Способ получения эфироамидов фенилиминофосфор-ной кислоты

Номер патента: 276948

Авторы: Венный, Московский, Трудового

ZIP архив

Текст

0 П И С А Н И Е 276948ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 23,Ч 1.1969 ( 1340247/23-4) Кл. 12 о, 26(01 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 22,Ч 11,1970, Бюллетень24Дата опубликования описания 21.Х.1970 МПК С 071 9/02УДК 547.26118,07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРАвторы изобретения Т. П. Сакодынская, Г. Ф, Бебих и Э. Е. Нифаитьев Заявитель Московский ордена Ленина и Трудового Красного Знамени го венный университет им. Ломоносова С 1 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОАМИДОВ ФЕНИЛИМИНОФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫСНз0О) где К - аминогруппа,основанный на реакции Тодда. Изооретснис касается нового спосооа получения эфироамидов иминофосфорных кислот, среди которых найдены ценные в практическом отношении препараты физиологически активных веществ, а такгке экстрагенты редких элементов.Известен способ получения эфироамидов фенилиминофосфорной кислоты взаимодействием анилидофосфита с фенилазидом.С целью упрощения процесса, использования доступных исходных вегцеств предлагается способ получения эфироа мидов фенилиминофосфорной кислоты общей формулы Анилидофосфит реагирует с четыреххлористым углеродом и вторичным амином предпочтительно при охлаждении до 0 - 10 С в растворе эфира.П р и м е р 1. Получение диэтиламида 1,3 бутилен-Х-фенилизгинофосфорной кислоты.В 4-горлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром, насадкой для пропускания инертного газа, на которую насаживается капельная воронка, помещают 0,1 зголь аннлина (9.5 г) в растворе сухого эфира, и из капельной воронки приканя вают 0,05 1 го гь 1,3-бутиленхлорфосфита(8,0 г). Реакцию проводят прн 0 - 10 С в токе очищенного инертного газа в течение 2 час.Затем в реакционную смесь добавляют 0,2 ,1 голь дпэтпламнна, пз капельной воронки прн 10 капывают 0,2 1 голь четыреххлористого углерода (31 г) и в тех же условиях продолжают синтез в течение 2 час. Отфильтровывают хлористоводородные соли аминов. Из фильтрата отгоняют растворитель и исходные вещества, 15 взятые в изоытке. Получают чистый, оченьвязкий продукт с выходозг, близким к количественному. Хроматограмма на окиси алюминия в систезге: диоксан-бензол (1: 3) дает К 0,70.20 Найдено, 0: С 59,60; Н 8,30; Х 9,68.Вычислено, %: С 59,57; Н 8,15; Х 9,93.Строение полученного вещества подтверждается встречным синтезом диэтиламида ,3- бутиленфосфористой кислоты с фенилазидом.25 Пр им ер 2. Получение пиперидида 1,3 бутилен-Х-фенилиминофосфорной кислоты.Аналогично примеру 1 из 1,3-бутиленхлорфосфита, анилина, четыреххлористого углеро.30 да и пиперидина получают пиперидид 1,3-бу276948 Предмет изобретения Составитель И. ГоловниковаРедактор О. Н. Кузнецова Техред А. А. Камышникова Корректор О. Б. Тюрина Заказ 3033/14 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам пзобрете 1 пп 1 и открытий прп Совете Министров СССР Москва, /К, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 тилен-К-фенилиминофосфорной кислоты с выходом, близким к количественному,1. Способ получения эфироамидов фенилиминофосфорнои кислоты на основе анилидофосфитов, отличающийся. тем, что, с целью упрощения процесса, анилидофосфит подвергают взаимодействию с четыреххлористым углеродом и вторичным амином.5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в органическом растворителе, например эфире, при охлаждении до 0 - 10 С.

Смотреть

Заявка

1340247

Московский ордена Ленина, Трудового Красного Знамени гос, венный университет Ломоносова

МПК / Метки

МПК: C07F 9/15, C07F 9/24

Метки: кислоты, фенилиминофосфор-ной, эфироамидов

Опубликовано: 01.01.1970

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-276948-sposob-polucheniya-ehfiroamidov-feniliminofosfor-nojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфироамидов фенилиминофосфор-ной кислоты</a>

Похожие патенты