Способ колориметрического определения аниона азотистой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
еатент " блолист О П И С А Н И Е 395751ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельствахл. 6 01 п 212 С 011 г 215 1739846/23-26) Заявлено 19.1.1972 ением заявкис присо асударственныи комитеСовета Министров СССРпа делам изобретенийи открытий риоритетпубликовано 28.Ъ 11.1973. Бюлл УДК 543.217.2:543.43ь 3 та опуоликования описания 5 орыбретения Б. А. Семавин А. Я. Ч ентральный на институт профЛ. С. Качайло, Л. Б. Вайцман, А. Е. Лавринова,ина, М. В, Кострикова и В. В. Комаровано-исследовательский и проектно-конструкторскийактики пневмокониозов и техники безопасности аявител ОЛОРИМЕТРИЧ ЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯНИОНА АЗОТИСТОЙ КИСЛОТЫ СПОСОБ релмет изооретени 1%-ного(слив поглозота растворастворао спирта, 1ой водой вин 2 мл 0,4толилпери-к гПример. К 3 мл пытуемого раствора отношении окислов а ют 1 мл 2,5%-ного 3 мл изопропиловог кислоты, разбавленн 1: 1, затем через 5 л вора фенилпери-или щелочного истительного в ра) добавлясульфацила,мл солянойсоотношении %-ного расгислоты в изоИзобретение относится к аналитической химии - способам определения аииона аз- тистой кислоты.Известен колориметрический способ определения аниона азотистой кислоты, основанный на реакциях диазотирования с применснием органического реагента и азосочетаиия с образованием азокрасителя, В качестве органического реагента в процессе азосочетания в известном способе используют дихлоргилрат нафтилэтилендиамина. С целью повышения чувствительности анализа предлагается в качестве реагента в реаксции азосочетания использовать фенилпери-кислоту (1-фенилнагфтиламин-сульфокислоту) или толилперикислоту (1-толилнафтиламин-сульфогчгс;го) ириловом спирте. После этого через 30 игин захгерягот оптическую плотность раствора образовавшегося азокрасггтеля и 1-см кювете со светофильтромб на фотоколориметре 5 ФЭК-М или Ф:-гКизвестным спосооом. Вкачестве холостой пробы применягот,раст воры реагентов, Сиреневая окраска растгоров азокрасителей подчиняется закону Ламберта-Бера и устойчива к возлействию света 10 и возЛуха в течение нескольких часов. 15 Способ колориметрического опрелеленияаниопа азотистой кислоты, основанный на реакциях лиазосирования с применением органического реагента и азосочетапия с образованием азокрасителя, от,гичагогцигся тем, что, 20 с целью повышения чувствительности анализа, в качестве реагента в реакции адосочета.ния используют фенилпери-кислоту (1-фенплнафтиламин-сульфокислоту) или толилперикислоту (1-толилнафтиламнн-сульфокисло ту).
СмотретьЗаявка
1739846
А. Я. Чурина, М. В. Кострикова, В. В. Комарова, витель Центральный научно исследовательский, проектно конструкторский институт профилактики пневмокониозов, техники безопасности
МПК / Метки
МПК: G01N 21/17
Метки: азотистой, аниона, кислоты, колориметрического
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-395751-sposob-kolorimetricheskogo-opredeleniya-aniona-azotistojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ колориметрического определения аниона азотистой кислоты</a>
Способ получения смеси изомеров дихлорбензола
Номер патента: 1643515
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Кьамынина, Савченко, Трохин
МПК: C07C 17/24, C07C 25/08
Метки: дихлорбензола, изомеров, смеси
...реакции разделяют путем ректиФикации с отбором целевого продуктав виде дистиллята при 170-180 С ивозвратом кубового остатка в реакторгидродехлорирования. ры (колеблется в пр начинают подачу вод ций ТХБРеакционнь руются в конденсаторе за исключхлороводорода и избыточного водвыводимых из зоны реакции. Кондподают в среднюю часть ректиФиконной колонны. С верха колонныде дистиллята при температуре вделах 15-180 С отбирают смесьмеров ДХБ. Кубовый остаток возвют в реактор гидродехлорированияпереливному патрубку. Молярное1643515 При этом процесс проводят при болеенизкой температуре. Формула из о бр ет ения Составит ель Н . Го зало ва Редактор Н.Гунько Техред С.Мигунова Корректор " КорольЗаказ 1216 Тираж 261 ПодписноеВНИИПИ Государственного...
Магнитная суспензия для рабочего слоя носителя магнитной записи
Номер патента: 1094058
Опубликовано: 23.05.1984
Авторы: Артамонова, Боголюбский, Дуплик, Рубинсон, Сакварс, Тимофеев
МПК: G11B 5/84
Метки: записи, магнитная, магнитной, носителя, рабочего, слоя, суспензия
...ацетиленовой элементной сажи 1,8 - 2,0; частично омыленный сополимер винилхлорида с винилацетатом 2,64 - 3,73; диалкилполигликолевыйэфир ортофосфорной кислоты 0,45 - 0,53; полиуретановый эластомер 2,82 - 3,30; эпоксидная смола 0,45 - 0,70; гексаметоксиметалмеламин 0,61 - 0,70; додецилбензолсульфокислота 0,25 - 0,30; парфюмерное масло 0,20 - 1,76; циклогексанон или смесь циклогексанона и этилацетата, или смесь цикло О гексанона и метилэтилкетона 67,08 - 69,73.Кроме того, смесь циклогексанона иэтилацетата или смесь циклогексанона и метилэтилкетона может содержать 20 - 40 мас./о циклогексанона от ее общей массы.Предложенная магнитная суспензия состоит из магнитных частиц гамма-окиси железа и частиц ацетиленовой элементной сажи,...
4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые кислоты, или их метиловые эфиры, или ангидриды, или соли в качестве фотостабильных органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1173705
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова
МПК: C07D 231/06, C09K 11/06
Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры
...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Замещенные имиды нафтостирил-5, 6дикарбоновой кислоты в качестве красителей для синтетических волокон и способ их получения
Номер патента: 559557
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Бондаренко, Шигалевский
МПК: C07D 471/06
Метки: 6дикарбоновой, волокон, замещенные, имиды, качестве, кислоты, красителей, нафтостирил-5, синтетических
...Н -метилимкд г 1 -метил- Р 1нафтостиркл,6-дикарбоновой кислотыотфкльтРовываютр пРомывают и сУеРат.Выход 1,16 г (56 р 5 на загруженньйили 100 на вступивший в реакциюимид)р красный. кристаллический порошок, т.пл, 264-268 С. После очисткихроматографкрованкем на окиск алюминия(растворитель хлорбенэол, элюентхлороФорм) получены оранжевые иглы,т.пл. 287-288 С; Зрр к 440 нм (в хлоро 1 рорме) .НайДенор : С 67,33; 67,39; Н Зр 75;6113,88; М 10,43; 10,22,С 1 ВИ 1,й,0,.Вычислено, : С 67,66; Н 3,79;И 10,52.Строение продукта доказано встреч)аным синтезом из В-бромнафталинр 4 р 5"трикарбоновой кислоты, которая нагреванием с метиламином превращена ВЙ метилимкд Й -метилнафтостирил,6-дикарбоновой кислоты. Строениеподтверждено также ИК-спектрами...
Предыдущий патент: Способ измерения адгезии тонких пленок к подложке
Следующий патент: Способ количественного определения замещенных гидразинов
Случайный патент: Способ непрерывной разливки металла