Махамадаминов

Способ переработки хлопковых соапстоков

Загрузка...

Номер патента: 1116050

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Закиров, Махамадаминов, Мееров, Мирзаев, Табак, Тросько, Фрейман, Щелокова

МПК: C11B 13/02

Метки: переработки, соапстоков, хлопковых

...1 з (липолактин), не обладающей 60позиционной специфичностью, Процесспроводят при 35-40 С, преимущественоно 37 С, и рН 6,5-7,5, преимущественно 7,0. К соапсточному жиру добавляют,при перемешивании воду и липазу 65 в количестве. 0,5-1 к весу жира,процолжают перемешивать в течение4 ч. Соотношение жир : вода 20 : 100.П р и м е р 1. Получают соапсточный жир разложением соапстока сернойкислотой, отмывают водой до нейтральной реакции по метилоранжу, Масседают отстояться, воду сливают. Затемсмешивают 20 г соапсточного жира,100 г воды с рН 7 и 0,1 г липазы(0,5) с активностью 1,2 10 ед/г иперемешивают механической мешалкойпри 500 об/мин,Кислотное число исходного соапсточного жира 135,28 мг КОН, кислсгное число смеси жирных кислот...

Способ получения реагента-собирателя для флотации несульфидных руд

Загрузка...

Номер патента: 1077640

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Баянов, Игнатенкова, Казакова, Кузовлев, Махамадаминов, Милехин, Попов

МПК: B03D 1/00

Метки: несульфидных, реагента-собирателя, руд, флотации

...флотационной активностифлотореагента, улучшения его растворимости в воде и других свойств "жи-.ромассу" подвергают сульфированиюи омылению.Характеристика состава флотореагента ЖМСв сравнении с составомфлотореагента ВС, полученного всоответствии с прототипом, приведенав табл, 1.Как видно по данным табл. 1,состав предлагаемого флотореагентаЖМСблизок к составу прототипафлотореагента ВС.Получение флотореагента ЖМСпопредлагаемому способу обеспечиваетполное использование отходов масложирового производства и улучшениесанитарного состояния окружающейсреды.Способ осуществляется следующимобразом.Жиромассу обрабатывают концентрированной серной кислотой в течение5-10 ч при 80-90 ОС, производят нейтрализацию (омыление) каустическойили...

Способ определения содержания остаточного бензина в соапстоке

Загрузка...

Номер патента: 978039

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Кагарлицкий, Конева, Махамадаминов, Тросько, Ходжаев

МПК: G01N 33/02

Метки: бензина, остаточного, соапстоке, содержания

...бензина нагревание пробы ведут при 125- 130 С в течение 49- 51 мин, измеряют концентрацию паров бензина в охлажденной газовой смеси, а определение содержания остаточного бензина в соапстоке осуществ" ляют по формулеС= С.- Ч= - тг-ч=.где С - концентрация паров бензи 50на в охлажденной газовойсмеси, мг/л;Ч - объем колбы, л;Мс - масса навески соапстока, г.Нагревание пробы осуществляют вгерметичном сосуде.Способ осуществляют следующим об")аэом. 9 4Отбирают пробу соапстока и нагро: вают при 125-130 ОС в течение 49- 51 мин в герметически замкнутой 2,0- 3,0-литровой колбе, Образуется гаэовоздушная смесь с парами воды и ба;. зина, Измеряют концентрацию гаров бензина в колбе, для чего охлажденную газовоэдушную смесь ,через один отвод колбы...

Вяжущее для дорожных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 887601

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Казакова, Махамадаминов, Русин, Ступакова

МПК: C08L 95/00

Метки: вяжущее, дорожных, покрытий

...мас.Ф:.Вяжущее получают нагреваниемкомпонентов до 90 С при перемешива"нии в течение 15 мин. При смешивании вяжущего.с мине"ральным материалом используют компо"зицию минерального материала следую"щего состава,. мас.3:887601 Щебеночно"песчаная смесь Фракции О,1"20 мм 95 Зола сухого улавливанию 5 Вяжущее с минеральным материалом смешивают при соотношении 4,5; 100. Т а б л и ц а 1 Ф еееЕВЕЕЕЭююавеета Количественное, содержание мас,З Пример18 ч 24 ч госсиполоваясмолас кислот"ным числом 80 мгКОН/г 3 ч тяжелаянефть известковоеМолоко 25концИзвестное вяжущее 100 207 1,2 210 172 900 1080 фЗО вестного и по изобретению с минеральным материалом,В табл,2 приведены. свойства покрытий на основе смесей вяжущих иэТаблица 2 Набухание,об. 4 Предел...

Способ переработки хлопковых соапстоков с получением жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 876710

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Захарова, Махамадаминов, Фрейман

МПК: C11B 13/02

Метки: жирных, кислот, переработки, получением, соапстоков, хлопковых

...содержанием общего жира 61,48омыляют 40,5 г гидроокиси кальция ввиде 10.-ного раствора с 50-нымизбытком. Полученное мыло проьываютводой для удаления избытка Са(ОН)2и йа ОН, получающейся в ходе реакции в количестве 21,9 г, а такжеглицерина в количестве 3, 32 г. Мыло191 г) подкисляют 30-ной Н 2504в количестве, необходимом для разложения ьыла с 5-ным избытком, Выделившиеся жирные кислоты (179 г) проьывают водой до нейтральной реакции,а проьивные и кислые воды, содержащие32 г НВО обрабатывают.гидроокисьюф )кальция для осаждения гипса, Полу 452 а Указанная цель достигается тем, что в способе, включающем оьыление соапстоков и разложение ьыла серной кислотой, омыление соапстока прово;. дят воздействием водного раствора гидроокиси...

Способ выделения нейтрального жира из соапстока

Загрузка...

Номер патента: 854975

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Азизова, Зуфаров, Махамадаминов, Султанов

МПК: C11B 13/02

Метки: выделения, жира, нейтрального, соапстока

...нагревают до 90 -95 С. итр жнртриглнцеридов при данном способе Источники информации,соапстока 77,0 - 82,5%. Характеристи- принятые во внимание при экспертизеых триглицеридов - нейтрального,ц 1. Авторское свидетельство СССР йе 497330,ующая: сл. С 11 В 13/02, 1974,тное число 9,88 мг КОН/г 2. Авторское свидетельство СССР Ие 379608,ние мыла 0,1 5 - 0,21% кл. С 11 В 13/02, 1971,3,5 см слое 3, Патент США У 3428660, кл, 260 - 4125,томер ВНИИЖа) 17 кр. ед. 5 о опублнк. 1969.Составитель Н, КоровяковскаяРедактор М, Келемеш Техред С, Мигунова Корректор С. Щомак Подписное Заказ 6830/35 Тираж 450 ВЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул....

Эмульгатор битумной эмульсии

Загрузка...

Номер патента: 731999

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Казакова, Махамадаминов, Ступакова

МПК: B01F 17/00

Метки: битумной, эмульгатор, эмульсии

...0,3 - 0,35 Жировая масса 1,0 в 1,2 Вода Остальное. Жировая масса имеет следующую характеристику:Кислотное число 85 - 90 мг кон/г Число омыления 76 - 81 мг кон/г Иодное число 80 - 95 мг 1/г Содержаниежировых веществ 42 - 48%Нежировых 3 - 5%731999 Приготовление эмульгатора осуществляют следующим образом.Жировую массу соединяют с растворомедкого натра и нагревают до 70, затем нагретый до 130 битум соединяют с эмуль гатором. Диспергирование осуществляютмеханическим способом. Эмульсия, приготовленная на основе предложенного эмульгатора, обладает показателями, представленными в таблице Устойчивость,ДисперсностьСкоростьраспада Адгезия Эмульгаторсут. Медленно распадающаяся То же 1,0 20 0,3 Хорошая То же1,2 22 0,2 Данные таблицы свидетельствуют о...

Способ получения эмульгатора для битумных эмульсий

Загрузка...

Номер патента: 612925

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Казакова, Махамадаминов, Ступакова

МПК: C07C 51/52

Метки: битумных, эмульгатора, эмульсий

...%).Цель изобретения - получение эффективного эмульгатора, т. е, сократить его количество в битумной эмульсии. 2Это достигается тем, что госсиполовую смолу предварительно нагревают до 80 - 90 С и омыление ведут 10%-ным раствором щелочи, взятым с 30%-ным избытком в расчете на кислотное число госсиполовой смолы.В котел загружают отдозированное количество госсиполовой смолы и нагревают до текучей консистенции. Затем при перемешивании добавляют 10%-ный раствор едкого натрия. Количество едкого натрия рассчитывают 3 по кислотному числу госсиполовой смолы с 30%-ным избытком. Кипятят смесь при постоянном перемешивании в течение 30 мнн. Время отсчитывают с момента введения водного раствора едкого натра в расплавленную госсиполовую смолу. Расход...

Способ доомыления соапстоков растительных масел и устройство для его осуществления

Загрузка...

Номер патента: 497330

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Атауллаев, Башкутская, Горин, Добровольский, Махамадаминов, Розенштейн, Рубникович, Свинкина, Сергеев, Тросько, Якубов

МПК: C11B 13/02

Метки: доомыления, масел, растительных, соапстоков

...пара поступает в разгонный диффузор 7, а оттуда - в соплг;4973 ЪГ Избыток щелочи против тео- ретпческого, оа323,115 1515,515,51 о 1110,3 Известньгй 15,515 Преллагаехгьгг"г 850 850 15,515 0,3 0,3 ло 9 второго инжектора. Через штуцер 10 во второй инжектор принудительно подают раствор щелочи, например натриевой, перегретый до 140 - 180 С при давлении 3,9 10 -- 9,8 "10 -мн/м-.В приемно-смесительной камере 8 результате образовавшегося перепада давлений (0,98 10 -мн/м) и благодаря наличию диафрагмы 11 часть раствора щелочи практически мгновенно переходит в парообразное состояние, переводя остальную жидкость в мелкодисперсное (туманообразное) состояние. При смешивании ее с парожидкостной смесью, выходящей из первого инжектора, и при переходе...

Способ получения стеариновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 443059

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Абдурахимов, Атауллаев, Ильхамджанов, Иродов, Кадиров, Махамадаминов, Султанов, Фазылов

МПК: C11B 13/02

Метки: кислоты, стеариновой

...три слоя. Верхний слой (соапсточ ный жир) отделяется от среднего и нижнегослоя.Соапсточный жир промывают последоваьно разбавленным раствором кальциниронной соды и водой для удаления сульфата трия и нежировых веществ, которые отриРедактор Е, Хорина Заказ 1101/11 Изд. М 1218 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 цательно влияют на процесс гидролиза жира, ухудшают качество получаемого глицерина, Затем соапсточный жир отстаивают в течение 3 - 4 ч и подвергают далее расщеплению контактным или бесконтактным способом. Процесс расщепления проводят в автоклаве емкостью 1,3 л при температуре 225 - 230 С и давлении 2,4 -...

Катализатор для гидрирования жирных

Загрузка...

Номер патента: 390820

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахимов, Махамадаминов, Сафаев, Фазылов

МПК: B01J 23/04, B01J 25/02, C11C 3/12 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатор

...полученные на основе % - Т - А и % - К - А катализаторов, на содержание кислот изо-стросИзвестен каталИзато жирных кислот, предс щелоченный алюмонике кой промотора - тита лизатор быстро теряет активность. С целью повьшения ности катализатора в жирных кислот, предлаколи- дрирото же икратА 1 камотирующейкалий.Оптимальнонентов катали5 миний 50, кали 58,8 70,9 81,2 90,8 96,639082 О Таблица 2 ния. Результаты опытов показали, что содержание транс-кислот возрастает с увеличением кратности использования одного и того же количества катализатора.Следует отметить, что гидрогенизат, полученный на предлагаемом катализаторе, содержит значительно меньше транс-кислот, чем гидрогенизат, полученный на % - Т 1 - А 1 катализаторе (см. табл. 2)....