Способ получения 1, 10-декандикарбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 276036
Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Соеетснин Социалистическин Республиквлено исоединением заявкиПриоритет Комитет по деламбретеиий и отк(ьлий УДК 547.461,8.07 (088.8).1972. Б 1 оллетень2 публпковано ри Сосете к 1;истр СССРата опубликования описания 13.Х.197 Авторы зобретени Москович, Иушенко и В Л К. Цысковский, Ю. ЛД. В. Заявитель-дек окис СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,10-ДЕКА Изобретение относится к способу получениядикарбоновых кислот, в частности 1,10-декандикарбоовой кислоты, которая применяется вкачестве пластификатора, мономера для синтеза искусственных волокон и пластмасс. 5Известен способ получения 1,10-декандикарбоновой кислоты окислением циклододеканолаазотной кислотой.1-1 едостатком известного способа являетсяприменене дл 51 ОкислеИ 51 циклододеканола 1 п60 - 65% -пой азотной кислоты, Техническаяазотная кислота имеет 56%-нуО концентрацию, вследствие чего для использования в процессе окисления ее приходится укреплять. Кроме того. процесс окисления проводится при 15постепенном повышении температуры от 70до 100 С. При этом выход 1,10-декандикарбоИОВОЙ кислоты не прсвып 1 ает 70"1.Целью изобретения является упрон(ение технологии получения указанной кислоты, и такжс повышение выхода и чистоты ее,Для этого предлагается получать 1,10-декандикарбоновую кислоту окислением азотнойкислотой циклододецена, который может бытьлегко получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси, состоягций из 126 г 56%-ной азотной кислоты, 0,1 г меди и 0,08 г метаванадата аммония. Циклододецен начинают приливать при температуре 75 С, с началом реакции (выделение окислов азота) температуру постепенно с 1:ижают до 50 С, После прибавления всего циклододецена реакционную смесь выдерживают 30 лип при 50 С, затем охлаждают до 15 - 20 С, и отфильтровывают выпавшую в осадок 1,10-декандикарбоновую кислоту, Полученную кислоту многократно промывают холодной водой на фильтре и получают 20,6 г 1,10-декандикарбоновой кислоты с чистотой 99,9 оо и выходом 85% на исходный циклододецен,Предмет изобретения1. Способ получения 1,10 андикарбоновой кислоты с применением ления азотной276036 Составитель Т, Лавриненко Редактор Е, Хорииа Техрел Л. Богданова Корректор Т. Миронова Заказ 3451/2 Изл.1345 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретешш и открытии при Совете Мииистров СССРМосква, )К, Раугпская иаб., д. 4 г 5 Типогра)ия, ир. Сапунова, 2 кислотой и выделением продукта известными приемами, отличаюш,ийся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества продукта, окислению подвергают циклододецен при температуре с 75 до 50 С в присутствии катализатора - смеси метаванадата аммония и азотнокислой меди, с последующей выдержкой реакционной массы при 50 С.2. Способ по п. 1, отлияпющийся тем, что 5 используют 56%-ную азотную кислоту.
СмотретьЗаявка
1301324
В. К. Цысковский, Ю. Л. Москович, И. Б. Бланштейн, Д. В. Мушенко, В. Л. Клименко
МПК / Метки
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-276036-sposob-polucheniya-1-10-dekandikarbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 10-декандикарбоновой кислоты</a>
Способ очистки оксинафтойной кислоты
Номер патента: 45290
Опубликовано: 31.12.1935
Автор: Вальхин
МПК: C07C 51/43, C07C 65/11
Метки: кислоты, оксинафтойной
...натрия 30 - 33 Ве. Полученная смесь нагревается около 10 мин. при указанной температуре и если замечается небольшое смолоотделение, то раствор профильтровывается и к нагретому до 75 - 80 фильтрату приба вляется 10 - 20/,-й раствор соляной кислоты (в течение 15 - 20 минут) до кислой реакции на конго, Выпавшая р-оксинафтойная кислота еще .перемешивается 5 - 10 минут при 75 - 80, затем охлаждается до 20 и отфильтровывается. Осадок промывается на фильтре сначала подкисленной водой и под конец 1 раз чистой водой.П р и м е р 1. 8,3 загрязненной регенерированной р.оксинафтойной кислоты растворяют при нагревании (80 - 96) в течение 1 часа в 75 ч. 5,5"о-го раствора соды. Затем прибавляют 21 ч.10%-го раствора хлористого кальция, перемешивают...
Способ получения 2, 4, 5-трихлор-знитрофенилфосфоновой кислоты
Номер патента: 249381
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Близнюк, Маркова, Хохлов
МПК: C07F 9/40
Метки: 5-трихлор-знитрофенилфосфоновой, кислоты
...концентрированной азотной кислоты и реакционную массу нагревают при 100 С 3 час. После охлаждения белые кристаллы отделяют на фильтре, 15 промывают холодной водой, сушат и получают продукт. Т, пл. 278 - 280=С, Смешанная проба веществ, полученных по приведенным способам, депрессии температуры плавления не дает: ОС Р ( 011 ыть испольсинтеза фире 1. Способфен илфосфонтем, что 2,4,55 лоту подвергазотной кислпри нагреваньелевого прод2. Способ0 нагреванпе ве обретение относится к получению новогоорорганического соединения типа Полученное соединение может бзовано в качестве полупродуктазиологически активных веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что 2,4,5-трихлорфенилфосфонистую кислоту подвергают окислительному нитрованию азотной кислотой...
Способ получения гидратированнойкристаллической формы натриевойсоли 3-ацетоксиметил-7-2-(2-амино4-тиазолил)-2 метоксииминоацетамидоцеф-3-em-4-карбоновой кислоты, син изомера
Номер патента: 852175
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Вальтер, Гастон, Дитер, Жан
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34
Метки: 3-ацетоксиметил-7-2-(2-амино4-тиазолил)-2, si—н, гидратированнойкристаллической, изомера, кислоты, метоксииминоацетамидоцеф-3-em-4-карбоновой, натриевойсоли, формы
...из группы, содержащей уксуснокислый натрий, соль натрия диэтилуксусной кислоты и соль натрия этилгексановой кислоты, а в качестве растворителя, содержащего малое количество воды, в котором суспендируют метанольный сольват для получения кристаллической формы О,используют этанол, содержащий 1-10 воды.Условия выполнения способов позволяют производить стерильные операции.Как и другие формы соли натрия 3- -ацетоксиметил-( 2-( 2-амино-тиазолил) -2-метоксииминоацетамидо 1 цеф-ем- -4-карбоновой кислоты, форма, называемая формой О, обладает очень хорошей активностью с одной стороны на грамположительные микробы, такие как стафилококки, стрептококки и, в частности, на сопротивляющиеся пенициллину стаФилоккоки и с другой стороны на...
Способ получения феноксиуксусных кислот диарилметанового ряда или их эфиров
Номер патента: 459459
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Завгородний, Топчий
МПК: C12C 1/047
Метки: диарилметанового, кислот, ряда, феноксиуксусных, эфиров
...2 Типография, пр. органический слой отделяют, а водный трижды эстрагиру 10 т эфиром, Далее Органическиевытяжки объединяют, промывают водой донейтральной среды и высушиьают сульфатоммагния. Эфир и бензол отгоняют при атмосферном давлении, а феноксиуксусную кислотуили ее эфир и продукты реакции - в вакуумП р и м е р 1, Метанбис (феноксиуксуснаякислота).К смеси 10 г (0,065 моль) феноксиуксусноЙ 10кислоты и 1,3 г (0,013 моль) фосфорной кислоты в 10 мл укусусной кислоты, нагретойдо 60 С, при перемешивании в течение 1 часприбавляют смесь 1,12 г (0,014 моль) а-хлорметилового эфира в 10 мл укусусной кисло 15и перемешивают еще 4 час при этой же температуре. Затем обрабатывают по приведеннойвыше общей методике и получают 3,5 г...
Способ получения производных аминобензойной кислоты или их солей
Номер патента: 691081
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Есиюки, Киесиге, Кодзи, Масаеси, Минору, Мицура, Сун-Ити, Такаси, Тейзо, Тосияки, Ясухо
МПК: C07C 101/54
Метки: аминобензойной, кислоты, производных, солей
...: , , о. . ф. .г Н ю 1 И 4,38.та, охлаждают на бане с водой и льдом П р им е р б В колбу емкостьюи йодкисляют бн .соляной кислотой 200 мл (баклажанового типа) эагру. для осаждения кристаллов. Последние 2 .жают 50 мл изоамилового спирта, 2,4 гсуспендируют в этаноле и суспензию2,4-дихлорбензойной кислоты, 3,5 гкипятят с обратным холодильником антраниловбй кислоты, 3,6 г безвод 3-4 ч, а затем охлаждают. При ЭтоМ ного поташа и 0,4 г порошкообраэнойвыпадают- кристаллы, которые отфильтро-меди и кипятят с обратным холодильнивывают. Далее кристаллы растворяют 30 ком 5 ч при перемешивании мешалкой,в тетрагидрофуране, в раствор вносятПо окончании реакции реакционнуюактявированнный уголь, кипятят ссмесь охлаждают до комнатной темпеобратным...
Предыдущий патент: Способ получения сероводородных ланолинов
Следующий патент: Способ получения n, n-дибензилэтил ендиамино диметилдитетрациклина (дитетрациклина)
Случайный патент: Эфиры -оксиакриловой и фосфоновой кислот