C07D 207/335 — радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы

Номер патента: 278027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Лихошерсто, Сколдинов, Харкевич, Химиотерапии

МПК: A61K 31/40, A61P 9/12, C07D 207/335 ...

Метки: n-метил-а, диметиламиноэтилового, кислоты, пирролидинкарбоновой, эфира

...тионила. После 48-часовой выдержки осадок отфильтровывают, фильтрат упаривают и остаток при охлаждении подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют дихлорэтаном, Остаток после отгонки растворителя перегоняют в вакууме, Получают 62,9 г (80% от теоретического количества) этилового эфира Х-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты с т, кип. 72 - 73 С при остаточном давлении 12 ялт рт. ст.К раствору 0,06 г натрия в 66,8 лтл диметиламиноэтанола прибавляют 13,6 г этилового эфира К-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты и нагревают реакционную массу 4,5 час при 140 в 1 С с отгонкой этилового спирта. Избыток диметиламиноэтанола отгоняют, остаток подщелачивают насыщенным водным раствором поташа и экстрагируют бензолом. Остаток после...

Номер патента: 1205761

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жан-Пьер, Клод, Патрик

МПК: A61K 31/40, A61P 9/06, C07D 207/325 ...

Метки: пиррола, производных

...2,5 в диметокситетрагидрофурана в 30 млабсолютного этанола и 15 мл уксусной кислоты. Выпаривают растворителидосуха в вакууме, после чего остаток растворяют в простом эфире.Эфирсодержащий раствор промываютв воде, затем в водном растворе бикарбоната натрия и снова в воде.Сушат на сульфате натрия, выпаривают растворитель досуха, ХроматограФию осуществляют на колонке гидроокиси алюминия.Промывая смесью пентан-этилацетат 98:2 (объем/объем), получают1, 1 г целевого продукта,2 в Метил в-(1-пирролил)-4-диизопропиламинбутирамид (СМ 40019).В суспензии 1, 14 г двойного гидрида литий-алюминий в 60 мл безводного тетрагидрофурана барботируютпоток сухого аммиака до окончаниявыпадения в осадок комплекса, Затемвводят раствор сложного эфира, полученного...

Номер патента: 1274622

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бернард, Джеймс, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/135, A61K 31/34, A61K 31/381 ...

Метки: гетероциклических, производных, циклобутиламинометана

...получаютбелое твердое вещество, Это твердоевещество превращается в свободное основание, которое подвергают очисткес использованием хроматографическойколонки на флоризиле, элюированнойсмесью простого эфира и. циклогексана,в результате получают 1-(4-хлорфенил) циклобутил 1 (4-метилтиазолил) метиламин, который превращают всоль хлоргидрата (т.пл, 230-232 ОС(разложение, содержащую 1,5 мольхлоргидрата, в результате растворениясвободного основания в простом эфиреи последующего пропускания через раствор газообразного хлористого водорода. П р и м е р 6. Продукт из примера 4 а.в форме свободного основания (2,0 г), 98 -ный раствор муравьиной кислоты (8 мл) и 37-40%-ный водный растворформальдегида (16 мл) перемешивают при 20 ОС э течение 1 ч, а...

Номер патента: 1817451

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Ивашев, Лысенко, Оганесян, Хачатрян

МПК: A61K 31/40, C07D 207/335

Метки: 3-n-(4-сульфоамоил-или, 5-дигидроксифенил)-пропеноны-1, активностью, антикоагулирующей, метоксикарбонилфенил)пиррол-2-ил-1, обладающие

...промываютводой до нейтральной реакции и сушат допостоянного веса. Выход 3,18 г (83). Т,пл,191-193 С (Е 10 Н и ДМФА),Найдено, 00, С 58,35; Н 4,21; Х 7,31;3 8,29.С 19 Н 16 Х,БО Вычислено, : С 59,38; Н4,17: Х 7,29: 58,33. Мол.м.384,0 БРЕТЕНИЯ ЛА И или метоксикарбо( 2,5-дигидроксимулы 3Изобретение относится к новым водным дигидроксифенилпропенона формулы 3- Х-(4-Сульфоамоил нилфенил) -пиррол -2-илфенил) -пропеноны, фо П р и м е р 2, 3-(Х-(4-Метоксикарбонилфенил)-пиррол-ил-(2,5-дигидрокси фенил)пропенон, В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 1,52 г (0,01 моль)2,5-дигидроксиацетофенона и 2,29 г (0,01 моль) Х-(и-метоксикарбонилфенил)-2-формилпир рола и при нагревании и постоянном перемешивании добавляют раствор 2,0 г гидроксида натрия в 4,0 мл...