Ильхамджанов

Номер патента: 323002

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Абдурахимов, Асланов, Зайнутдинов, Ильхамджанов, Махсумов, Мирзабаев, Садыков

МПК: C07D 471/12

Метки: галоидзамещенных, фениловых, цитизинобутинов, эфиров

...морфолинового придает полученным соединениям наиболее высокую биологическую активность.Предлагаемый способ получения галоидзамещенных феннловых эфиров 1 х 1-цитизинобутинов заключается в том, что 3-(2,4,6-тригалопдфенокси) -пропинподвергают взаимодействию с цитизином и формалином в среде органического растворителя в присутствии катализатора, например соли меди, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Продукт реакции очищают хроматографированием на колонке, заполненной окисью алюминия, и его идентичность контролируется с помощью тонкослойной хроматографии на А 10 з Выход целевых продуктов 66 - 92% от теоретического,Полученные вещества - белые кристаллы, растворимые в органических растворителях,(51) М. Кл,-С 0 О...

Номер патента: 303868

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 87/02

Метки: алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых, кислот, монокарбоновых, непредельных, эфиров

...0,7 г уксусцокислой лебеди ц 80 мл дцоксана.После скончания реакции к полученной смеси добавляют 60 мл воды. Слесь под кисляют раствором соляной кислоты иэкстрагируют эфиром. Водн: й слой нейтрае. лизуют 25%-ным воднылл паствором аммиака и снова экстрагируют эфиром, Зфир 4 ные вытяжки объединяют и сушат цад без- водным йоташом.Продукт р акции после отгонки растворителя перегоняют в вакууме при 140-145 оС/ 2 лом рт. ст. Выход: меди и 50 мл диоксана (92,3% от теории) 4-( -бутин.с:теарата, с т. гексана).5 получено 4,91 г п -дибензиламнно)- пл 34 36 оС (нз Состаантеав Л,ИоффеТевредИМарандашова Корректор Л, Брахняна РедакторЛ.Бераник Иад. Н ЮЯ Тнраа 529 Подписное Заваа 259 У ЦНИИПИ Государственного вомвтета Совета Мвннстроа СССР но деда...

Номер патента: 468647

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махмудова, Махсумов, Султанов, Фазылов

МПК: B01J 11/06

Метки: гидрогенизации, катализатор, органических, соединений

...до 1700 в 18 С за счет экзотермической реакции между алюми нием и никелем, в результате происходитполное расплавление никеля. После этого тигель с расплавом вынимают из печи и охлаждают примерно до 750 - 800 С (по калению), затем при постоянном перемешивании 15 кварцевой палочкой вносят небольшими порциями 4 г металлического натрия, Готовый расплав сливают в жестяной противень и быстро охлаждают холодной водой. При этом образуется сплав с большими внутренними 20 напряжениями и пористой структурой, Готовый сплав измельчают до размера менее 0,25 мм и активируют выщелачиванием 3 и 20%-ными растворами едкого натра, Полученный катализатор используют для гидроге низации аллиловых и пропаргиловых эфировжирных кислот.П р и м е р 2....

Номер патента: 443059

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Абдурахимов, Атауллаев, Ильхамджанов, Иродов, Кадиров, Махамадаминов, Султанов, Фазылов

МПК: C11B 13/02

Метки: кислоты, стеариновой

...три слоя. Верхний слой (соапсточ ный жир) отделяется от среднего и нижнегослоя.Соапсточный жир промывают последоваьно разбавленным раствором кальциниронной соды и водой для удаления сульфата трия и нежировых веществ, которые отриРедактор Е, Хорина Заказ 1101/11 Изд. М 1218 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 цательно влияют на процесс гидролиза жира, ухудшают качество получаемого глицерина, Затем соапсточный жир отстаивают в течение 3 - 4 ч и подвергают далее расщеплению контактным или бесконтактным способом. Процесс расщепления проводят в автоклаве емкостью 1,3 л при температуре 225 - 230 С и давлении 2,4 -...

Номер патента: 368253

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Ино, Отрощенко, Садыков, Ташкентский

МПК: C07D 211/18, C07D 213/22, C07D 401/04 ...

Метки: всесоюзная

...вполне соответствуют химическому строению синтезирован- ЗО ных соединений.,08; И 8,94.олученчого соел. 164 - 165 С (из Получен иодметилат,ацетона) . 3Непредельные производные аминоанабазинов представляют собой кристаллические вещества, растворяющиеся в спирте, ацетоне и образующие водорастворимые четвертичные аммониевые соли с йодистым метилом. 5П р и м е р 1. 4-М,Х-(Аминоанабазино) -бутинил-гептадеканоил.Смесь 0,45 г (0,15 г моль) параформа, 1,95 г (0,011 г моль) И-аминоанабазина, 3,09 г (0,01 г моль) пропаргилового эфира маргари новой кислоты, 0,34 г ацетата меди в 50 мл ксилола нагревают в течение 12 - 13 час при 95 - 97 С в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой. Остывшую смесь подкисляют 10%...

Номер патента: 349689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Носиров, Ташкентский

МПК: C07D 487/08

Метки: алкилацетиленовых, цитизина, эфиров

...С 67,78, 67,65; Н 6,57, 6,49; М 9,38, 9,41.Вычислено для С,7 Н,ОКОЗ, %: С 67,98; Н 6,71; Х 9,32.Предполагаемое строение 4- (Х-цитизино)- бутин-ол-ацетата подтверждено ИК- и ЯМР-спектроскопией.Получен кристаллический бромгидрат соединения с т, пл. 156 - 157 С.П р и м е р 2. 4- (М-Цитизин) - бутин - 2- ол - 1 - масляной кислоты.В условиях примера 1 нагреванием в течение 10 час из 4 г (0,82 г иоль) цитизина, б мл формалина, 2,53 г (0,2 г иоль) пропаргилового эфира масляной кислоты, 0,25 г ацетата меди в 50 мл диоксана получено 5,91 г (89,9% от теории) 4-(Х - цитизино) - бутин - 2 - ол - масляной кислоты, представляющей собой медообразную жидкость, Продукт очищают пропусканием через колонку заполненной окисью алюминия.Найдено, %: С 69,12,...

Номер патента: 349688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурахимов, Зацны, Ильхамджанов, Ино, Камаев, Махсумов, Отрощенко, Садыков

МПК: C07D 211/26, C07D 213/16, C07D 295/02 ...

Метки: алкилацетиленовых, эфированабазина

...А 1 зОз (соотношение реагента к сорбенту 1:50), смыванием системой эфир: петролейный эфир 65 щий смесь льда с 10%-ной соляной кислотойи экстрагируют эфиром. Воднокислотныйслой подщелачивают 25%-ным раствором аммиака до щелочной реакции смеси и вновьэкстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, сушат над прокаленным поташом,растворитель отгоняют. В остатке - темноегустое масло, которое очищают хроматографированием на колонке (соотношение вещества и сорбента 1: 50), заполненной окисью 10алюминия, элюированием смесью эфира ипетролейного эфира (3: 1), Полноту разделения контролируют с помощью тонкослойной хроматографии на А 1 зОз,Получено 3,45 г (60,2% от теоретического) 15гексадеканацидобутин,4-Х-а в (р - пиридил)пиперидила,...

Номер патента: 285918

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ильхамджанов, Махсумов, Среднеазиатский

МПК: C08B 15/00

Метки: амипоацетиленовых, эфировцеллюлозы

...в присутствии катализатора, например солей медипри температуре 90 - 96 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1, Получение И-диметиламино(бутин) -целлюлозы.В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, нагревают в течение 9 час при 90 - 96 С смесь, состоящую из 0,53 г пропаргилового эфира целлюлозы (высушенного при 105 С), 20 лл диметиламина, 1,5 г параформальдегида, 0,01 г полухлористой,меди и 40 лил сухого диоксана, После нагревания смесь оставляют на ночь, затем отфильтровывают, осадок цромывают 4 раза спиртом, ацетоном и дистиллированной водой, Продукт реакции сушат при 100 - 105 С в течение 16 час до постоянного веса. Полученный продукт очень хорошо набухает...

Номер патента: 276058

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/14, C07D 265/30

Метки: 2-карбоновых, n-пипepидиh(mopфoлин)-бутин, кислот, производных

...смеси добавляют 100 мл 5%-ного раствора НС 1 (рН 4 - 3) и экстрагируют этиловым эфиром непрореагировавшую часть пропаргилпальмитата. Водный слой под 30 -связи в области 1315 см -276058 Предмет изобретения Составитель И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. Я. Левина Коррекгоры: Л. Корогод и Е. ЛасточкинаЗаказ 3398/ Тираж 480 ПодписнзеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. Получение К-пиперидилбутил- пальмитиновой кислоты. В условиях примера 1 в результате реакции смеси, состоящей из 0,45 г параформа, 1 мл пиперидина, 2,95 г пропаргилового эфира пальмитиновой кислоты, 40 мл диоксана и 0,2 г одноиодистой меди,...