C07D 405/00 — Гетероциклические соединения, содержащие одно или несколько гетероциклических колец только с атомами кислорода в качестве гетероатомов и одно или несколько колец только с атомами азота в качестве гетероатомов
Способ получения производных 7-метил-1, 8 нафтиридин-4-он-з карбоновой кислоты12
Номер патента: 340169
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Иностранна
МПК: C07D 221/00, C07D 307/71, C07D 405/00, C07D 405/06 ...
Метки: 7-метил-1, карбоновой, кислоты12, нафтиридин-4-он-з, производных
...кислоты. Т, пл. выше 300 С. Выход 87,5/Вычислено, %: С 5 б,93; Н 3,32;11,75 1-айдено, %: С 57,50; Н З,бО; М 11,80 Продукт, растворенный в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида, не оттитровывается 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Растворенный в,диметилформамиде,при титровании бензольно-метанольньтм раствором метилата натрия с индикатором метилен синий, он имеет концентрацгно 95 - 98 "/а. Соединение в аналитических и фармакологических исследованиях фитурирует под названием К(д. Ето минимально действующие концетрации, измеренные методом трубочного разбавления, приведены в таблице и даны в сравнении с налидиксовой кислотой и фуразолидоном (приведенные числа означают у/2 лсл). Предмет изобретения Н О 0Н...
Способ получения производных простанкарбоновой кислоты
Номер патента: 439962
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Блэкней, Боулер, Кларксон, Кросслей
МПК: A61K 31/5575, C07D 405/00
Метки: кислоты, производных, простанкарбоновой
...среде азота при - 78 С добавляют 8 мл (2,2 ммоль/мл раствора) гидрида диизобутилалюминия в толуоле, Через 15 мин реакцию подавляют, добавляя по каплям 12 мл метанола, и еще через 15 мин добавляют при комнатной температуре смесь насыщенного рассола и воды (1:1) и полученную смесь экстрагируют этилацетатом (3)(100 мл). Экстракт промывают насыщенным рассолом и высушивают, растворители упаривают и получают смесь эпимеров 2,3,3 ар, бар-тетрагидро- (тетрагидропиран-илокси) -4 р- (тетрагидропиран- илокси)-н-ундецен-ил)-2 - оксициклопентено- (Ь) фурана. К=0,4 (в смеси этилацетата и бензола, 1:1).1,11 г тонкоизмельченного бромида (4-карбокси-н-бутил)-трифенилфосфония нагревают до 100 С под вакуумом в течение 1 ч, Емкость,5 10 15 20 25 30 35 40...
Способ получения 5-нитрофурилпроизводных
Номер патента: 511861
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 405/00
Метки: 5-нитрофурилпроизводных
...значения, .с дннитрилом малоновой кислоты и прн необ.хоццности полученное в результате соединение об.на 1.й формулы 5 превращают в соль реакцией сорганической или неооганической кислотой. нтрофурилнитрилимин обшей формулы 5 мо жег быть получен, если соо 1 ветствуюший ннтро фурил а. галогентидраэон обшей формулы 6 0 где Х обозначает атом галогена;Я 1 имеет указанные значения,обрабатывают основанием, Обработку при необходимости ведут в присутствии другого обычно.го галогенводородного акцептора. Содержащийся в 15 галогенгндраэоне общей формулыб галоген яв.ляется преимущественно хлором нли бромом.П р и м е р 1. Смесь 10 г 5 - амино . 4 .-карбамонл 1- метил - 3(5 митро - 2. фурил) пиразола и 100 мл уксусного ангидрида нагревают с 2 В...
Способ получения замещенных производных простановой кислоты
Номер патента: 577977
Опубликовано: 25.10.1977
МПК: A61K 31/5575, C07D 405/00
Метки: замещенных, кислоты, производных, простановой
...(см. пример 3, часть а)раствориют в 4 сьФ хлористого метилена. Охлаждают до ОоС, прибавляют 15 смхлорометиленового раствора, содержащего15 г/л диазометана, Рвакйию ведут при комнатной температуре 5 ч, Избыток диазометана и хлористого метнлена выпаривают подвакуум. Получали" 564 мг этиловото эфира (8 ЙЗ, 12 ЙЬ,.159 В) (5 Х 9, 13 Е)10-карбэтойиБ-гидрокси-метокси,9,13 простатриеновой кислоты, масдообразныйпродукт светло-желтого цвета,в) (8 КЬ; 12 Й , 1560) (8 Е, 9, 13 Е)10-карбокси5-гндрокси-метокси-простатриеноваи .кислота2,16 г продукта (см, пример 3 часть б)растворяют в 21 смф этанола, добавляют14,4 смф водного раствора едкого патраи нагревают до 70 оС 6 час еще добавлаот4,8 см водного раствора едкого патра инагревают до 70 С 6 ч,...