Способ получения эфиров циклогексенил-1-фосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 394381
Автор: Суминоа
Текст
. еояр г1 В мблнотщ.:,.Айи Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ )"ВИДЕПйЬСТВУ Зависос от авт. свидетельства о -Заилео 27.Х.1971 ( 1 с црцсосдцнсццсм заявки М.Кл. С 071 789/23 оо -1 осудврственвй комитетСовета Министров СССРо делам изовретаннйи открытий,) ОРЦ Е ДК 547,26.118.07 088.8 Опубликовано 22.Л 11,19 Дата олубликования опц тсць М. Бюл ц 5 21.01.75 Авторизобретения С. И. Суминов 71) Здявцтел СОВ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЦИКЛОГЕКСЕНИ -1-ФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ц рдсш:рсц.5 Об, Сстц 1 рцмсцсц 5 Способа предлагдстс 5 с.ССОО:с)лспи)1 эфцрйв цкло. гсксеццл-1)ос 1 Оцозо." к; слоты с цсоол ЭОц. ЦЦСМ В КГЧСС ВС:СХОД:Ы Х ВСЦССТ 1 СЪССС Ди. хло 1)дГ:Одоц:клсгсксецпл-; )-хлорцик логексилфос 1)сЧавт ОКЦСЛС;ЦСМ Лс;тУоШОГО -ХЛОРЦЦКЛОГЕК- силд.хлорфосф:цд ЯО.Со в ццертцов растворцтслс. Прс,лсГде)ы Сцос 00 ссстОт во вздимолецсгвц;мес: цр 01 уктоц окслеция 2-хлорццклогскс1 ди. Лсрфосфццд с збытком спирто;: и присутствии стдпддртцых дкцоптороз 11 С 1, цдп 1)л ср трет;цх дмццсв. По-в- ;:.э,;)у, в услов:ях реакции обр 1 зовдвшцсс 5: эО 1 ы )-хл)рццклсгеыцлфос 1 ц)цсп)Й кислоты те)яю Г мссск лм 11 С 1, что п 1)цводт к высо. к. СТ 11 дрцьм цыход м 1)од 1 ктд 11 зо ческцх прсдст ритсл ВЕГЦСС тсзд, д севцл.ю органп, которыерастводктцвцыс ского с:ш- ццклогск 01)стенс Отцосцтс) к пслучсц производных кислот фосфор двляют интерес как моцомсрь экстр агецты, биологически тза и полупродукты оргацичс именно к получению эфигов 1-1) о 1) Оцовс ,слсты.0 И гсц сособ цолучецияцклсгскссцл-фссфоцоССТД)Е ДЦЭТИЛОВОГО Э , фоефоцовОЙ кслоть ИзвесЭфР ГвзапмодЦЦКЛОГС диэтцлово го вой кислоть; фцрд 1-окси 11 э ,)и,тыЙ )рот : Г: :1 ):Д 0 СЗЕ МОЯк) ТК 5 КС ЦС;ОЛЬЗОВД 1 Ь кт .1, выделеЫЙ цз лсси хлоре:тцч);кап СЙ в вак с,: цстЙ Органического растворителя. продукта цедостаточцо всок. дцсця укдзачцого цедостдткд рдом в среде Г)ьход цслсвсг С цело ус ОП ИС -394381ИЗОБРЕТЕН ИЯ.3(5 и(г д (3(, Ои С( ки с "., с). Агсксеидоеи 3( д к (; 3. )13 ив; Г. к и,.( Л. Бо где иое Г(П) к( ( Е.,)1 и(ио)и1 3 и д.г к) Лики 007 31 к Л. 307 Г. к 602 11331131333 Госудерсгееиког; кпе(; (,огего Миисг(ое СССР ио,;,). к 003 его: ) (ткгы(иипродукт1, полученньш при окисле);1 2-хлорцислогскслдихлОрфосфпнд к 1 слОрО;ОО воздуха, о это не даст зндч:гельых пре:3:(уцеств. Строение эфиров)одтвсрждастс дяньм 1 за)лпз(, расчета Оолску,151 рных рефракций и зучеппсО 1)К-спектровсе всис- стВЗ ОонаружпВЯОт пптснсВос ОГ.Оисинсобластях 960 - 1000 с,)( - 1 Р - ОС), 1250 с,)Р = 0), 1735 г -(С =- С) . Масс-спсктр этн. лового эфира 1 К-этиг) обнаруж)наст олскулярыый ион ирп п)е 218, осколочные и )пы М - СН;М - 2 СН,; группы инков, от: с:)ак- цпх Отрыву фосфорпл ьпои ) и От циклов гексенозого кольца (ш/с 80- 83). С н;ш:- сывде)1013 структуро С(глдсуст(.я; Спектр ЯМР (д)(блет этилового иртона при (,3 6,7 (.,. Гдс 1 цсплсппс (.и)31 - Оп)вын .)3). (1( де)ствпсм с тоом Р, 1 22 д.Кдчсствсно чистота эфиров подтгсржддет- С ХРО)ТОГРД(РПРОВс( Ь ТОПКО(1 С,ОС 1 О( ипстс.(1(1 х Оси 30:.7010(1)ор.) и бс и зол - диоксдп (й ОЛО 95).Р р и ) е р. К 126; смсс дпхлорднгидрн;ОВ циклогскссн ил-;1 2-хл Ори) ,10 скс л 1) Ос- (1)03 овьх кислот 1) при:)ернох отопенин 63:37), лучепой пр:1 окпслеп:3:3 2-хлорцпклогскснлдпхлорфосфпнд Ю;С 1удалении летучх и вдкууе, )гРо 1,5219, (УР 1,35, в 76 133- 12,:3 3,4660 3,0326 , 1)2) " х" ) эфпр п)и п рс)п(пвд)ип )- и:).1;От зя 2,5- 3 Ос с:ссь 19,5 д (стло:): 0 Гп 1 рт н 18 д с(х(Г( ппрндппд. Сиспс1 с (.0- ПРО)05)СДДСС РДЗОГРЕ:)ОХ ОЭТОХУ РСДКЦП:- и ю к,10, хле 1 ждяОт В б)с)пс с;1 сдяОЙ ВГ)дОЙ, С,сс 0(.тд)л 101 нд ночь, после с 0 фпл)т.3 ЮТ (СДДОК СОЛ)П)ОКСЛОГ 1:ИРПДПНЯ, ПРО- ):( 5 е Г 0 э ф) р;) (1 1 00 и п Й О,) ." а п:ч е с к п Й с Г 0 ипридают. Прп 3)срсго)кс в:)дкх(хс нол(- о чдкэт 91; (80)о) днюет:)лового эфрд;)3 кло скссниг- 1)осфо)ВОЙ )елТы.
СмотретьЗаявка
1709789
С. И. Суминоа
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, циклогексенил-1-фосфоновой, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-394381-sposob-polucheniya-ehfirov-ciklogeksenil-1-fosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров циклогексенил-1-фосфоновой кислоты</a>
Способ получения сложных кремнииорганических эфиров кислот акрилового ряда
Номер патента: 175507
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: акрилового, кислот, кремнииорганических, ряда, сложных, эфиров
...И. Пименова Техред Ю. В. Баранов Корректор Г. П. Зимина Заказ 3396/3 Тираж 675 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Сапунова, 2 Типография, пр. Найдено Я, о/,; 24,51; вычислено 51, %: 24,17,Пример 3, Синтез метилсилилтрпакрилатаВ реакцию берут 44,8 г (0,3 моль) метил- трихлорсилана, 64,8 г (0,9 моль) акриловой кислоты, 90,3 г (0,9 моль) триэтиламина, 600 мл петролейного эфира и 0,4 г пикриновой кислоты. Смесь перемешивают 3,5 час. Фракционированием в вакууме выделяют 31 г (0,121 лголь) метилсилилтриакрилата, Выход 40% от теоретического.с 1 зв 4 1,1279; по 1,4424; т. кип. 104 С (1,5 м в рт. ст.); МКо найдено: 60,12; МКо...
Способ получения моно-алкоксизамещенных виниловых эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 458236
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Здорова, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/08
Метки: виниловых, кислот, моно-алкоксизамещенных, пятивалентного, фосфора, эфиров
...51,42.Найдено,%: С 45,99; Н 8,53; Р 14,52.Са Н г 04 Р.Вычислено,%: С 46,15; Н 8,23; Р 14,88.П р и м е р 4. Получение 0 (а-этоксивинил)- дибутилфосф ипата,В аналогичных условиях из 13,2 г этилацетата в 80 мл абсолютного дйметоксиэтана,26,5 г бис(триметилсилил) амида натрия в100 мл абсолютного диметоксиэтана и ЗО гокси дибутилхлорфосфина в 30 мл абсолютного диметоксиэтана получают 15 г (47%) 0-(а.этоксивинил)дибутилфосфината, т, кип. 122 -124 С/1 мм.рт. ст.; пго 1,45,95; дг 0,9899;МЯО найдено 68,64; вычислено 68,54,Найдено,%: С 58,26; Н 9,83; Р 12,39.С г Нг 50 зРВычислено,%: С 58,04; Н 10,14; Р 12,47.Все реакции проводят в токе сухого аргонаалкилацетаты перегоняют над пятиокисью фосфора. Составитель Х КарунинаРедактор Л, Письман...
Способ получения -аллилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 539890
Опубликовано: 25.12.1976
МПК: C07F 9/40
Метки: аллилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров
...эфираКР(0) (ОСН 2 СН 9 С 1) з и+(при этом наблюдается слабый экзометрический эффект).После нагревания реакционной смеси в течение часа при 50 - 60 С выпавшую соль отфильтровывают, а остаток перегоняют в вакууме. Выделяют 10,2 г (67% от теории целевого продукта с т. кип. 140 - 142 С/0,008 ммрт. ст.; с 1 49 1,2930; и1,4680; МКп, найдено66,08; вычислено 66,66.Найдено, %: С 1 23,15; Р 10,11,Сот Н 17 С 1205 Р.Вычислено, %: С 23,08; Р 19,08.Кроме того, выделяют 1,3 г (27% от теории)р-хлорэтилаллилового эфира с т. кип. 40 -42 С/0,008 мм рт. ст.; д 1,0028; и о 14265Мйо, найдено, 30,84; вычислено 31,33,Найдено, С 1 28,6%.С 5 Н 9 С 10.539890 Формула изобретения Составитель А, ОрловРедактор Н. Джарагетти Текред А. Камышникова...
Способ получения -изопропенилоксиэтиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 539889
Опубликовано: 25.12.1976
МПК: C07F 9/40
Метки: изопропенилоксиэтиловых, кислот, фосфора, эфиров
...20 С = СН)СН где К - винил;и - 0 или 1. Опубликовано 25.12,76. Бю ие относится к новому еописанных непредельных ора, которые могут найти стве мономеров-антипирен где Й 1 - Й 4 - водород, алкил, алкоксил;Х - кислород или сера.Цель изобретения - разработка синтеза не- предельных эфиров кислот фосфора, содержащих изопропенильную группу, отделенную от 1 о фосфора оксиэтильной группой и обладающих повышенной способностью к сополимеризации. Поставленная цель достигается описываемым способом получения р-изопропенил оксиэтиловых эфиров кислот фосфора общей формулы 1 15 б получения непредельных сфора, содержащих винильией хлорангидридов кислот енолов дикарбонильных сое539889 формула изобретения В Р(ОСНОВ СН 20 С = СН) 31 О Сн,15 К Р ОСН 2 СН 2 С...
Способ получения замещенных виниловых эфиров кислот трехвалентного фосфора
Номер патента: 687078
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Куркин, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/141
Метки: виниловых, замещенных, кислот, трехвалентного, фосфора, эфиров
...(Ш), диэтилфенил-,Я-диметилвинилфосфит (1 У),константы которых приведены в таблице,П р и м е р 2, Циклогексениловыйэфир диизопропилфосфинистой кислоты (У) .К раствору 27,5 г (0,15 моль)гексаметилдисилаэилнатрия в 100 млабсолютного моноглима медленно добавляют раствор 12,7 г (0,13 моль)циклогексанона в 20 мл. абсолютногомоноглима, К полученному растворунатриевого енолята кетона прибавляют раствор 22,9 г (0,15 моль) диизопропилхлорфосфина в 30 мл абсолютного моноглима. Выпавший осадокхлористого натрия отделяют центрифугированием, растворитель отгоняют,остаток перегоняют в вакууме. Получают 21,3 г (78) соедиуния (У),Т.кип. 63-64 С/0,5 мм; П 1,4890;С( 0,9367 у М Йндйд=бб,03 р МЯр, 66,16.Найдено,: С 66,68 р Н 10,88 р Р 14,23.40 Сд...
Предыдущий патент: Способ получения арилхлорфосфатов
Следующий патент: Способ получения каучукоподобных хлорсодержащих полимеров
Случайный патент: Насос для газодинамического переме-шивания жидкого металла