 50 мМТрисАс, рН 7,5, 14 мМ М 9 Сг, 100 мМ КАс,2 мМ СаАсг, 1 мМ АТР, 0 4 мМ ОТР, 04 мМСТР, 0,4.мМ ОТР, 10 мМ фосфоенолпирувата, 4,0 мМ дитиотреита, 50 мкМ...