Способ получения грг-бутилового эфира гидразинугольной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
081 Е Союз Советски Социалистическ Республи РЕТЕНИЯОИУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТО льства исимое от авт. св( 1340219/23-4 Заявлено 23 соединением заявкиГосударственный комет Совета Министров ССС по делам изобретений и открытийОпубликова 1.И 1.197,3. Бюллетень30 опубликования описания 29,Х 1,1973 Авторыизобретения аман, М. И, ЧернСнежковаедицинской химииавод им. Войкова В ф ховска зднев, Е. С.и Л. Г логической и т химический МН С тут б аявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТ-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ГИДРАЗИНУГОЛЪНОИ КИСЛОТЫ текает достаточно легко при у гревании с гидразингидратом, пр тельно отщепляется только группа и образуется карбазат с ходом. В качестве побочного пр зуется легко удаляемый мета целевого продукта не вызываеПример. Смесь 76 г трет-бу боната и 55 мл тидразингидрат при 95 - 1 ООС в течение 6 час пр перемешивании. Затем реакци упаривают в вакууме и получа сырой карбазат в виде кристал щества с т. пл. 36 - 39 С. Для о продукт перегоняют в вакууме 44,7 г карбазата с т, кип. 67 - 7 рт. ст. и т. пл. 39 - 41 С, Выход ходный карбонат. дмет изобретения Способ получения трет-бутило гидразинугольной кислоты гид трет-бутильных производных угол ты, отличающийся тем, что, с цел ния технологического процесса трет-бутильного производного уг лоты используют трет-бутилметил ого эфира азинолизом ьной кислоью упроще в качестве ольной кискарбонат. Изобретение относится к области синтетической органической химии и может быть использовано,в промышленности. Гидразид трет-бутилугольной кислоты или сКарбазат является ключевым промежуточным соединением в синтезе трет-бутилазидоформиата, который широко применяется в синтетической биоорганической химии для защиты аминной функции аминокислот,Известен способ получения ссКарбазата трет-бутилового эфира гидразинугольной кислоты гидразинолизом трет-бутиларилкарбонатов или трет-бутилтиокарбонатов. Но при этом образуются в качестве побочных продуктов реакции фенолы или меркаптаны, весьма затрудняющие очистку карбазата. Кроме того, при осуществлении процесса в промышленных условиях возникают трудности как с утилизацией этих побочных веществ, так и (в случае с меркаптанами) защитой персонала от их действия, поскольку мер каптаны являются сильными нервными ядами.С целью упрощения технологического процесса описывают способ получения указанного эфира, заключающийся в том, что гидразинолизу подвергают трет-бутилметилкарбонат. Гидразинолиз трет-бутилметилкарбоната .промеренном наичем избираметоксильная хорошим выодукта обранол и очистка т трудностей,тилметилкара нагревают и энергичном онную смесь ют в остаткелического вечистки сыройи,получают ОС при 9 мм 58,4% на ис
СмотретьЗаявка
1340219
Институт биологической, медицинской химии АМН СССР, химический завод Войкова
В. Ф. Позднее, Е. С. Чаман, М. И. Черн ховска, Л. Г. Снежкова
МПК / Метки
МПК: C07C 241/02, C07C 281/02
Метки: гидразинугольной, грг-бутилового, кислоты, эфира
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-390081-sposob-polucheniya-grg-butilovogo-ehfira-gidrazinugolnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения грг-бутилового эфира гидразинугольной кислоты</a>
Способ получения сложных эфиров кислот жирного ряда и короткоцепных первичных или вторичных спиртов с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 1402250
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Бруно, Зигфрид, Херберт
МПК: C07C 67/03, C07C 69/003
Метки: атомами, вторичных, жирного, кислот, короткоцепных, первичных, ряда, сложных, спиртов, углерода, эфиров
...жир (ЧО 188,5;КЧ 244,07); Р - кокосовое масло неочищенное (ЧО 244; КЧ 1,5); 0 - соевое масло неочищенное (ЧО 187,9, КЧ0,4); Н - раисовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 9,4); К - рапсовое масло неочищенное (ЧО 183,4; КЧ 11,8); Ь - животный жир Фильтрованный (ЧО 191,3; КЧ 8,5; неомыляемая фракция, включая слизистые вещества, 1,3 мас. ); М - клещевинное масло техническое (ЧО 176,2; КЧ 1,6; ОН- число 164,4); И - подсолнечное мас О ло пищевое (ЧО 178; КЧ 0,1), О - оливковое масло пищевое (ЧО 190; КЧ 4 0,1); Р - масло пальмовых зерен неочищенное (ЧО 229; КЧ 2,8); .Б - глицеринтристеарат технический (ЧО 194; 15 КЧ 4); Б - жир технический (ЧО 190,3; КЧ 1,3); Т - животный жир фильтрованный (ЧО 182; КЧ 9,8)Спирт: 1 - метилоный; 11 -...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Система автоматического регулирования процесса термической этерификации жирных кислот бутиловым спиртом
Номер патента: 619910
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Бесицкий, Геков, Колесникова, Маслова
МПК: G05D 21/00
Метки: бутиловым, жирных, кислот, процесса, спиртом, термической, этерификации
...заданной температуры в реакторе 1. Датчик 3, прибор 4,регулятор 5 и регулирующий клапан 6составляет контур регулирования температуры. Датчик 7 и прибор 9 контролируютрасходС)КК, а датчик 8 и прибор 10 контролируют кислотное число СЖК. Блок 11определяет теоретическое значение расходареакционной воды. Датчик 12 и приоор13 контролируют расход отогнанной воды. Блок 14 определяет текущее значение глубины этерификации. Датчики 7,8,12, приборы 9, 10 и 13, блоки 11 и 14составляют контур управления глубинойэтерификации.Система автоматического регулирования процесса термической этерификацииработает следующим образом.Контур регулирования температуры вреакторе 1.Температура в реакторе, определяющая тепловой режим реактора, а следовательно...
Трет. -бутиловые эфиры -карбонил -аминокислот в качестве промежуточного продукта для синтеза пептидов
Номер патента: 765258
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин
МПК: C07C 101/04
Метки: аминокислот, бутиловые, карбонил, качестве, пептидов, продукта, промежуточного, синтеза, трет, эфиры
...количества диэтидамина. Затемреакционную массу охлаждают, отгоняютизбыток тримегилсидиддиэтнламина иостаток перегоняют в вакууме,4В итоге получают 6,20 г (92%) трег.бутилового эфира Ч -триметилсидил- -иэолейцина,кип. 73-4 С/6 /1,0 мм рт, стГ 1 1,4295.Химическая струкгура полученного соединения подтверждена данными элементного анализа и ИК-спектроскопии,Найдено,7 о: С 60,14; Н 11,31; Й 5,30; Ь 10,70.Рассчитано для С Н) К О Ь,.4: С 60,17; Н 11,27; й 5,40; Ь 10,83.ИК-спектр, см ";,3500, 2900, 1740,1640, 1250, 920, 860.б). Трет.бутидовый эфир Н -карбонил- - -изодейцина.К раствору 3,00 г (0,012 г-моль)трет.бутидового эфира Й -триметидсилил-. -изолейцина и 1,23 г (0,012 г-моль)триэтиламина в 40 мл сухого диэтиловогоэфира прибавляют при...
Способ получения бутиловых эфиров конденсацией
Номер патента: 135478
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C07C 41/01, C07C 43/04
Метки: бутиловых, конденсацией, эфиров
...Полу чают 61,3 г-хлоркротилцеллозольва (выход 81,5%) с т. кцп. 95 - -96 ггри 2,5 згзг; п 2.1,4710; с 1-в 1,1143.)П р и м с р 2. Получение ди-; -хлоркроти.,цел.газо.гвва. Процесс ведут как в примере 1, Берут 25 г этиленгликоля, 100 г 1,3-дихлорбутеца-" и 89 г едкого кали. Получагот 75 е ди-; -хлоркротцлцеллозо,пва выход 78,4%) с т. кип. 107,8 прц 2 згч; и-,"==1,4820; д-," 1,1029.Г 1 р и м с р 3. Из 55 а диэтилспглцколя, 62,5 е 1,3-дихлорбутсна28 г едкого кали получают 72 г; -хлоркротцлкарбитола (выход 74%1; т. кип. 116,7 при 1 лм; п, - 1,4720; сР,". - 1,118.Смесь определенного количества хлорвинцл содержащего соединения 1; -хлоркротилцеллозольва, цлц ди- .;-хлоркротилцеллозольва, или .;-хлоркротцлкарбитотга), полученных согласно...
Предыдущий патент: Всгсоюзная
Следующий патент: Способ получения ацетилуреидометильных производных карбонильных соединений
Случайный патент: Преобразователь возвратно-поступательного движения во вращательное и наоборот