C07C 53/32 — C07C 53/32

Номер патента: 438639

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Колядюк, Шаров

МПК: C07C 53/32

Метки: кислоты, хлорпропионовой

...и мольном соотношении хлористом водородом и акриловой к не ниже 1,5,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 50 г акриловой кислоты и 150 г 36%-ной соляной кислоты, ингибированной добавкой 5 г/л катапина (п-алкилбензилпиридинийхлорида). Затем на водяной бане устанавливают температуру 18 С и при интенсивном пермешивании выдерживают массу в течение 6 час, Далее из реакционной массы отгоняют в вакууме воду с остатками непрореагировавшего хлористого водорода до кристаллизации р-хлорпропионовой кислоты, Выделившийся продукт освобождают от остатков влаги путем азеотропной осушки с бензолом, Азеотроп и бензол отгоняют в вакууме при температуре не выше 50 С. Получают 65,5 г светлой кристаллической массы 1...

Номер патента: 262897

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Зельвенский, Николаева, Шалыгин

МПК: C07C 53/32

Метки: делапона

...с удельной активностью 0,024 лгкюри/лгл и указанном выше соотноше.пи обменивающихся веществ удельная активность делапона - С 1" 0,02 икюри/г, а вы ход по активности около 45% . Изобретение относится к способу получения хлорсодержащих органических соединений, меченных изотопом хлора - С 1", в частности делапона. Получение последнего дает возможность всесторонне исследовать использование делапона как гербицида.,Предложенный способ основан на реакции изотопного обмена хлора между а,а-дихлорпропионовой кислотой и соляной кислотой, содержащей С". Способ осуществляется при 100 - 180 С в присутствии окиси меди. а,а-Дихлорпропионовую кислоту, меченную изотопом хлора - С 1", выделяют и обрабатывают содой. Выход продукта 80 - 90%, а выход по...

Номер патента: 636222

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Биккулов, Васильев, Губайдуллин, Денисов, Морозов, Хамаев, Шакиров

МПК: C07C 53/32

Метки: 2-алкил-3, 4трихлорбутановых, кислот

...кислоты и 12 г (0,083 моль)перекиси ди-трет-бутила и в атмосфереоинертного газа нагревают до 140 С, При йэтой температуре в колбу через капельную воронку постепенно вносят смесь131 г (1 моль) трихлорэтилена и 24 г(0,166 моль) перекиси ди-трет-бутила.Реакционную смесь нагревают еше 6 ч. 16По окончании опыта из реакционной смесипри атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший трихлорэтилен и третбутиловый спирт (продукт превращенияперекиси ди-трет-бутила), Остаток подвергают вакуумной перегонке. Конверсиятрихлорэтнлена 41%, Выход 2-метил-З4,4-грихлорбутановой кислоты 46,2 г-этил,4,4-трихлорбутановой кислоты77,4 г(73%),т. кип.123-124 С/4 мм 331рт.ст., кислотность 257 мг КОН/г.Найдено, %: С 32,41; Н 4,85 еС 6 47,93,СНу С 03...