Способ получения арилгидразида нитромуравьиной кислоты

Номер патента: 390717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04

Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической

...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...

Номер патента: 381221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галоид, Их, Как, Низ, Обработку, Таких, Эфирен

МПК: C07D 487/04

Метки: азепина, активностью, диброми, известной, новых, обладающих, основанный, относится, производных, реакции, солей12изобретение, способу, физиологической, циклизации

...г (0,091 лсоль) М-бромсукццццмцда, обраО зуюгцийся сырой продукт пропускают через150 г сцлцкагеля, элюируя Оцачала абсолютцымбецзолом побочный продукт, а затем смесьюабсолютного бецзола ц этилацетата (1 О: 1) целевой продукт. Элюат выпаривают в вакуумеи получают 20,74 г чистого желтоватого аморф 65 цого 2-хлор-ацетил,11-бисбром метилН20 25 зо 35 40 45 50 55 5 О 55 дибепз-Ь, -азепина.Разхгешивая, 100 мл (0,32 яголь) 10 О/о-ного бепзолього метиламина в течение 10 мин вкапывают в раствор 19,0 г (0,040 моль) полученного соединения в 200 мл абсолютного бензола и охлаждают льдом (температура не выше 20 С). Затем размешивают 30 мин, отделяют на путче соль и выпаривают фильтрат в вакууме, Остаток растворяют в эфире, экстрагпруют...

Номер патента: 374821

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07C 143/78, C07D 207/408

Метки: бензолсульфамида, имидоянтарной, кислоты

...анализируют методом тонкослойной хроматографии, которая указывает на содержание следов исходных материалов, вследствие чего готовят раствор в 150 мл смеси из этилового эфира и гексана (соотношение 2: 1). Этот раствор подвергают извлечению в следующем порядке: шесть раз по 20 мл каждый раз экстрагируют 5 н. соляной кислотой, один раз водой и один раз рассолом. Сушат с помощью сернокислого натрия, после чего фильтруют и выпаривают,получают 2,7 г желтой отвердевшей пены.Найдено, %: С 52,05; Н 4,75; С 1 9,79; Х 7,57.Вычислено, %: С 52,09; Н 4,64; С 1 9,62; И 7,59,П р и м е р 17. Получение 1-(а-фенилсукцинимид) -3,5-дихлор-сульфамилбензола.12,0 г 3,5-дихлорсульфениламида и 9,6 г фенилянтарной кислоты тщательно перемешивают и в течение 8...

Номер патента: 305664

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гейги, Жак, Иностранна, Пностранцы, Федеративна

МПК: C09B 39/00

Метки: 305664

...тех пор, пока не наступит полное метилпрованце, причем частично выпадает в виде осадка образовавшцйся основной краситель. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 100 г хлорбензола ц образовавшийся осадок отфильтровывают. Последний промывают хлорбензоломвысушцвагот. Продукт реакции состоит пз смеси солей красителя формул дующим сочетанием с 1-фенил-метил-аминопиразолом.г) 10 г смеси солей красителя, состоящей из соединений формул Ъ а ц Ъ б растворяют в смеси из 10 л,г воды ц 2 лл 80%-ной уксусной кислоты, К этому раствору добавляют 1 л,г концентрированной соляной кислоты и 15хлористого натрия. Соединение формул Ч а выпадает в осадок в виде ее хлорпда. Последний отфильтровывают, промывают 15%-ным раствором...

Номер патента: 457215

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 27/50

Метки: изоиндолина, производных, солей

...потом промывают 20 мл воды. После сушки получают 7,5 г 2- (3- пиридазинил)-З-оксиизоиндолинона, плавящегося при 242 С.3-Фталимидопиридазин может быть приготовлен при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин раствора, состоящего из 14,8 г фталевого ангидрида и 9,2 г 3-аминопиридазина в 100 мл безводного диметилформамида. После охлаждения реакционную смесь выливают в 1000 мл бензола. Отфильтровывают 2,8 г нерастворимого продукта, затем маточник концентрируют при пониженчом давлении (20 мм рт. ст.) досуха. Полу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ченное масло растворяют в 50 мл этилацетата и полученный раствор выдерживают в течение 2 ч при 4 С. Отфильтровывают закристаллизовавшийся продукт, затем промывают его 10 мл...