Способ получения -хлорпропионовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАН И ИЗОБРЕТЕН И Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 61) Зависимо от авт. свидетельства 22) Заявлено 28,11.72 (21) 1852683/23-4с присоединением заявки32) Приоритет сударственныи комитетавета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий 5.08.74, Бюллетень2ания описания 29,01.75 Опубликовано Дата опублик 72) Авторы изобретени В. Г, Шаров и Г, Б. Колядю 71) Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ воде не между слотой Предмет изобретени Изобретение относится к способу получения хлоркарбоновых кислот, в частности р-хлорпропионовой кислоты.Известен способ получения р-хлорпропионовой кислоты путем обработки акриловой кислоты хлористым водородом при температуре ниже 60 С. При 18 С продукт получается с выходом 80% (за 12 час), Недостатками такого способа являются высокая агрессивность реакционной среды, обусловленная применением хлористого водорода, и длительность процесса,Целью изобретения является упрощение процесса, снижение агрессивности среды и сокращение продолжительности процесса.Поставленная цель достигается путем проведения процесса в водной среде в присутствии четвертичных аммониевых соединений, например алкилбензилпиридинийхлорида, при концентрации хлористого водорода вниже 18% и мольном соотношении хлористом водородом и акриловой к не ниже 1,5,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником вносят 50 г акриловой кислоты и 150 г 36%-ной соляной кислоты, ингибированной добавкой 5 г/л катапина (п-алкилбензилпиридинийхлорида). Затем на водяной бане устанавливают температуру 18 С и при интенсивном пермешивании выдерживают массу в течение 6 час, Далее из реакционной массы отгоняют в вакууме воду с остатками непрореагировавшего хлористого водорода до кристаллизации р-хлорпропионовой кислоты, Выделившийся продукт освобождают от остатков влаги путем азеотропной осушки с бензолом, Азеотроп и бензол отгоняют в вакууме при температуре не выше 50 С. Получают 65,5 г светлой кристаллической массы 1 т-хлорпропионовой кислоты, т. пл. 39 С.10 Выход 87%.П р и м е р 2, В реактор из углеродистойстали, снабженный быстроходной винтовой мешалкой, охлаждающей рубашкой и ртутным термометром, емкостью 2 л вносят 15 500 г акриловой кислоты и 1450 г 36%-нойсоляной кислоты, ингибированной добавкой 5 г/л катапина. Реакционную массу выдерживают при перемешивании при комнатной температуре в течение 6 час, после чего отгоня ют в вакууме оставшуюся непрореагировавшую соляную кислоту до кристаллизации продукта. После азеотропной осушки с бензолом получают 693 г р-хлорпропионовой кислоты, т, пл, 37 С. Выход 92%25 Способ получения р-хлорпропионовои кисЗО лоты путем обработки акриловой кислоты хлоРедактор 3, Горбунова Корректор А. Дзесова Заказ 3663/7 Изд Мо 139 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ристым водородом, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрошения и ускорения процесса, его ведут в водной среде в присутствии четвертичных аммониевых соединений, например алкилбензилпиридинийхлорпда, при мольном соотношении между хлористым водородом и акриловой кислотой не ниже 1,5 и концентрации хлористого водорода в воде не ниже 18 .
СмотретьЗаявка
1852683, 28.11.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6751
ШАРОВ ВАЛЕРИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, КОЛЯДЮК ГАЛИНА БОРИСОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 53/32
Метки: кислоты, хлорпропионовой
Опубликовано: 05.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-438639-sposob-polucheniya-khlorpropionovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -хлорпропионовой кислоты</a>
Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии о-водородав л-водород
Номер патента: 253773
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Криворучко, Нов, Плт
МПК: B01J 23/745
Метки: катализатора, конверсии, л-водород, низкотемпературной, о-водородав, приготовления
...15 - 30 С с последующим выдерживанием осадка гидроокисей железа и алюминия, ЗО щих атомное отношение РеА 1=0,3 - :9, почтительно 0,3 в : 3, в маточном растворе температуре 15 - 80 С, отмывкой его от тствующих ионов, например Ка и ХО ой при температуре 15 - 80 С до хру 1 псостояния, прокалпванием прп темпера - 600 "С, измельчением и восстановем в токе водорода при температуре 600 С,зя исключения неблагоприятного влпяадсорбированного и растворенного в казаторе водорода на его активность реакпосле восстановления катализатора откают прп температуре 15 - 30 С до давлеоколо 110-1 л.я рт. сг, в течение 2 час, ждают до температуры реакции и затем лняют водородом.тализатор, приготовленный предложен- способом, имеет при температуре 78 К...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров алканоламидов перфторированных кислот
Номер патента: 549461
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин
МПК: C07C 103/38
Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров
...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...
Способ выделения хлористого водорода из соляной кислоты
Номер патента: 1030309
Опубликовано: 23.07.1983
Автор: Бернд
МПК: C01B 7/01
Метки: водорода, выделения, кислоты, соляной, хлористого
...согласно способу выделения хлористого водорода иэ соляной кислоты, содержащей примеси, включающему дистилляцию ее в колонне, отводобразующейся газовой смеси из верхней части колонны и ее конденсацию,с отводом соляной кислоты иэ нижней части колонны, нагрев ведутводяным паром до содержания его в.газовой смеси 5 - 50 мас,Ъ и полученный конденсат возвращают в колонну.При этом конденсацию проводятпрн температуре от -20 до 30 Си давлении 1-5 кгс/см25 В головной части дистилляционной колонны отводится парообраэная смесь НС 1- Н Г- Н О с содержани 2ем паров воды 5-50 мас.%, причемсмесь НС - Н Г - Н 20 частично конден-,10 сируется в присоединенном далее посхеме холодильнике.В качестве конденсата образуетсявысокопроцентная соляная...
Способ получения хлористого водорода
Номер патента: 633801
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Абрамец, Бобыльков, Кожемякин, Петрова, Почтарев, Самохин
МПК: C01B 7/08
Метки: водорода, хлористого
...извлечения хлористого водорода.Концентрация хлористого кальция в раст) воре 75% обуслов)тена пределом растворио мости кальция при температуре 175 СТемпературный интервал 50-10 О С для соляной кислоты обусловлен темпера633801 Составитель В, КлюеваРедактор Н. Данилович Техред М. Борисова Корректор Н. Ковалева Заказ 6697/21 Тираж 613 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комнтета Совете Миннстров СССРпо делам изобретений н открытий11 ЗО 35, Москва Ж, Раущская набд, 4/5 фнлнал ППППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, .4 турами кнпення кислот концентрацией10-35% и должен составлять 0,6-0,8Ьот температуры кипения кислоты соответствующей концентрации.Подача раствора хлористого кальция юопри температуре ниже 85 С приводит квыпадению твердой фазы...
Способ получения акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 691442
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Бутакова, Вытнов, Лепилина, Селякова, Синеоков, Сумин, Томащук
МПК: C07C 67/08
Метки: акриловой, кислот, метакриловой
...путем получать метилакри- указанное отличие йриводит к слелат, метилмРгакрилат; а также эфйРы. дующим преимуществамвысших спиртов. в . . . Продукты реакции,- полученные. в заНесмотря на значительный избыток крытой Системе под-ДавЛЕНИЕМ, СОДЕРалкилсульфата или алкиларилсульфона- . жат значительно меньше продуктов осмота (2-10-кратный) выход эфира невы- ления, чем продукты, полученные присокий и составляет 50-76. Это объ-нормальном.да,вленИИ5 Р,вясняется тем, что по мере протекания По известной технологии получаетреакции выделяются встехйометризчес- ся реакционная масса, содержащая 7,8 кяХ количествах серная кислота, суль" 14,3 целевого Продукта, что затрудФокислоты, кислые эФиры серной кисло- няет его выщЬление общепринятыми споты,...