C07C 101/62 — C07C 101/62

Номер патента: 13954

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Эйслеб

МПК: C07C 101/60, C07C 101/62

Метки: n-моноалкилоксиалкилированных, n-моноалкированных, алкиламиновых, дериватов, кислот, р-аминобензойных, эфиров

...эфира и получают совершенно чистым в виде бесцветных игл с температурой плавления 113.Анализ: для С,.Н,О,Ж,С 1.,вычисл, У = 8,52% найд. Ю = 8,30(,вычисл. С 1= 10,79% найд, С 1 = 10,89% Пример 5, Р-диэтиламиноэтиловый эфир р-У-цзоамиламинобензойной кислоты,Этиловый эфир р-Б-изоамиламинобензойной кислоты получается из кислоты (см. НоиЬвп пас 1 Ггепай, Вег.,46 (1913), стр.3833) нагреванием с этиловым спиртом, содержащим. хлористый водород, и последующим разложением растВором углекислого натра, При этом выпадаеткристаллическая масса с температурой плавления 68. Полученную массу медленно нагреваЮт с избытком -диэтиламиноэтилового спирта в присутствии небольшого количества катализатора-этилата натрия, Этиловый спирт при этом отщепляется и...

Номер патента: 43895

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Радушкевич, Цофин

МПК: C07B 31/00, C07C 101/62, C07C 227/04 ...

Метки: кислоты, пара-аманобензойной, этилового, эфира

...технический продукт предварительно перегнать в вакууме, а затем уже кристаллизовать из спирта. Другие пути очистки не приводят к получению белоснежного продукта,По предлагаемому способу анестезии, получаемый после восстановления эфира пара-нитробензойной кислоты, извлекается дихлорэтаном. По сгущении экстракта до двойного объема по отношению к взятому весу этилового эфира пара-нитробензойной кислоты главная часть анестезина выпадает в виде белоснежных кристаллов. Одна кристаллизация из 50%.го спирта дает препарат, годный для применения в медицинской практике. Таким образом предлагаемое применение дихлорэтана для экстракции дает возможность обойти неприятную операцию в пкууме.Пример. К смеси из 1,25 кг железных опилок, 630 см воды и...

Номер патента: 210868

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Ленинградский, Соколов, Соколова, Сухомлинов

МПК: C07C 101/62, C07C 233/54, C07C 233/56 ...

Метки: n-maлohил-яcновокаиндихлоргидрата

...последующ родукта в дихл бис-новотем, что недокинм пере- оргидрат чениярата,ока инав бензного пбом,Изобретение может найти применение в качестве фармакологически активного соединения.Предлагаемый, способ получения Х,Х-малонил-бис-новокаиндихлоргидрата заключается в том, что основание новокаина,конденсируют с недокисью углерода в бензоле и затем пере водят полученный продукт в дихлоргидрат обычным способом.Указанное соединение, так же ка,к и способ его получения, в литературе не описаны.Способ состоит в следующем. Через раствор 10 г основания новокаина в 220 мл безводного бензола пропускают двукратный избыток газообразной недокиси углерода, полученной ранее описанным методом. Реакцию, проводят при обычной температуре. Постепенно раствор...

Номер патента: 440367

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Братчикова, Лопатинская, Пащенко, Шаранин

МПК: C07C 101/62

Метки: аминобензойной, кислоты, сложных, эфиров

...22,2 г трет-бутилового спирта, растворенного в 100 мл сухого бензола.Выпавший осадок хлоргидрата трет-бутилового эфира п-аминобензозной кислоты от 2 С СООС,- ) П р и м е р 3, Получение 2,5-динитрофенилового эфира п-аминобензойной кислоты.К 9,5 г 2,5-динитрофенола, растворенного в 100 мл сухого бензола, добавляют 8 мл триэтиламина, При размешивании и охлаждении фильтров ывают, промывают петролейным эфиром, растворяют в воде и нейтрализуют раствором аммиака. Выпавший трет-бутиловый эфир п-аминобензойной кислоты от.5 фильтровывают, сушат и перекристаллизовывают из четыреххлористого углерода.Получают 16,4 г (85 оо от теоретического)трет-бутилового эфира п-аминобензойной кислоты, т. пл. 109 С.10 В табл. 1 даны характеристики...

Номер патента: 492514

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Альтшулер, Макаров, Савельев

МПК: C07C 101/62

Метки: анестезина

...реакции на двухвалентное железо. При 20 С выключенной мешалке.из реакционной массы отсасывают верхний ,водный) слой. После удаления воды в колбу добавляют 310 мл изонропилового спирта - экстракта В 3, полученного от предыдущей операции экстракции. Реакционную массу нагревают до 65 С, перемешивают, затем выключают мешалку и дают выдержку в течение 1 Ч. Отстоявшийся верхниИ слой, представляющий ,собой раствор этилового эфира и-аминобензойной кислоты анестезина) в изопропиловом спирте, собирают в колбу, снабженную обратным холодил ником, для очистки. После отбора первого экстракта в колбу, где проводилось восстановление, заливают 310 мл 85 ф:ного изопропилового спирта и проводят вторую экстракцию. Первый и второй экстракты...

Номер патента: 495828

Опубликовано: 15.12.1975

Автор: Николаус

МПК: C07C 101/62

Метки: бензойной, кислоты, мета-производных

...мм.Мол. Вес, иайдепо 324.С,-,Н,-,С 1,.Мол. вес, вычислено 328.П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают сложный метиловый эфир л-(2-метил 2-изопропиламиио) -этил 1 бензойиой кислотыпутем этерификации л-(2-метил-пзопропиламино) -этиг 1 беизойпой кислоты (полученнойгидролизом Х-изопропил - а - метил - 3 - трпфторметилфенэтиламина серной кислотой)метиловым спиртом; гидрохлорид полученого соединения плавится при 211 С.Мол. вес, найдено 236.С 4 Н,ДО.Мол, вес, вычислено 234.Указанное трифторметильиое соединениеможно получить следующим ооразом.3-Трифторметилфенэтилмагнийбромид подвергают взаимодействию с окисью пропиленааналогично примеру 1. Полученный жидкийсс - метил-трифторметилфеиэтиловый спиртимеет т. кип, 80 С/1 мм.К нагретой с...