Способ выщелачивания борной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 286996
Авторы: Акаров, Алехин, Берлин, Кожевников, Колобашкин, Копылов, Кунин, Мартынюк, Несме, Приморский, Спешилов, Федюшкин, Янкин
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт, свидетельства М Заявлено 18,7111,1969 ( 1362237/23 1, 350 исоединением заявки Лс К С 01 Ь 35/00 Приоритет йовитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРДК 661.651(088,8 Опубликовано 19.Х.1970. Б 1 оллетень М 35Дата опубликования описания 1.11.1971 Авторытзобретения Б, ф. федЛ, Е, БеВ. М юшкин, А. М. Алехин,лин, Г. Г, Копылов, ВЯнкин, В, С. Кунин, ВПриморский горн О. Кожевников, Ю. Л. Мартынюк,П, Колобашкин, Д. Е, Несмеянов,С. Спешилов и А, ф, Макаровимический комбинат аявител СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЪ выводят в отвал, на стадию выщеждают ло темпешне кристаллы уге, полученный дию разложения шки кристаллов гход бора в проИзосретение относится к ооласти получения соелинечий бора, в частности борной кислоты,По известному способу выщелачивание материала, полученного в,результате разложения, например, даталитовсго сырья сернойкислотой, ведут оборотными растворами притемператуше 70 - 95 С, Далее пульпу направляют на фильтрацию, шлам отмывают отборной кислоты горячей водой и выволят в 10отвал, а фильтрат после контрольных фильтраций охлаждают в вакуум-кристаллизатореи отделяют барную кислоту на центрифугах.Проведение процесса выщелачивания приуказанной температуре затрудняет гидратацию полугидрата сульфата кальция до лигид.рата, и при фильтрации пульпы происходитзабивка фильтровальной ткани образующимися кристалламн гипса.Для улучшения условий фильтрации преллагается способ, по которому предварительнопроволят выщелачивание при температуре35 - 45 С в течение 60 - 120 мин.Производительность фильтров при этомувеличивается на 10 - 15%, срок службы 2фильвровальной ткани возрастает на 20 -30%, а,расход пара уменьшается,на 12%,П р и м ер, 100 кг даталитового концентрата, содержащего 15,8 кг ВеОа, смешивают с61 кг Н 280 и 69 кг маточного раствора и 3 разлагают в камеое в течение 60 .яин. Затехг 211 кг полученного полупролукта смешивают с 500 кг,раствора (остальной частью маточного раствора и промывной водой, полученной после,промывки шлама) и в течение 60 лин при температуре 35 - 41 С производят процесс выщелачивания. После этого температуру повышают до 80 - 95 С, и суспензию перемешивают есце в течение 30 - 40 мин. В,процессе выщелачивания в раствор переходит 27,95 кг Н,;ВОа. Для нейтрализации НсЯО (свободной) и Осаждения полк торных Окислов к ПО - лученной пульпе добавляют 12 кг СаСОа.Вследствие снижения температуры расход пара на процессе выщелачивания уменьшается на 12%. Полученную пульпу фильтруют на патронных вакуум-фильтрах. При этом съем фильтрата с 1 лю- фильтрующей поверхности составляет 1,2,цз,час вместо 1,05 .ц, час по известному способу. Шлам промывают водой и промывную воду направляют лачивания, а фильтрат охла ратуры 15 - 20 С. Выпав НзВО, отделяют на центрпф маточник;направляют на ста и выщелачивания. После с г.олучают 27,22 кг НзВОз. Вь дукцию составляет 97%,286996 Предмет изобретения Составитель В. Н. ГродзовскаяРедактор Н. Л. Корченко Текред А. А. Еамышникова Корректоры: М. Коробова и Л. КорогодЗаказ 3933/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Я(-35, Раушская наб., д. 4(5 Тппограин, пр. Сапунова, 2 Способ выщелачивания борной кислоты, атолученной в результате сер иоки слотного ,разложения сырья, оборотными растворами при температуре 70 - 95 С с последующей фильтрацией пульпы и выделением из фильтрата готового продукта, отличающийся тем, что, с целью улучшения условий фильтрации, предварительно проводят выщелачивание ари тем пературе 35 - 45 С в течение 60 в 1 нин.
СмотретьЗаявка
1362237
Б. Ф. Федюшкин, А. М. Алехин, А. О. Кожевников, Ю. Л. Мартынюк, Л. Е. Берлин, Г. Г. Копылов, В. П. Колобашкин, Д. Е. Несме нов, В. М. Янкин, В. С. Кунин, В. С. Спешилов, А. Ф. акаров, Приморский горнохимический комбинат
МПК / Метки
МПК: C01B 35/10
Метки: борной, выщелачивания, кислоты
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-286996-sposob-vyshhelachivaniya-bornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выщелачивания борной кислоты</a>
Способ определения высших изомерных карбоновых кислот в воде
Номер патента: 1223099
Опубликовано: 07.04.1986
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, высших, изомерных, карбоновых, кислот
...отклонение - 0,9 мг/л.Для проверки правильности результатавводится добавка Ы -разветвленных карбоновых кислот, равная 10,0 мг/л.Раствор с добавкой вновь анализируют.Результат анализа пробы В с добавкойравен 19,4, а его стандартное отклонение - 1,7 мг/л. П р и м е р 4. 50 мл анализируемого раствора Е, образца:технологи ческого раствора, содержащего примесь М,Ы-диметилкарбоновой кислоты фракции С -Св,.помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, при. ливают 150 г воды,.добавляют 3 г нитрата аммония, 6 мл концентрированной азотной кислоты, приливают 5 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин, После расслаивания фаз органический слой фильтруют че рез навеску безводного сульфата нат-, рия массой 1 г, помещенную на...
Способ регенерации серной кислоты разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями
Номер патента: 132201
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Индюков, Кабанова, Паниева, Сафонов, Шевцов
МПК: C01B 17/90
Метки: водой, загрязненной, кислоты, механическими, органическими, примесями, разбавленной, регенерации, серной
...последней.Из испарительной части песок непрерывно пе 1 реходит в нижнюю, отпарну 1 о часть аппарата, для отделения от увлеченных паров серной кнс лоты продувкой водяным паром (или циркулирующим газом).Отпаренный горячий песок ссыпается с низа аппарата в захватнос устройство, где,подхватывается ссмесью горячего газа (или иного топли ва) и воздуха и транспортируется имн наверх в сепарационное устр(й132201 Предмет изобретения Способ регенерации разбавленной водой и загрязненной органическими и механическими примесями серной кислоты, о тл и ч а ю щи й с я тем, чтос целью получения чистой серной кислоты, разбавленную водой и загрязненную органическими и механическими примесями серную кислоту натревают и испаряют в аппарате с...
Способ многократного использования борной кислоты в воде первого контура реактора атомных энергетических установок
Номер патента: 237840
Опубликовано: 30.06.1978
Автор: Назаров
МПК: C01B 35/10
Метки: атомных, борной, воде, использования, кислоты, контура, многократного, первого, реактора, установок, энергетических
...последующей промывкой чистой водой.Для сокращения ооъема сбросных радиоактивных зод и упрощения процесса предлагается контурную борсодержащую воду выпаривать в зьгпарных аппаратах до содержания борной кислоты з кубовом остатке до 150 - 1 бО гг и очистку на катионитозом фильтреот радиоактивных продуктов коррозии вести непосредственно после выпарки.Для повышения эффективности процесса очистки кубового остатка его ведут при температуре до 100" С. 160 г.: лри тем:е;.зт е .О 10 Р С направляют на:-:злыз 1:ой кат.о:-; - .озь .,", Нльтр лля очистки О: "ал:Оактизнь.х л 1. Ол " 3 хсз" Олин, находяц:хся з нем з коллоилног: лисперсной фор :-. Пзелельно допустимая концентрация борной кислотьг з куоозам остатке не должна прсзы.ать 150 - 1 б" г л...
Арилимиды хлорида 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил) аминонафталин-1, 8-дикарбоновой кислоты в качестве люминофоров зеленого свечения для метки вод и способ их получения
Номер патента: 1426046
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий
МПК: C07D 209/48, C09K 11/06
Метки: 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил, 8-дикарбоновой, аминонафталин-1, арилимиды, вод, зеленого, качестве, кислоты, люминофоров, метки, свечения, хлорида
...поглощения в воде 410 нм; емакс13870; смаке люминесценции в воде 515 нм;" ,.0,61,П р и м е р 5 (сравнительный). 3,46 г (0,01г/моль) И-фенилимида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мп диметилформамида.Раствор подогревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора, Смесь выдерживают при60 С 5 ч, охлаждают до комнатной температуры и выливают на лед. Вы адает осадок,не растворимый в воде. П р и м е р 6. 3,46 г (0,01 г/моль) М-Фенилимида 4-диметиламинонафтапин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мл диметилформамида. Раствор нагревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора. Температуру повыша 1 от до 110 ОС и выдерживают при этой температуре 5...
Штамм микромицета monilia candida, используемый для очистки сточных вод от синтетических жирных кислот
Номер патента: 1723118
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Бацула, Горбань, Дутчак, Лопин, Поволоцкая, Тамарин
Метки: candida, monilia, вод, жирных, используемый, кислот, микромицета, синтетических, сточных, штамм
...сточной воды, содержащей синтетические жирные кислоты С 1-С 14 в количестве до 600 мг О/л по бихроматной окисляемости.Оптимальной концентрацией синтетических жирных кислот для развития штамма при непрерывном культивированииего влабораторной установке является 600 мг/л, при повышении концентрации жирных кислот до 1 г/л эффективность очистки сохраняется высокая - до 80 , но отмечается вынос ила, При иммобилизации штамма на синтетическом вспененном материале окислительная мощность сооружения значительно повышается в результате того, что вынос ила прекращается и концентрация жирных кислот может быть увеличена до 8 г/л.Полученный штамм микроскопического гриба Мопа сапбЫа депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов...
Предыдущий патент: 286995
Следующий патент: Способ проведения каталитических экзотермических реакций
Случайный патент: Матричный блок гидравлического трубопрофильного пресса