Способ получения смешанных тиоан гидридов n аренсульфонилимидобензойной кислоты и n, n диaлkилдиtиokapбaivvиhoboй кислоты

Номер патента: 59096

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: C07C 45/51, C07C 47/06, C07C 49/08, C07C 53/08

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...терсодержазакалки щийся и каталиацетон, слоту веВ литературе описан способ получения ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты из ацетиленсодержащих га. зов, которые получаются при термическом разложении газов, содержащих метаи. Последние в крэкинг-аппаратах подвергаются разложению при высоких температурах с применением вакуума либо при нормальном давлении. Продукты разложения сразу по выходе из зоны реакции подвергаются закалке непосредственным смешением ихс водои в специальных камерах и далее поступают на синтез ацетона, ацетальдегида и др.Согласно настоящему изобретению, предлагается закалку ацетилена и каталитическое превращение его в ацетон и другие продукты вести при пониженном давлении.Изобретение может быть иллюстрировано...

Номер патента: 1167499

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Пилипенко, Фалендыш

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: ацетоне, воды

...связано с образованием неокрасйнного растворимого в ацетоне комплексного соеди-.нения Ге(ИН,ОН),3 Вг,Таким образом, введение в испытуемый растворитель бромида лития и гидроксиламина сернокислого необходимо, так как в их присутствии растворимость сульфата железа и, следовательно, чувствительность реакции67499 4Экспериментально установлено, чтомаксимальная чувствительность способа и воспроизводимость результатовдостигаются только.в том случае,если сульФат железа в ацетон вводятпосле прибавления комплексообразователей (бромида лития и гидроксиламина сернокислого), а о-Фенантролинв раетворитель вводят в последнюю 1 р очередь после введения сульФата железа. В табл. 2 представлены, оптическиеплотности (средние из четырех....

Номер патента: 41514

Опубликовано: 28.02.1935

Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер

МПК: C07C 51/41, C07C 53/10, C07C 53/124, C07C 59/08

Метки: воды, жомовой, кальциевых, кислой, кислот, масляной, молочной, смеси, солей, уксусной

...иая крсталлиза;тпя; при этом можно было бы жидать перехода части масляно-кислого п уксусно-кислого кальция обратно в маточный раствор благодаря большей растворимости этих солей прп низших температурах. Одно ко, поскольку количество воды в маточном растворе должно непрерывно уменьшаться за счет перехода ее в кристаллы лактата кальция (криста 1(лизацпоннаОда 1, концентрация маточного сиропа в отношении ацетата и бутирата кальция будет повышаться, и таким образом должна происходить дальнейшая кристаллизация этих солей. По охлаждении густая масса направляется на центр офуги, и здесь выкристаллизовавшаяся массасмеси известковых солей Отделяетя отматочного раствора.Отделцеппаяся Екпдкость может бытьдополнительно сконцентрирована на ско-...

Номер патента: 676553

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Геворкян, Сафарян

МПК: C01B 33/32

Метки: воды, восемью, гидрометасиликатов, молекулами, натрия, пятью, шестью

...420 г/л, 300 - 340 г/л и 280 - 300 г/л соответственно при выделении гидрометасиликатов натрия с восемью, шестью и пятью молекулами во676553 Формула изобретения Составитель Л. Романцева Редактор А. Соловьева Техред А. Камышникова Корректор Л, Тарасова Заказ 1680/12 Изд, М 452 Тираж 591 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раугпская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ прост и обеспечивает ускорение процесса получения гидрометасиликатов натрия (120 вмин) с восемью, шестью и пятью молекулами воды, а также позволяет использовать любую силикатную породу: кварцевый песок, пемзу, диатомит, нефелиновый сиенит и т, д.В случае применения кварцевого псска, пемзы...

Номер патента: 880979

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Геворкян, Сафарян

МПК: C01B 33/32

Метки: воды, восемью, молекулами, натрия, ортосиликата

...в течение 1-1,5 чПредложенный способ по сравнению с известными позволяет получить орто 1 силикат натрия с восемью молекулами воды в более упрощенньгх условиях, а именно при температуре, близкой к комнатной, и в течение неболее 1,5 ч в то время как по известному способу длительность перемешивания при повышенной температуре и кристаллизации при охлаждении составляет 2 ч 45 мин.П р и м е р 1, К 100 г девятиводного метасиликата натрия Иа 510 ЭН О2. добавляют 300 г едкого натра с концентрацией по Иа 20 500 г/л.и удельнъ 1 м весом 1470 кг/и , Смесь пере 3мешивают В тРрмостате 51 ри Ж;3,;=3 и 20 С 1 ч. Полученну 1 о пульпу центрифугируют с ОтдРленпем фи 51 ьтоата состава Иа О 392 г/л и 810215-20 г/и Отделеннь 1 й осадок бртосиликата натрия...