Патенты с меткой «аниона»

Номер патента: 176473

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Казаков, Шлугер

МПК: C25D 21/14

Метки: sif2, аниона, например, постороннего

...величины катодного напряжения для анализа других посторонних ионов, например Р - и ЯР,2 в , неприменим, так как протяженность участка сне на осциллограмме потенциал - время очень мала.При изучении растворов с различными типами анионов было установлено, что при добавлении к электролиту, уже содержащему сульфат в качестве постороннего аниона, других анионов, например Р, 51 Р- , протяженность участка с/е на осциллограмме увеличивается пропорционально концентрации вновь добавляемого аниона.Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что перед проведением анализа в пробу электролита вводится заданное количество сульфатов (2 - 3 г/л).На фиг, 1 схематически изображена осцил 25 лограмма потенциал - время; на фиг. 2 -...

Номер патента: 194401

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зеленина, Краснов, Плтс

МПК: C01B 21/50, G01N 31/22

Метки: азотистой, аниона, кислоты, обнаружения

...относится к способам качественного анализа,Известен способ обнаружения аннана азотистой кислоты с использованием, например, реактива Грисса (сульфаниловая кислота + и-нафтиламин), который в присутствии аниона азотистой кислоты окрашивается в алый цвет.С целью расширения ассортимента реагентов, обладающих избирательной способностью в отношении анионов азотистой кислоты, предложено использовать дифенилоранж в концентрации 0,1 - 0,01%.В кислой среде дифенилоранж в присутствии анионов азотистой кислоты меняет красное окрашивание на желтое.П р и м е р. К 1 мл 0,5 н, раствора соляной кислоты добавляют каплю 0,01%-ноГо раствора дифенилоранжа и каплю испытуемого раствора. В присутствии аннона азотистой кислоты происходит изменение...

Номер патента: 395751

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Комарова, Кострикова, Проектно, Техники, Чурина

МПК: G01N 21/17

Метки: азотистой, аниона, кислоты, колориметрического

...кислоты, разбавленн 1: 1, затем через 5 л вора фенилпери-или щелочного истительного в ра) добавлясульфацила,мл солянойсоотношении %-ного расгислоты в изоИзобретение относится к аналитической химии - способам определения аииона аз- тистой кислоты.Известен колориметрический способ определения аниона азотистой кислоты, основанный на реакциях диазотирования с применснием органического реагента и азосочетаиия с образованием азокрасителя, В качестве органического реагента в процессе азосочетания в известном способе используют дихлоргилрат нафтилэтилендиамина. С целью повышения чувствительности анализа предлагается в качестве реагента в реаксции азосочетания использовать фенилпери-кислоту (1-фенилнагфтиламин-сульфокислоту) или толилперикислоту...

Номер патента: 449085

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Вомпе, Иванова, Месхи, Монич, Фролова, Шелкина

МПК: C09B 23/00

Метки: алкансульфокислоты, аниона, аренили, качестве, красителей, остатки, полиметиновых, содержащих

...оВычислено %; 814 68; Сбс,02; Н 5,23 ;4 РПример 1. 3,3 -Диэтилтиакарбо. Пример 4, 1 3, 1 , 3 -Тетрицианинтозилат. атил-б,б-бисйрифторивтилосульфоСмвсь 0,26 г. 3,3 -диэтидтиа- нил)-имидакарбоцианинтозилат,.карбоцианинйодида (0,005 моль) и 15 Смесь О 39 г, 1,3 р 1, 3- О,Ь г, этилового эфта и-тодуол- тетраэтил-б,4 -бис(трифтормвтилсульфокислоты 0,002 о подь) нагре- судьйонил)имидакаобоцианинйодидаахают 1 час при 1 йОС, затем (О,ОИбмодь) и 0,5 г. этиловогоохлаждают и перемешивают с эфиром. эбйоа и-тодуодсудьфокислотыКристаллы отфильтровывают, промы- о э(О 0025 моль) нагревают 1 час привают на фильтре эЪиромвысуши-105 С, затем охлаждают и пврежают. Получают 0,25 г, 9 б ) целе- мвшивают с эфиром. Кристаллы отвого продукта в виде мелких темно-...

Номер патента: 579578

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Варламов, Котикова, Кузнецова, Судина

МПК: C01B 33/24, G01N 31/00

Метки: аниона, дисперсной, коллоидно, молекулярно-дисперсной, силикатного, форм

...обработку 0,1 н. раствором соляной кислоты и 0,05 н. раствором едкого натрия и последующее определе ние силикатного аниона в полученных растворах известным методом, раствором соляной кислоты обрабатывают непосредственно анализируемый материалопри 2,-3 С в течение 1-2 мин, а затем отфильтровывают осадок и обрабатывафм 579578. Составитель Ю. КуценкоТехред З,фанта Корре к тор В, Се рдюк Редактор Л. Курасова Заказ 4389/43 ТиРаж 110 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ют его раствором едкого натрия при нагревании на водяной бане.Пример. 0,02 г исхоцного материала, содержащего...

Номер патента: 715451

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Алешин, Росоловский, Широкова

МПК: C01B 21/20

Метки: аниона

Номер патента: 1509358

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Лейкин, Мейчик, Скуйиньш

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: аниона, анионита, извлечения, сорбционного, хрома

...М ) иодистого калия и реакцию продолжают в течение 6 ч при той же температуре. Полученный 254) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТА ДЛКОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ АНИОНА ХРОМА Изобретение может быть использодля очистки сточных и природных т аниона хрома (6+). Изобретеозволяет повысить емкость по у хрома (6+) до 23,3 мг/г при ном содержании хрома 30 мг/л. Соер стирола с дивинилбензолом обраают 1,2,4-триазоломв присутствии и К СОпри нагревании в среде илсульфоксида или диметилформа табл. отфильтровывают, пр нейтральной реакци при комнатной темпе 24 ч, затем в сушил в течение 12 ч. П следующего состава,6,12; М 9,32, Сте 72,27. Ионообменная у хрома (6+) 22 мг/ из раствора с исход ей 30 мг/л. меры 2-9. и характерист ы в таблице., Температура реакции, с...