Способ получения -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 437389
Авторы: Альбицкая, Дьяконов, Завлин, Роднянская
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицесних Республик(61) Зависимый от авт, свнд-ва(22) Заявлено 02,10,72 (21) 1835897/23 4 071 9/4 с присоединением заявки 32)Приоритет Государственный иомитеСовета Министров СССРно делам изобретенийи открытий ликоваит 25.09.74 бюллетень3а опубликования описания 19.06.75(088. 8) 43) Опу 45) Дат н, Э. Р. Роднянская, А. Н. Йьяконови В. М, Альбицка П, М. Авторызобретени Ленинградский институт киноинжене(71) Заявител 54) СПОС ПОЛУЧЕН ЭФИРА ЕНИЛОВОГО Изобретени ния Д -ме ира метилфо ожет найти оторых ических процессах.пособы получения амидовзаимодействием соответст идов с алифатическими звест исс ра щихвичньвиикаптодилс хлора нгидртми и втотретичныхэтиламин ми аминам исутс аминов. Однак в подобные реа случае реакция ино- так и по м В -мерини не вво В этомкак по а может прохо- еркаптогрупновог.ф НЗС 6 НОР. + МНСНСН С 1 е относится к способу полу ркаптоэтиламида фениловог сфоновой кислоты, который применение в нек фоПредложенный способ позволяет проводить реакцию хлорангндрида фено о В -МЕРКАПТОЭТИЛАМИДА ТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТ эфира метилфосфоновой кислоты, с 33 -меркаптоэтиламином преимущественно по аминогруппе и получать целевой продукт с достаточно высоким выходом.Описывается способ получения 6 -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфо - фоновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты с И -меркапто- О этиламином в присутствии третичного амина, например триэтиламнна, в среде органического растворителя, в качестве которого можно использовать днметиловый эфир метилфосфоновой кислоты, Реакцию проводят а при -5 оС. Выход целевого продукта 70%.Реакция идет по схеме"р Е.Гончар Заказ , л (Изд. М /РХ/ Тираж 506 Поднисное ЦИИИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 П р и м е р, К раствору 3,85 г-меркаптоэтиламина и 5,05 г триэтиламина в 20 мл диметилового эфира метилюсфоновой кислоты, охлажденному до -5 С, при перемешивании добавляют 9,5 г хлор- ангидрида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты.Раствор отделяют от выпавшего солянокислого триэтиламина и фракционируют в вакууме, Получают 16 г Я -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты с т. кип. 175 С/3 мм рт,ст.о.й . П 1 5530.ЭНайдено, %: Й 6,12; Р 13,21; 8 13,71Н ЙО РЯ 813,85.5Предмет изобретения.у.К Способ получении Я -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфосфоновой кисло. ты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 20; хлораигидрид фенилового эфира метилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействиюс Я -меркаптоэтиламином в присутствии. третичного амина в среде органическогорастворителя с последующим выделением 25 целевого продукта известными методами.2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что реакцию ведут в среде диметилового эфира метилфосфоновой кислоты 30
СмотретьЗаявка
1835897, 02.10.1972
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ИНСТИТУТ КИНОИНЖЕНЕРОВ
ЗАВЛИН П. М, РОДНЯНСКАЯ Э. Р, ДЬЯКОНОВ А. Н, АЛЬБИЦКАЯ В. М
МПК / Метки
МПК: C07F 9/44
Метки: кислоты, меркаптоэтиламида, метилфосфоновой, фенилового, эфира
Опубликовано: 25.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-437389-sposob-polucheniya-merkaptoehtilamida-fenilovogo-ehfira-metilfosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -меркаптоэтиламида фенилового эфира метилфосфоновой кислоты</a>
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
Способ получения ди-( -алкоксивиниловых) эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 586176
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Здорова, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/09
Метки: алкоксивиниловых, ди, кислот, пятивалентного, фосфора, эфиров
...13,3 г (0,1 г моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 20 г пиридина (или 15 г триэтиламина) в 30 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 4 ч при низкой температуре, затем температуру смеси повышают до комнатной, осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием, 2 раза промывают эфиром. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7 г (35% ) продукта; т, кип.117 С/1 мм рт. ст.; п 20 1,4615; д 4 1,171.М 01 найдено 47,70; МК вычислено 47,84.Найдено, /0. С 40,51; Н 6,63, Р 15,01. Вычислено, %: С 40,38; Н 6,29; Р 14,88.С 7 Н 1305 РВ ПМР-спектре содержится: Ь-сн,1,52 м. д. (дублет), 2 Ур - н 18 Гц, босн,3,35 м. д. (синглет); о=СН 2 (система АВХ,где Х - ядро фосфора 3,52, 3,65 (мультиплеты).В ИК-спектре: с=с 1670...
Способ получения эфиров фосфорсодержащих кислот и кислот акрилового ряда
Номер патента: 621679
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Луганцев, Тужиков, Хардин
МПК: C07F 9/09
Метки: акрилового, кислот, ряда, фосфорсодержащих, эфиров
...1: 1,5 - 2,5 ипроведение процесса при температуре 110 -130 С.Предлагаемый способ характеризуетсяпростотой, доступностью реагентов и технологичностью; используемые для реакциирастворители менее летучи, менее пожароопасны и легче подвергаются осушке, чемэфир или бензол, используемые ранее,Образующийся в реакции твердый продукт - хлорид щелочного металла не требует дополнительной обработки, в отличиеот регенерации аминов, Кроме того, исключение из процесса аминов позволяетзначительно уменьшить количество сточных вод.П р и м е р 1. Получение ди (метакрилоксиэтил) метилфосфоната.Смесь 5 г (0,022 моль) диф-хлорэтилового) эфира метилфосфоновой кислоты и5,61 г (0,044 моль) калиевой соли метакриловой кислоты, 0,002 г гидрохинона и 40...
Способ получения нафтилен-1, 5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты
Номер патента: 133882
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Бахимов, Веселова, Кузнецов
МПК: C07F 9/40
Метки: 5-бис-диалкиловых, амидофосфонмуравьиной, кислоты, нафтилен-1, эфиров
...делам изобретений и открытий при Совете,М инистров СССР, Москва, Петровка, 14.Алкоголят натрия вступает в обменную реакцию с диалкилфосфористой кислотой; образующаяся соль диалкилфосфористой кислоты реагирует с изоциановыми группами диизоцианата, с образованием промежуточного соединения, Затем это промежуточное соединение реагирует с диалкилфосфористой кислотой с образованием нафтилен 1,5-бисдиалкилового эфира амидофосфонмуравьиной кислоты.Процесс протекает в среде растворителя. Для доказательства строения полученных продуктов один из них - нафтилен 1,5-бис-ди (н-бутиловый) эфир амидофосфонмуравьиной кислоты - был получен известным способом. Смешанная проба депрессии температуры плавления не показала.П р и м е р. К 3 г нафтилен...
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Предыдущий патент: Способ очистки хинолина
Следующий патент: Способ получения вяжущего для дорожных покрытий
Случайный патент: Устройство для соединения деталей