C07D 239/55 — C07D 239/55

Номер патента: 129650

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Магидсон, Чхивадзе

МПК: C07D 239/47, C07D 239/54, C07D 239/55 ...

Метки: 2-амино-4-оксипиримидинов, 2-окси, 5-(-оксиэтильных, производных, тиои

...37,7 - 38,9 г, или 43,8 - 45,2 "о от теоретического; т. пл. 248 в 2.А н а л и 3. Найдено (в ,о): С - 41,63; Н - 4,67; Х - 15,95 8 - 19,34;Вычислено (в Ъ): С - 41 86; Н - 4 65; 1 - 16 27; Я - 18 6,о 129650 Предмет изобретения Способ получения 5+оксиэтиловых производных 2-окси-, 2-тио- и 2-ам 1 н 1 о-оксипиримидинов, не содержащих других заместителей в положении 5 и б, о тл и чающий ся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, мочевину, тиомочевину и гуанидин конденсируют с ц.-натрийформил-бутиролактоном. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Н. И. Мосин Гр. 50Информационно.издательский отдел.Объем 017 и, л. Зак. 4046 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 245798

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гунар, Завь, Овечкина

МПК: C07C 79/28, C07D 239/54, C07D 239/55, C07D 251/32 ...

Метки: ароматических, гетероциклических, оксипроизводных

...протекает за 5 1440 лшн, выход образующегося при этомб-метилурацила составляет 68%.П р и м е р 2. О м ы л е н и е 2,4,6-т р и х л о рпиримидина щелочной перекисью в од о р од а. К раствору 0,56 г едкого натра в 20 10 мл воды добавляют 2 мл 36%-ной перекиси водорода и затем 0,37 г 2,4,б-трихлорпиримидина (т, кип. 114 С/30 мл), Смесь перемешивают при 20 С до полного растворения трихлорида (5 мин), подкисляют уксусной 15 кислотой и упаривают в вакууме на 3/4. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Получают 0,2 г (70% ) 6-хлорурацила с т. пл. 293 - 295 С (разложение), который не дает депрессси температуры плав ления в смешанной пробе с заведомым образцом (т. пл. 297 - 300 С). В тех же условиях, но без перекиси водорода,...

Номер патента: 899552

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Иванкова, Мясоедов, Потапова, Сидоров

МПК: C07D 239/55

Метки: урацила-6

...Н, эаклю 3чающимся в том, что оротовую кислотунаносят на частично окисленный на воздухе катализатор медь/сульфат барияи подвергают действию газообразноготрития при нагревании до 270 С соскоростью 7-12 град/мин.Способ позволяет использовать доступное сырье и повысить выход целевого продукта с 35-40/ до 64,П р и м е р. 8 реакционную ампулуиз стекла объемом 14 см помещают7,8 мг (50 мкмол оротовой кислоты,нанесенной на 200 мг медного катализатора - 150 Сц/ВаБОа. Ампулу откачивают до давления 10торр, напускают8 Ки 981-ного газообразного трития инагревают ампулу до 270 С со скороастью 10 град/мин. Укаэанную температуру выдерживают 20 мин. После охлаждения удаляют непрореагировавший триСоставитель д, ОрловРедактор С. Лыжова Техред Л....

Номер патента: 1447821

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Сомин, Стрелец, Уточкин

МПК: C07D 239/55

Метки: кислоты, оротовой

...хлора. Сушат 3-4 ч при 130-135 С. Получают,8,5 г (54%) безводной оротовой кислоты, Т 330 С (разл.), содержание основного вещества 98-99 Х 40 (обратное титрование О, 1 н. НС 1, индикатор - бромкреэоловый зеленый), УФ-спектр (О;1 н. МаОН): 3=286 нм, Я =5820.П р и м е р.2. Получение раствора . аминаля и выделение оротовой кислоты осуществляют как указано в примере 1,Раствор 10 г (0,1 моль) гидантоина в 75 мл воды при 80-85 С смешивают с толуольным раствором аминаля, дово 50 дят температуру полученной смеси до 85 С, переносят в делительную воронку, отделяют нижний водный слой от толуольного слоя, Водный слой выдерживают при кипении в течение 2 ч, Выход оротовой кислоты 52%.П р и м е р 3. Получение оротовой кислоты осуществляют как указано в...