Способ получения азотной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 286994
Авторы: Евгенуш, Ели, Иностранцы, Польска
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскиз Содиалистичесим Республикт авт, свидетельства хЪ висимо Заявлено 29.тГ,1968 ( 1244536,23-26 Кл. 121, 21/40МП 1 х С 01 Ь 21/40УДК 661.566(088.8) риоритет 1 Х 1,1967, М Р - 120840, Г 1 НР публиковацо 19.Х 1.1970, Бюллетень хо Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРЛата о:тсбликованця описания 1.П.1971 Лвторы зобретения Иностранцыенрик Сикора и Евгенуш БлазиакПольская Народная Республика) ЯВ 1 И ЕЛИ ПОСОБ ПОЛУЧЕ ЗОТНОЙ КИСЛОТЫ к опосооам получеем каталитического кисло- аммиаменяк 1 т агородявляется платины и ПОЛ ЧЕНИЯ црелла 1 менять орошка, о с ве- носите- а окисиспольдинений товодов усло- враща- ческого 2 Пример 1. Н завер пос Изобретение относитсяция азотной кислоты путокисления аммиака.Известен сгпособ получения азотчойты путем каталитического окисленияка, гле в качестве катализатора приплатину или ее сплавы с другими блными металлами.Недостатком известного способаупотребление большого количествазначительные потери се в процессеазотгной кислоты.Для уменьшения потерь платиныгается в качестве катализатора пр 1двуокись платины РЮ ) в виде игранул чисто-.о катализатора, смеси еггцествами, выдерживающими высокие,ратуры или осажденнь 1 ми на разныхлях, выдерживающих условия процессления аммиака.Предложенный катализатор можнозовать в виле други имических соеплатины, например платино-хлорисродной кислоты или ее соли, которые1 виях процесса окисления аммиака преются в РЮа и другие пролукты термиразложения. керамическую газопронипленную внутри,реакто ра, наносят тонкий слой катализатора: лвуокись платины цлц сс смесь с пролуктамц термическс: о разложения РЮ,. Затем через приготовленную таким ооразом плиту:1 роцусаммцака ц Возл)ха, как зто лс- Л 2 ЕТСЯ В ИЗВЕСТНЫХ СТ 2 НСВК 2 Х 2 ЗОТЦОЦ КЦСЛО- ты, работаюгц 11 х с применением платиновых решеток. Реакцию ццццццруют прц помощи волсролцого пламени цлц другим известным с 11 осооом. Далее процесс протекает по известным методам Гпроцззо стза азотной кислоты.П р и м е р 2. На закрепленную Внутри окислительного аппарата колосгнцковую решетку, прикрытую жароупорцой рс 1 н;ткой, 1-:аносцт слой ГР 211 УлцРсВанного катал 132 ГОРа дВТ Окиси платины. Затех 1 прОцесс идет к 2 к В примере 1,П р и м ер 3, На закрегплсню ю Внутри окислительного аппарата колоснцковую решетку, прикрытую жароупор ной рецсткой наносят слой гранул смеси каталцзато 12 двуокиси Гплатцны с окисламц жстсза цлц калия. Послелуюший ход гроцесса такой жс, к 11 к В примере 1П р и м е р 4. На гранула:х окиси ал омц:1 ця (АеОа) осаждают катализатор, путем насыщения их 10%-ным раствором хлсроп.татцновой кислоты. С целью удаления воды цх долгаот проццтке прц температуре 105 С ло тоянц.го зсса.286994 Составитель Леонтьева Редактор Н, Л. Корчеико Текред А. А. Камышиикова Корректоры: М. Коробова и Л, КорогодЗаказ 3933/11 Тираж 480 ПодписноеЦИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, ГК, Раушская иаб д, 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 В условиях протекания процесса окисления аммиака хлороплатиновая кислота превращается в указанный катализатор, Температура,процесса окисления аммиака на предложенном,катализаторе равна 750 - 880 С.Процент преврашения аммиака в ок кь азота б 0 - 96%, что зависит от равномерности нанесения двуокиси платины на носитель. Расход платины сокрагцается на 10 - 203 о от 1 расхода платиновых сеток. Потери платины в процессе также сокрашаются, так как двуокись платины образует при температуре 700 - 900 С устойчивые химические соединенияс носителями, напрпмср с СаО, ЧдО. Предмет изобретения5Способ получения азотной кислоты, путемкаталитического окисления аммиака, отличаюшийся тем, что, с целью уменьшения потерь платины, в качестве катализатора применяют 10двуокись платины в чистом виде или осаждены ю Hа неорганические носители, выдерживающие условия процесса окисления аммиака.
СмотретьЗаявка
1244536
ели, Иностранцы Генрик Сикора, Евгенуш Блазиак, Польска Народна Республика
МПК / Метки
МПК: C01B 21/40
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-286994-sposob-polucheniya-azotnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азотной кислоты</a>
Способ получения синтетических кислот путем окисления минеральных масел
Номер патента: 42072
Опубликовано: 31.03.1935
МПК: C07C 51/21, C07C 53/00
Метки: кислот, масел, минеральных, окисления, путем, синтетических
...твердых или растворимых в масле катализаторов (окисейметаллов, углекислых солей или растворимых солей металлов), Окисление продолжают до образования приблизительно 10 - 20% кислот этим оканчиваетсяпервая фаза окисления,В окисленное масло, при перевании воздухом и механической мкой, вводят сухую кальцинированнуили поташ с таким расчетом, чтобизошла нейтрализация свободных кПри правильном ведении опе и А, И. Даниловича, заявленноо перв,15452 Ч. после неитрализации получается легко подвижное масло, которое при 115 в 1 хорошо перемешивается. После нейтрализации, не отделяя мыл, ведут вторую фазу окисления. При этой операции происходит окисление ангидридов и дезодорация запаха солей кислот, Содержащее мыла масло после окисления для...
Натриевые соли -( -йодбензоиламино)-алифатических карбоновых кислот, меченных радиоизотопами йода, в качестве радиоактивных средств изучения процессов окисления жирных кислот в организме
Номер патента: 1051064
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов
МПК: A61K 51/04, C07C 233/81
Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств
...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...
Способ изготовления катализатора окисления парафина в жирные кислоты
Номер патента: 145221
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Перченко, Тютюнников
МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00
Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафина
...в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства,При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 - 90. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раМ 145221 Предмет изобретения Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и...
Смешанные алкоголяты переходных металлов в качестве гомогенных катализаторов окисления и способ их получения
Номер патента: 720002
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: C07F 1/08
Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные
...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...
Способ приготовления катализатора для химических процессов, например, конверсии, гидрирования окисления углеводородов
Номер патента: 476021
Опубликовано: 05.07.1975
Автор: Говоров
МПК: B01J 23/883, B01J 37/02
Метки: гидрирования, катализатора, конверсии, например, окисления, приготовления, процессов, углеводородов, химических
...и 120 С составляет 85,0; 90,0 и 100% соответз 0 ственно. Остаточная концентрация окиси угле476021 25 Предмет изобретения Составитель М, ГрачевТехред 3. Тараненко Корректоры: В, Петрова и О. ДанишеваРедактор Т. Шарганова 11 одписное Заказ 268911 Изд Я 881 Тираж 782 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рода уменьшается до 0,03; 0,02 и 0,0/о соответственно.П р и м ер 3. В 1000 мл дистиллированной воды с,помощью вольтовой дуги тока высокой частоты распыляют 2 г порошка металлического алюминия, 100 г порошка меди, 10 г порошка цинка и 7 г порошка хрома. Полученным коллоидным раствором пропитывают гранулы металлургического шлака,...