Способ получения 1, 10-декандикарбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистицеских Республик(51) М. Кл. С 07 с 55/04 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийПредмет изобретения Изобретение относится к способу получения 1,10-декандикарбоновой кислоты, находящей широкое применение в производстве пластификаторов, полимерных материалов и т. д.Известен способ получения 1,10-декандикарбоновой кислоты путем воздушного окисления циклододекана с последующим выделением из реакционной массы циклододеканола и циклододеканона и доокислением их 40 - 60%-ной азотной кислотой при 70 - 100 С.Выход 1,10-декандикарбоновой кислоты не превышает 90 % от теоретического, считая на спирт.Однако при известном способе необходимо восстанавливать гидроперекись циклододецила в циклододеканол и циклододеканон и выделять чистые циклододеканол и циклододеканон из продуктов воздушного окисления циклододекана, что усложняет технологическую схему процесса, увеличивает его энергоемкость, удорожает готовый продукт.При восстановлении гидроперекиси циклоалкила, кроме спирта и кетона, образуются побочные продукты, что снижает степень полезного использования циклододекана в расчете на 1,10-декандикарбоновую кислоту, При выделении спирта и кетона такие продукты окисления циклододекана, как моно- и диэфиры дикарбоновых кислот, конденсированные соединения, моно- и дикарбоновые кислоты, являются отходами производства, что значительно снижает степень полезного использования циклододекана.5 С целью упрощения технологической схемыпредлагают окислению подвергать смесь, содержащую циклододекан, циклододеканол, циклододеканон, гидроперекись циклододецила, эфиры и кислоты с последующим выделе нием 1,10-декандикарбоновой кислоты.П р и м е р. 20 г смеси состава, вес. %:Гидроперекись циклододецила 6,6 Циклододеканон 2,7 Циклододеканол 1,1 15 Кислоты 0,5Эфиры 0,1Циклододекан 89нагревают в течение 1 час при 85 С с 110 г 5770-ной азотной кислоты и 0,2 г метавана дата аммония и затем 1,5 час при 95 100 С,Получают 2,26 г 1,10-декандикарбоновойкислоты (91,50 о от теоретического в расчете на гидроперекись циклододецила, циклододеканон и циклододеканол).25 1. Способ получения 1,10-декандикарбоновой кислоты путем окисления циклододекана 30 воздухом с последующим доокислением азот437747 Составитель В. ЮдинцеваРедактор Т. Никольская Техред Г, Васильева Корректор И, Позняковская Заказ 32215 Изд.1858 Тираж 505 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ной кислотой и выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ющийся тем, что, с целью упрощения процесса, доокислению азотной кислотой подвергают сырую смесь продуктов воздушного окисления, содержащую гидроперекись циклододецила и непрореагировавший циклододекан.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доокислению азотной кислотой подвергают смесь, содержащую 6 - 11 вес. % гидроперекиси циклододецила, 1,5 - 9 вес. % циклододеканола и циклододеканона, 1 - 3 вес. % кислот и эфиров и 80 - 90 вес. % циклододе кана.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийсятем, что доокисление азотной кислотой ведут в присутствии метаванадата аммония в количестве 0,05 - 0,5% сначала при 85 С и затем 10 при 95 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1825148, 04.09.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603
СЕДОВА СВЕТЛАНА МИХАЙЛОВНА, ФУРМАН МЕНДЕЛЬ СИМХОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 55/04
Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты
Опубликовано: 30.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-437747-sposob-polucheniya-1-10-dekandikarbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 10-декандикарбоновой кислоты</a>
Способ очистки 4-нитробензойной кислоты, полученной с полной конверсией 4-нитротолуола при окислении его азотной кислотой
Номер патента: 1806130
Опубликовано: 30.03.1993
МПК: C07C 201/16, C07C 205/57
Метки: 4-нитробензойной, 4-нитротолуола, азотной, кислотой, кислоты, конверсией, окислении, полной, полученной
...0,17%, содержащей также следы(менее 0,01%) 3 других нитропримесей (тон-,скослойная хроматография, силуфол, гексан.ацетон 2:1, смесь 1:1 растворадвухлористого олова и реактива Эрлиха), и 5076,62 ггидроксида натрия в виде водногораствора концентрации 204 г/дм, Послеразмешивания в течение 20 мин рН полученного мутного раствора составляет 6,2.Реакционную массу охлаждают до 35 ОС 55и добавляют 250 г метиленхлорида, размешивают 10 мин и отстаивают 3 мин, Нижний слой-экстракт, раствор нитропримесейв метиленхлориде отбирают. Обработку реакционной массы метиленхлоридом проводят еще два раза так же, как первый раз, Вэкстракте от третьей обработки содержание1,4-динитробензола менее 0,05 г/дм .Заменяют обратный холодильник напрямой и...
Способ очистки декандикарбоновой -1, 10 кислоты
Номер патента: 623516
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Отто, Петер, Рудольф, Фердинанд
МПК: C07C 55/02
Метки: декандикарбоновой, кислоты
...и нисходящим холодильником, нагревают до 150-160 С и вотечение 1 ч отгоняют воду.Расплав, содержаший 0,2-0,3 вес.%воды, непрерывно поступает со дна этогоаппарата в куб колонны для выделенияголовного погона. Процесс ведут при следуюших условиях: температура веоха коо олонны 205-215 С, куба 220-230давление в веоху колонны 0,7-1,0 ммрт.ст., флегмовое число 1:3, приток1 кг/ч безводный оасплав),Головной погон составляет 50 г/ч,Его состав, вес,%;Декандикарбоновая -1,10кислота 88,20Нонандикарбоновая 4,90 1,11 0,33 кислотаСебациновая кислотаАзелаиновая кислота откуда нагретый до 155 оС расплав поступает в куб оектификационной колонны. Последняя снабжена пароэжекторной установкой, с помошью котооой в веохней части колонны устанавливается...
Способ получения производных пенициллановой кислоты или их аддитивных солей с кислотами
Номер патента: 1122230
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/68, C07D 499/861
Метки: аддитивных, кислотами, кислоты, пенициллановой, производных, солей
...антибактериаль-. При использовании антибактериального соединения по изобретению наМлекопитающих, особенно на людях,такое соединение может применятьсясамо по себе или оно может смешиваться с другими антибиотическимн веществами и/или фармацевтически применимыми носителями или разбавителями. Указанный носитель или разбавитель выбирают на основе предполагаемого вида применения. Так, например, когда выбирают предпочтительный оральный вид применения, антибактериальное предлагаемое соединение может использоваться в форме таблеток, капсул, лепешек, порошков, сиропов, эликсиров, водных растворов и суспензий в соответствии со стандартной Фармацевтической практикой. Соотношение активного ингредиента н носителя обычно зависит от химической природы,...
Способ получения бензойной кислоты и других карбоновых кислот из ароматических углеводородов
Номер патента: 9324
Опубликовано: 31.05.1929
Автор: Фокин
МПК: H01J 1/146
Метки: ароматических, бензойной, других, карбоновых, кислот, кислоты, углеводородов
...сосуд,Этим методом обработки окисляемого соединения перегретыми парами азотной кислоты надлежащей крепости, достигается практически моментальное окисление, если пары азотной кислоты притекают в достаточном количестве, При впуске в кипящий слой нитротолуола, не перегретых, а насыщенных паров азотной кислоты, когда перегрев достигался во время прохождения этих паров через слой кипящего нитропродукта, окисление было, конечно, замедлено, но практически заканчивалось в срок около одного часа, По охлаждении, жидкость засты вала в сплошную массу кристаллов, растворимых в воде, и еще легче растворимых в слабых щелочах, Побочные реакции и осмоление замечались сравнительно в незначительной степени; они шли преимущественно в тот период, когда...
Способ выделения серной кислоты из смеси органических кислот
Номер патента: 695673
Опубликовано: 05.11.1979
МПК: B01D 13/02
Метки: выделения, кислот, кислоты, органических, серной, смеси
...который экстрагирует серную кислоту и не экстрагирует соли цветных металлов. Выбранное электрическое поле обеспечивает очистку от органических кислот так как органические кислоты слабо диссоцииронаны в растнорах. На стадии экстракции электрическое поле способствует избирательному переходу сульФат-ионов н Фазу жидкой мембраны, на стадии миграции под действием электрического тока в мембране к границе разделаб 95 б 7 3 Формула и з обретен и я 25 Составитель Б.ЯгудРедактор Ф.Серебрянский Техред И.Асталош Корректор О,Ковинская Заказ бб 39/7 Тираж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 фаз в анодной...
Предыдущий патент: Способ получения комплексов диалкиламидов карбоновых кислот с фторсодержащими карбоновыми кислотами
Следующий патент: Способ получения 1, 1-биадамантан3, 3-дикарбоновой кислоты
Случайный патент: Способ определения местонахождения подводного грифона