Юталь

Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1442908

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Крейнгольд, Юталь

МПК: G01N 31/00

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...10 мп,приливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 3,6, добавляют0,4 мл 0,1 М раствора молибдена (Ч 1)(С, = 41(Т М), 0,2 мп раствора,содержащего 250 мкг/мл меди (Т 1) и0,1. мп 1 М раствора аскорбиновойкислоты (Ск = 1 ф 10 М).Доводят объемрастворов водой до 10 мл и перемешивают, далее определение проводяттак же, как в примере 1. Градуировочный график строят в тех же условиях, вводя 0,30,90,150 и 200 мкгГаСо ОЗДФ.В анализируемом растворе найдено(1447) мкг Га Со ОЭДФ (Р = 0,95,и = 3)П р и м е р 4. Определение ОЭДФ вводе (в условиях, отличакцихся отоптимапьных),Анализируемый раствор, содержащий 20 мкг ОЭДФ, в объеме 0,2 мл помещают в пробирку вместимостью 10 мпприливают 1 мл 5 М ацетатного буферного раствора с рН 4,2,...

Способ определения алкиленфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1206659

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Зыкова, Крейнгольд, Логинова, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: алкиленфосфоновых, кислот

...1, найдено5 мкг ОЭДФ. Относительное стандартное отклонение пяти измерений равно 0,12.П р и м е р 4. К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 1 мкгНТФ, приливают 0,5 мл 1 М растворапероксида водорода, 0,4 мл 0,01 Мраствора сульАата марганца, 0,5 млраствора титана (Ю ) с содержанием1 мкг/мл, 1 мл 1 И ацетатного буАерного раствора с рН 6,5, воду до4,5 мл, 0,5 мл 0,1 М раствора 0-аминоАенола. Далее поступают, как впримере 2, По градуировочному графику, построенному в примере 2, найдено 1, 1 мкг НТФ. Относительноестандартное отклонение четырех измерений равно 0,13,П р и м е р 5, К 1 мл анализируемого раствора, содержащего 10 мкгОЭДФ, приливают 0,5.мл 1 М растворапероксида водорода, 0,5 мл 0,02 Мраствора сульАата марганца, 0,2 мл1 М...

Способ фотометрического определения палладия

Загрузка...

Номер патента: 1198004

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Аксенова, Крейнгольд, Логинова, Островская, Юталь

МПК: C01G 55/00, G01N 21/27

Метки: палладия, фотометрического

...полевых условиях. ней реагентом (индИзвестен фотометрический метод Благодаря ковалопределения паляадия, основанный на предложенного реаобразовании окрашенного комплекса с . извлечение паллад2-меркаптобензимидазолом. При опреде его просасыванииленин палладия этим методом анали- бумагу. На бумагезируемый раствор, содержащий от зеленого цвета ( 90,1 до 100 мкг/мп палладия (Ц), метрируют или срапереносят в делительную воронку, ной шкалой стандасоздают кислотность раствора 0,1- 15 В результате с1 М по НС 1, затем прибавляют реагент. кого реагента 1-фПри малом содержании палладия реак- -оксипиримидил)-фцию ведут при нагревании 50-60 С в но закрепленноготечение 10 мин. Затем экстрагируют концентрированиякомплекс Н -бутанолом, фильтруют 20...

Способ количественного определения тетрациклина и его производных

Загрузка...

Номер патента: 883720

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Крейнгольд, Лаврелашвили, Ульянкина, Юталь

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, производных, тетрациклина

...фильтруют через бумажный фильтр в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 365 нм, Содержание окситетрациклина определяют по20 градуировочному графику. Интервал определяемых содержаний 0,5-10 мг/л. Относительная ошибка определения 6- 93.Для построения градуировочного графика в пять делительных воронок помещают по 20 мл дистиллированной воды, добавляют по 5 г МаЫ и подкисляют раствор до рН 2 по индикаторной бумаге, 8 делительные воронки доЭо бавляют соответственно О, 5, 10, 20 и 40 мкг тетрациклина (или его производных), приливают по 5 мл бутанола. и производят экстракцию в течение 2 мин. Растворы бутанола последовательно сливают в кварцевую кювету и измеряют оптическую плотность на...

Способ кинетического определения ванадия

Загрузка...

Номер патента: 652485

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Крейнгольд, Сосенкова, Юталь

МПК: G01N 31/10

Метки: ванадия, кинетического

...объем о-фенилендиамина броматом в присутсг- до 25 мл. Оальнейшее определение провии активатора тайрона, увеличивающего водят так же, как и в солях. скорость (чувствитедьностть) и иэбира- Аналогичным образом определяют со-. тельность определения, В результате содержаниеванадйя в минеральных водах. четания укаэанного органического ры В результате применения преддагаегента о-фенидендиамина с выбранным ак- мого способа существенно увеличивается тиватором тайроном достигается максимчувствительность определения ванадия мальйая чувствительность определенияв ряде технически важных объектов, ванадия 1 10 ф мкг/мл, что в 2-3 раза, например в йеорганических солях, приме- превосходит чувствительность известных 2 няемых в оптическом...