Способ получения n, n-aлkилeh(apилeh)-n”, n”диарил(алкил) диамидов диаспарагинобой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 275071
Авторы: Ларина, Склизкова, Шереметева
Текст
ИЗОБРЕТЕНИЯ 27507 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 10,.1969 ( 130350423-4) л. 12 ц, 6,0 оединением заявкиМПК С 07 с 1012 С 07 с 99,00 УДК 547.466,63.07ПриоритетОпубликовано 03.Л 1,1970. Бюллетень22 Комитет по дел етении и открыти и Совете Министре СССРта опубликования описания 21.Х,1 Авторы изобрете Т, В, Шереметева, Г, Н. Ларина и В. П, Склизкова Институт высокомолекулярных соединений АН СССР,К-АЛ КИЛ ЕН (АР ИЛ ЕН)-1 Ч",1 Ч"В ДИАСПАРАГИНОВОЙ КИСЛОТЫ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИАР ИЛ (АЛ К ИЛ)-ДИА чение К,К-гексаметиле мида диаспарагиново Пример 1.,К" - дифени 1Изобретение относится к способу получения аминокислот. Полученные соединения, так же, как и способ их получения, в литературе не описаны, они могут найти применение в качестве лигандов и для синтеза поликонденсационных полимеров, содержащих различные функциональные группы в боковых цепях.Предложен способ получения К,К - алкилен (арилен) -К",К"-диарил (алкил) -диамидов диаспарагиновой кислоты, заключающийся в том, что К-арил (алкил) малеинамидокислоту подвергают взаимодействию с алкилен(арилен)диамином с последующим выделением целевого продукта известным способом,кислоты.К раствору 7,64 г (0,04 лголь) К-фенилмалеинамидокислоты в 40 м,г сухого диметилформамида (растворенной при нагревании) при 40 - 50 С приливают раствор 2,32 г (0,02 моль) 1,6-гексаметилендиамина в 10 лгл диметилформамида. Смесь перемешивают и оставляют стоять 5 час при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, промывают диметилформамидом, перекристаллизовывают из 20 мл воды и высушивают при 60 С в термостате. Получают 6,5 г продукта (выход 65%). Кристаллы растворимы в диметилсульфоксиде и в кипящей воде, Температура плавления продукта 157,5 - 158,5 С.СзеН 34 К 406.Найдено; %: С 62,38; Н 6,97, К 11,30.Вычислено, %: С 62,65; Н 6,83; К 11,24.Эквивалент, полученный при титровании спиртовой щелочью карбоксильных групп, равен 252, рассчитанный - 249. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп: СОО (1680 см т), КН (1550, 3240, 3420 слг - т) (СНз)с (725 см - г) СН 2 (2920 см г), СБН; (1500, 1600 см г). П р и м е р 2. Получение К,К-ксилилен К",К" - диметилдиамида диаспарагиновойкислоты.К раствору 3 г К-метплмалеинамидокислоты в 20 мл сухого диметилформамида при постоянном пер емешивании и комнатной тем пературе приливают раствор 1,58 г ксилилендиамина в 5 лгл диметилформамида (растворенного при нагревании). Смесь оставляют на 16 час при комнатной температуре, Выпавший осадок отфильтровывают, подсушивают 25 в термостате и перекристаллизовывают изсмеси толуола со спиртом. Выход продукта 4,1 г (90,5%), т. пл. 135 - 136 С.Найдено, %: С 54,88; Н 6,77; К 14,20, Сг 8 НхеК 4 ОоЗо Вычислено, %: С 54,82; Н 6,60; К 14,21,275071 Предмет изобретения Составитель Л. М. Иоффе Редактор Л, К, Ушакова Корректоры: А. Абрамова и Е, ЛастоцкииаЗаказ 30145 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, в Эквивалент, определенный титрованием карбоксильных групп спиртовой щелочью, соответствует вычисленному для присоединения 1 молекулы ксилилендиамина к 2 молекулам 1 ч-метилмалеинамидокислоты, Эквивалент вычисленный 197, найденный 200. ИК-спектр показал наличие полос поглощения, характеристичных для групп; СОО (1680 см т), ХН (1550, 3240 см т), СН, (2920 см т),Способ получения Х,Х - алкилен(арилен)- К",М"-диарил(алкил) - диамидов диаспараги новой кислоты, отличающийся тем, что Х-арил(алкил) малеинамидокислоту подвергают взаимодействию с алкилен (арилен) диамином с последующим выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1303504
Т. В. Шереметева, Г. Н. Ларина, В. П. Склизкова Институт высокомолекул рных соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 227/14, C07C 229/24, C07C 231/08, C07C 233/78
Метки: n"диарил(алкил, n-aлkилeh(apилeh)-n, диамидов, диаспарагинобой, кислоты
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-275071-sposob-polucheniya-n-n-alkilehapileh-n-ndiarilalkil-diamidov-diasparaginobojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n, n-aлkилeh(apилeh)-n”, n”диарил(алкил) диамидов диаспарагинобой кислоты</a>
Способ получения щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
Номер патента: 790698
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал
МПК: A61K 31/663, C07F 9/38
Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных
...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Сополимер l-лизина с l-глутаминовой кислотой, содержащий дофаминовые боковые группы, обладающий пролонгированной гипотензивной активностью и компенсаторным эффектом при геморрагическом шоке, и способ его получения
Номер патента: 1469826
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Андреева, Власов, Гусель, Комогорова, Крецер, Мазуркевич, Надеждина, Рубанова, Сыренский, Тюкавин, Цырлин
МПК: C08G 69/10
Метки: l-глутаминовой, l-лизина, активностью, боковые, геморрагическом, гипотензивной, группы, дофаминовые, кислотой, компенсаторным, обладающий, пролонгированной, содержащий, сополимер, шоке, эффектом
1. Сополимер L-лизина с L-глутаминовой кислотой, содержащий дофаминовые боковые группы, общей формулыгде h 0,47 0,54;L 0,13 0,20;k (l + n) 0,33 0,67,с мол. мас. 4 104 6 104, обладающий пролонгированной гипотензивной активностью и компенсаторным эффектом при геморрагическом шоке.2. Способ получения сополимера L-лизина с L-глутаминовой кислотой, содержащего дофаминовые боковые группы, общей формулыгде n 0,47...
Предыдущий патент: Способ получения фторсодержащих виниламинов
Следующий патент: Способ регулирования процессов горепия и теплообмена
Случайный патент: Способ получения сернокислого двухвалентного оловараствора