Лаурент

Способ получения металлокомплексов бис-гидразона

Загрузка...

Номер патента: 715031

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андре, Лаурент, Франсуа

МПК: C07F 15/04

Метки: бис-гидразона, металлокомплексов

...10-13 общей формулы ХЬ, У - У 4, М имеют значеанные в табл. 1, если бисиз альдегида Формулы где У - У 4 имеют указанные в таблзначения,и иэоиндолинононилгидразина Формулы где Х - Х имеют приведенные в табл,значения,подвергают взаимодействию с анилином и металлом, укаэанным в этойтаблице в графе. М,В табл. 2-3 в примерах 14-144прив едены к омплек сы металлов, полученные согласно примеру 2, которыевместо анилина содержат лигандыФормулы Их получают по п действием бисгидраз сихинолин-альдеги715031 Аналогично примеру 2 получаюткомплексы металлов (см. таблицу 5,формулы х 5 бли в графе Мкоторый ук где Хъ Хь, Ив табл. 5, в ребисгидразона иальдегида и соолинонилгидразиуказанным в граАналогичнокомплексы мет26 В, Ь, п приведенызультате...

Способ получения бисазометинового металлокомилексного красителя

Загрузка...

Номер патента: 692566

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Андрэ, Лаурент, Франсуа

МПК: C09B 55/00

Метки: бисазометинового, красителя, металлокомилексного

...углеродапоследующей обработкой полученнсоединения тетрагидратом ацетатамеди"и выделением целевого прод 6925664П р и м е р 1, В смесь 16,2 вес,ч. 4-окси.кумарина, 14,8 вес,ч. трнэтиловогоэфира о..муравьиной кислоты и 9,3 вес.ч, анилина до.бавляют 100 об,ч. этиленгликоля, переводятв раствор при 150 С, нагревают до 180 С иперемешивают при этой температуре в течение 20 мин.оЗатем" состав охлаждают до 130 С и смешивают с 50 об.ч. метилцеллозольва, отфильтровывают, промывают атиртом и высушиваютв вакууме при 80 С, Получают 23,7 вес.ч, 4.-окси- М-фенилальдиминкумарина.18,6 вес.ч. полученного 4-окси-Ы-фенил. альдиминкумарина смешивают со смесью3,76 вес.ч. О.фенилендиамина и 8,7 Р вес.ч.тетрагидрата ацетата никеля в 600 об.ч....

Способ получения производных прегнановой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 439974

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Вихерт, Герхард, Колб, Лаурент, Менгель, Прецевовски, Хофмейстер

МПК: C07C 169/36

Метки: кислоты, прегнановой, производных

...эфира с т. пл. 238 С, а)Я = +22 (хлороформ),Пример 23. 900 мг 6 а-фторр, 20 а-диокси-З-оксоа-метил,4-прегн адиен-изопентилового эфира растворяют в 12 мл пиридина и смешивают с 3 мл ангидрида пропионовой .кислоты. Через 3 дня выливают в300 мл ледяной воды, содержащей хлориднатрия. Сушат над сульфатом натрияи упаривают растворитель в вакууме. Сыройпродукт перекристаллизовывают из смесиацетон-гексан. Получают 578 мг 6 а-фторр-аксиа-,пропионилокси-З-оксоа-метил,4-прегнадиенизопентиловый эфир с т. пл,148,2 С, а) Я = +52 (хлороформ).Пример 24. 600 мл 6 а-фторр, 20 р-ди.окси-З-оксоа-метил,4-пр гнадиен-изопентилового эфира в пиридине подвергаютвзаимодействию с 3 мл ангидрида маслянойкислотыкак...