Склизкова

Номер патента: 1132674

Опубликовано: 10.03.1997

Авторы: Ануфриева, Боровик, Дергачева, Котон, Мамаев, Некрасова, Прохорова, Склизкова, Шевелева

МПК: G01N 21/76

Метки: диангидридов, кислот, оценки, тетракарбоновых, чистоты

Способ оценки чистоты диангидридов тетракарбоновых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, пробу анализируемого вещества добавляют к раствору ди-(аминофенил)-пиримидина в диметилформамиде при мольном соотношении ди-(аминофенил)-пиримидина к пробе, равном 1 0,5 - 0,7, с последующим измерением люминесценции полученной смеси и раствора ди-(аминофенил)-пиримидина в диметилформамиде и оценкой чистоты диангидридов расчетным путем.

Номер патента: 1453320

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Беленький, Виленчик, Котон, Красиков, Кудрявцев, Нестеров, Склизкова

МПК: G01N 30/00

Метки: аминов, анализа, ароматических, хроматографического

...хроматограмма и одновременно изменение концентрации метано" ла в элюенте.20 40 з14533П р и м е р 5, Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но с постоянной концентрацией метанола в элюента (изократический режимэлюции), Хроматограмма на фиг.5 выполнена при содержании метанола вэлюенте 25 об,Х. На фиг.6 представлена хроматограмма при содержании метанола в элюенте 75 об.Х.10П р и м е р 6. Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но при изменении рН буферного раствора, На фиг,7 приведены хроматограммы,полученные при рН=6,4 фосфатного 151/15 М стандартного буферного раствора.П р и м е р 7. Разделение реперной смеси проводят в условиях примера 1, но с вариацией режима элюции(граничных значений содержания...

Номер патента: 994980

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Котон, Кудрявцев, Склизкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, полиамидокислот, хроматографии

...раствора ПАК, полученной поликонденсацией 4,4-диаминодифенилового 3 99онных процессов нарушается стабильность жидкой Фазы.Целью изобретения является повышение стабильности жидкой фазы и они.жение коррозии аппаратуры,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу жидкостнойхроматографии полиамидокислот в потоке подвижной фазы, состоящей изапротонного полярного растворителя,содержащего кислоту и галогенид щелочного металла, с последующим детектированием разделенных компонентов на выходе колонки, в качествекислоты в апротонном растворителеиспользуют органическую кислоту; выбранную из ряда, включающего щавелевую и муравьиную кислоты с концентрацией 0,003-0,1 М, а галогенидберут с концентрацией 0,02-0,1 М.Снижение коррозии...

Номер патента: 495604

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Беленький, Кудрявцев, Лазарева, Нефедов, Склизкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жидкостной, хроматографии

...0,001 М воды, О 0,02 М 1 дВг и 0,005 М соляной кислоты.2) Подвижная фаза состоит пз дцметцлацетамида с добавками 0,1 М тетрагидрофурана, 0,005 М 1.дС 1 ц 0,01 М соляной кислоты.3) Подвижная фаза состоит из дцметил.5 сульфоксцда с добавками 0,1 М тетрагидрофурана, 0,01 М 1.дВг ц 0,01 М бромистоводородной кислоты.4) Подвижная фаза состоит из гексаметилфосфата триамцда с добавками 0,001 М воды, О 0,01 М 1.дС 1 и 0,01 М соляной кислоты.5) Подвижная фаза состоит цз дцметцлсульфоксцда с добавками 0,1 М формамцда, 0,01 М 1.дВд и 0,02 М бромистоводородной кддслоты.состоит цз дцметцлц 0,005 М тетрагдддро 0,05 М соляной кцс 5 6) Подвижная фазаформамида с добавкамфур а н а, 0,001 М .д В глоты.7) Подвижная фаза сО формампда с добавками495604...

Номер патента: 275071

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ларина, Склизкова, Шереметева

МПК: C07C 227/14, C07C 229/24, C07C 231/08 ...

Метки: n"диарил(алкил, n-aлkилeh(apилeh)-n, диамидов, диаспарагинобой, кислоты

...при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из 20 мл воды и высушивают при 60 С в термостате. Получают 6,5 г продукта (выход 65%). Кристаллы растворимы в диметилсульфоксиде и в кипящей воде, Температура плавления продукта 157,5 - 158,5 С.СзеН 34 К 406.Найдено; %: С 62,38; Н 6,97, К 11,30.Вычислено, %: С 62,65; Н 6,83; К 11,24.Эквивалент, полученный при титровании спиртовой щелочью карбоксильных групп, равен 252, рассчитанный - 249. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп: СОО (1680 см т), КН (1550, 3240, 3420 слг - т) (СНз)с (725 см - г) СН 2 (2920 см г), СБН; (1500, 1600 см г). П р и м е р 2. Получение К,К-ксилилен К",К" - диметилдиамида...