Способ получения 1-амино-4-оксиантрахинон-2карбоновой кислоты

Номер патента: 1768585

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов

МПК: C07C 227/04, C07C 229/52

Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2

...проводят.при давлении водорода 25 атм и температуре 70 С до полного прекращения поглощения водорода, Время реакции 2,5 к. По окончании реакции реактор охлаждают до 25-30 С, водород стравл и ва ют, Катализатор отдел я ют фильтрацией, промывают на фильтре 8 мл воды, К полученному раствору натриевой соли 3-амино-хлорбензофенон-карбоновой кислоты при температуре 5-15 С и перемешивании прибавляют по каплям водный раствор уксусной или минеральной кислоты до рН 3-5, Выпавший осадок отделяют фильтрацией, промывают на фильтре водой до нейтральной среды в фильтрате, сушат, Получают 27,0 г (98% от теории) 3-амино10 15 20 25 30 35 40 45 хлорбензофенон-карбоновой кислоты с т,пл, 174-176 С, с содержанием основного вещества 98,0%.АнаКогично примеру...

Номер патента: 510912

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Кулькевиц, Путнис, Тарденака

МПК: C07C 101/30

Метки: 3-амино-2-оксипропиловых, карбоновых, кислот, эфиров

...получения чистого препарата хлоргидраты 3-амино-оксипропиловых эфиров перекрцсталлизовывают из подходящего .раствортеля, например из смеси этилового эфира 5 ксусцой кислоты и диоксана (9: 1). Для очистки 3-амино-оксипропиловых эфиров можно цсто пзовать также кятиониты типа КРСП или Дауэкс 50 ГХ 4. После очистки выход 3-амицо-оксипропцловых эфиров 60 - 70% от теоретического.3-амино-оксипропиловые эфиры можно легко превращать в соответствующие соли пх етырехзамещенных аммоциевых соедццеций путем воздействия кватернизирующцмц соединениями, напримеримстцлсульфята ц бсцзцлхлорида.П р и м с р 1, 23 г (0,058 лола) 3-хлороксцпропилового эсрцра дсг 15 роабист 1;Овой кислоты растворяот в 100 лл 85%-ного эта иола, добавляют 14,5 г (0,200 лоль)...

Номер патента: 241418

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Головень, Мазалов, Пермский

МПК: C07C 51/305

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, полифторированных

...- 10 С рбен ойчдя кист кр 1 сталлчес ко вывдют и промь т на воздухе. ом зкстрдг рую кислоты. Обш 1 д 90 : т. пл.ота зыпаго осадка, гвают хоВес 8,5 г. теше 1 г й вес сос - 99 С. олд т. пл. д м е т: 3 о о о е т е н и Известен способ получения полифторированных ароматических карбоновых кислот, заключающийся в том, что перфторксилолы обрабатывают олеумом при 150 С под давлением. Процесс идет 12 час.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс ведут в присутстви катализатора - борной кислоты или ее диг;дрида при температуре00 С. Это упрощает процесс - дает возможность вести его при атмосферном давлении, а также сокращает время процесса с 2 до 6 час,П р и м е р. Смесь 12 г октафтортолуола, 12 г 18%-ного олеу ма и 1,9 г...

Номер патента: 383371

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Королев, Новоселова

МПК: C07C 101/80

Метки: 1-(2-оксиэтиламино)-антрахинон-2, карбоновой, кислоты

...кислоты взаимодействием 1-нитроантрахинон- карбоновой кислоты с ароматическим 1 о амином - анилином при температуре до 180 С. Процесс идет в избытке анилина.оЦелевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. 1-Фениламиноантрахинон-карбоновая кислота 15 имеет ограниченное применение в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей, в частности для получения активных красителей не применяется . вообще.20С целью расширения цветвой гаммы активных красителей предлагается способ получения нового соединения - 1-(2-оксиэтиламино) -антрахинон-карбоновой кислоты. 25Предлагаемый способ основан на известной реакции взаимодействия 1-нипроантрахинон-карбоновой кислоты с аминами, однако он позволяет получить целевой продукт,...

Номер патента: 454742

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Пайнз, Шлезингер

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/57

Метки: 7-ациламидо-7метокса-3-р-3-цефем-4, карбоновой, кислоты

...- 6-метоксп- метил-оксо-тпа - 1 - азабицпкло(3,2,0) гептан-карбоксилата.0,5 г Я-окиси бензгидрила 6-(2-тиснплацетамид) -3-оксиметил-метокси - 3-метил-оксо-тиа - 1 - азабицикло(3,2,0) гептап - 2- карбоксилата растворяют в 20 мл метпленхлорпда и медленно добавляют к раствору 1 эквивалент хлорсульфонилизоцпаната в метленхлориде при минус 10 - минус 20 С. Через 2 час реакционную смесь выливают на колотый лед и выпаривают в вакууме почти досуха без нагревания. Остаток хроматографпруют и получают Б-окись бензгидрила 6-(2- тиенилацетамид) -3- (карбамоплокснметил) - 6- метокси-метил - 7-оксо- тиа -1- азабицикло (3,2,0) гептан-карбоксилата.В. Бензгидрил 3-карбамоилоксиметил - 7- метокси-(2-тиенилацетамид) - 3 - цефем - 4-...