C07C 103/10 — C07C 103/10

Номер патента: 50964

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Шатенштейн

МПК: C07C 102/00, C07C 103/10, C07C 231/02 ...

Метки: амидов, глицерина, жирных, кислот

...реакцию амм температуре 8 - 15 атм. в и солей мине металлов, к ралак К АВТОРСКОМУ СВ ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАВ последнее время делались попытки получения амидов жирных кислот и глицерина аммонализом жиров в жидком аммиаке. Некоторые авторы проводили реакцию при температуре 100" и давлении 80 - 100 атмосфер в присутствии металлического натрия, едкого кали, хлористого пинка, хлористого кальция, силикагеля, активироеанного угля, эфира, воды, бензола и спирта. Выбор указанных катализаторов произведен случайно не обоснован теоретически, в результате чего не удалось найти подходящего вещества, катализирующего процесс.Явтор настоящего изобретения, ба. зируясь на своих работах по гомогенному катализу в жидком аммиаке (журнал...

Номер патента: 356843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агнес, Венгерска, Георги, Иностранное, Иштван, Лаош

МПК: C07C 103/10, C07C 103/20

Метки: амидова, производных

...ммоль) дигидрохлорида бензидина и 2,8 мл (20 ммоль) абсолютного триэтиламица и оставляют стоять смесь ца ночь, Выпавшую соль удаляют фильтрованием, фильтрат уггаривают цод вакуумом и остаток кристаллизуют из уксусного эфира, Получают 6,6 г (62 о/о от теоретического) бензидин-И,И-ди- (Я-трет - бутилоксикарбонил) - аминоксиацетила; т, пл. 159 - 161 С; Ь 0,28.Найдено, %: С 58,9; Н 6,6.Вычислено, %: С 58,9; Н 6,5.б) Дигидрохлорид бензидин-И,ч-ди- (аминоксиацетила),3,0 г бензидина И,И-ди-(Х"-трет-бутилоксикарбонил)-аминоксиацетила согласно примеру 1 ж подвергают реакции с НС 1, растворенном в сухом уксусном эфире. Получают 2,2 г (96 о/, от теоретического) дигидрохлорида бензидин-Х,И-ди-(аминоксиацетила), Перекристаллизованый из метанола...

Номер патента: 438645

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Багал, Голод, Лебедев, Порядкова

МПК: C07C 103/10

Метки: амида, динитроуксусной, кислоты

...) выход целевого продукта и ограниченность способа при получении новых соединений.С целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу гексанитроэтан подвергают обработке аммиаком или первичным или вторичным амином в среде инертного органического растворителя, например эфира, при 20( - 20) - (+ 35) С,Выход целевого продукта 60 - 90%.Амиды динитроуксусной кислоты получают в виде соответствующих солей с аминами,Способ позволяет не только упростить технологию и повысить выход целевого продукта,но и увеличить количество синтезируемыхсоединений этого класса.П р и м е р 1. Аммонийная соль амида динитроуксусной кислоты. 30 5 г гексанитроэтана растворхого эфира и при температурепропускают в течение 4 - 5...