C07C 103/24 — C07C 103/24

Номер патента: 119528

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Иоффе, Чхеян

МПК: C07C 103/24, C07C 233/08, C07C 57/34 ...

Метки: диамидов, кислот, фенилендиуксусных

...получения фенилендиуксусных кислот и их диамидов путем взаимодействия соответствующих диацетилбензолов с азотистым основанием, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, в качестве азотистого основания применяют полисульфиды аммония,2. Видоизменение способа по п. 1, о тли ч а ю щееся тем, что процесс ведут в среде органического растворителя,Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Л. М. Струве Гр. 50Поди, к печ. 11 Х 11-59 г.Тираж 650, Цена 25 коп. Иформационно-издательский отдел.Объем 0,17 и, л. Зак. 5968 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.выгружают из автоклава и отгоняют растворитель в виде азеотропной смеси с водой. Амид экстрагируют 0,5 л кипящей...

Номер патента: 253047

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Данилов, Инденбом, Институт, Хромов

МПК: C07C 103/24, C07D 471/14

Метки: га

...соли перекристаллизовывают из воды. Они представляют собой высскоплавкие кристаллические соединения, малс растворимые в воде при 20 С. Некоторые их свойства приведены в таблице.Пр им ер, Первая сгадия.5 г нафталин-тетракарбоновсй кислоты и 100 лл ледяной уксусной кислоты кипятят при перемешивании в колбе с обратным холодильником 2 час. Затем к теплой взвеси прибавляют 5 г свежеперегнанного диметил-и-фенилди. амина (й = К = СНз) и продолжают кипяче. ние еще 5 - 6 час. Смесь сначала краснеет, а затем осадок приобретает фиолетовую окраску, По охлаждении осадок бис-(и-диметиламино-фенил) -диимида нафталин-пери-тетракарбоновой кислоты (Е = 1 = СНз) фильтруют, промывают ледяной уксусной кислотой иС,Н, - ьОз СвН, - ЯОз С,Н, - 8 Оз С,Н, -...

Номер патента: 437751

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко

МПК: C07C 103/24

Метки: кислоты, нафталинтрикарбоновой, п-карбоксифенилимида-1

...4: 1.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, ацетоном и получают и-карбоксифенилимид 1,4,5-нафталин-трикарбоновой кислоты с достаточно высоким выходом (80 90 о )Белый мелкокристаллический осадок не плавится до 330 С,Найдено,: С 66,46; Н 3,25; К 3,84; 66,52;3,16; 3,87.Вычислено,: С 66,48; Н 3,06; К 3,87, В ИК-спектре соединения имеются полосы поглощения, характерные для шестичленного имидного цикла (1710 см - , сильная;1780 см - , слабая),Мол. вес. вычислено 361,3; найдено 360,5, (Определяют методом потенциометрического титрования кислоты в растворе диметилсульфоксида раствором гидроокиси тетрабутиламмония).Пример 2, 3,66 г (0,015 моль) 1,4,5-наф талинтрикарбоновой кислоты и 2,15 г(0,015 моль) п-аминобензойной кислоты нагревают...

Номер патента: 505629

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Берлин, Коршак, Кофман, Кронгауз

МПК: C07C 103/24

Метки: бис4-бензилилнафтилимид

...содержит шестичленнь 1 й имцдцый цикл, который не гидролизуется водой при длительном кипячении и при выдерживациц в серной кислоте. Полученные на его основе полицафтилимидофенилхиноксалиновые полимеры являются истинными термопластами с высокими деформационно-прочностными характеристиками, .которые обладают высокой стойкостью к радиации.П р и м е р, 0,9 г (0,004 моль) 4-бензиламина и 0,54 г (0,002 моль) диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты кипятят 8 час в токе аргона при перемешивании в 20 мл сухого нитробензола с добавкой 0,61 г (0,005 моль) бензойной кислоты, отфильтровывают осадокпромывают его на фильтре метанолом и,петролейным эфиром и высушивают.Выход 95%, т.505629 0Составитель В. ПотоцкийТехред А, Камышникова Корректор И,...

Номер патента: 524794

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бабенкова, Зайцев, Матросова, Цыганкова, Штрайхман

МПК: C07C 103/24

Метки: ароматических, бисацетилимиды, высокомолекулярных, жесткости, кислот, основной, различной, соединений, степени, тетракарбоновых, цепи

...характерные для имидных циклов в области 1720,1780, 1380 и 720 см, 1680 см (ацетильная группа), МПри ме р 2. Бис- (4-ацетилфениленимид) 3,3,4,4- тетракарбоксифенилового эфира резорцина.В условиях примера 1 проводят реакцию конденсации 2,70 г (0,02 моля) п-аминоацетофенона и4,02 г (0,01 моля) диангидрида 3,3, 4,4 -тетра. бО карбоксифенилового эфира резорцина в 20 млм.крезола. После охлаждения реакционной смесипродукт выделяют осаждением в эфир, отфильтровывают выпа-цжй осадок, промывают на фильтреацетоном и шат в вакуум. сушилке при 40 С.Выход 6,0 г (92,7% от теории). Кристаллическоевещество светло-бежевого цвета, т,пл. 238-240 С,хорошо растворим в хлороформе, диаметилформамиде, м-крезоле, ИК-спектр имеет полосы поглощения,...

Номер патента: 583744

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 103/24

Метки: дихромида, изофталевой, кислоты, терефталевой

...П р и м е р 1, 540 г (3,28 моль) ами да терефталевой,кислоты суспензируют в 45 10 л воды и в подученную суспензию вводят в течение 2 час при интенсивном первмешивании хлор со скоростью 4 г/мин прио,25 С и давлении 1,0 атм. Затем смесь Отфильтровывают, остаток промывают 2 л 50 холодноф воды и высушивают в вакууме при 70, С. Получают 755 г (98,4% от теории) бесцветного И 4 -дихлорамида те. рефталевой кислоты.П р и м е р 2. 32 г (0,195 моль) ами да терефталевой кислоты суспензируют в 0,6 л 17 Ъ-ной соляной кислоты в стеклянном автоклаве и в полученную суспензию при давлении 6 атмспри перемешивании и охлаждении до 25 С вводят 33 г хлора. Че 60 рез 8 мин после этого в автаклаве устанавливается постоянное давление, и реакция тем самым...

Номер патента: 638253

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Ганс, Манфред

МПК: C07C 103/24

Метки: диамидов, дикарбоновых, кислот

...в белый осадок, Его отфильтровывают, многократно промывают водой и затем высушивают до постоянного веса.Результаты приведены в таблице. Количество реагента Длительность реакции,минВ ыходпродукта, О от теории дымящаяся серная кислотаПример мочевина мольг мольг вес, о;) г 300 300 200 200 0,06 0,06 0,10 0,10 101016,616,6 7,2 7,2 12 12 30 30 30 50 99,2 100,0 99,7 100,0 0,12 0,12 0,20 0,20 80 80 80 80 3 10 5 1пие 2 ч при 80 С, после чего сливают на лед и далее обрабатывают способом, описанным в примерах 1 - 4, Выход продукта составляет, % от теории:Диа мид 1,4-циклогексапдикарбоновой кислоты 82Диамид монометилтерефталевой кислотыДиамид тетрахлортерефталевой кислоты 100Диамид 2,5-диметокситерефталевой кислоты 80П р и м е р 10, По...

Номер патента: 1397431

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Абдуллаев, Айрапетова, Алиев, Гулько, Мехтиева, Новрузова, Сулейманов

МПК: C07C 103/24

Метки: диамида, кислоты, моноамида, примесей, терефталевой, терефталонитрила

...Взято: г мас,3Диамид терефталевой кислоты 25,0 47,6ф-Метилэтанол амин 27,5Получено:Твердая фаза 23,90 45,53В том числе:Диамнд терефталевойкислоты 23,37. Р-Метилэтанол-,амин 0,1015 Жидкая фаза 27,80В том числе:Растворенныепримеси 1,10Р-Метилэтанол амин 26,70 50,86Потери 0,80 1,52В результате получен диаьяд тереФталевой кислоты со степенью чистоты97,8 мас.Х и степенью извлечения 25 95,6 Х от потенциала.П р и м е р 5. Способ проводят вусловиях примера 1 с той лищь разницей, что в нем экстракцию проводятпри запредельной температуре 175 С ЗО при соотношении масс растворителяи сырого диамида терефтапевой кисло-ты 1,1:1,0. При этом получают следующие данные:Взято; г мас.йДиамид тереФтапевойки слоты 47,6-. Метилэ т анол амин...