Патенты с меткой «9-или»

Номер патента: 931106

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 9/08 ...

Метки: 11-бромвинкамонпроизводных, 9-или, изомеров, оптических

...0,09 г кристаллического (-)-9-бромвинкамон-(3,16 ф)-а (48,63 от теоретического).т. пл. 185-187 вс.93 р 25 = -14,8 (сщ 1, в хлороформе).Суммарная формула С 1 Н Вгй 20.Мол, вес 373,3.ИК-спектр (в КВг):й = 1695 см(амид-СО).Фармакологические исследованияпроводят на собаках, наркотизированных с помощью хлоралоза-уретана.Обычными методами измеряют частотупульса, артериальное давление крови, проток крови в артерии 1 епюга 1 з и в артерии сагойв пйегпа, атакже сопротивление сосудов этихсосудистых областей (кровяное давление делится с сопртивлением данного. сосудистого пути). Подлежащие изучению вещества применяют внутривеннов виде водного раствора при дозе1 мг/кг веса тела. С каждым из подле"жащих изучению веществ проводят5-6...

Номер патента: 1398775

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Андраш, Бела, Иштван, Чаба

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-замещенных, 9-или, активных, аповинкаминовой, кислоты, оптически, производных, солей

...растворяют в смеси 10 млэтанола с 5 мл воды. Раствор смешивают с 0,04 г 1 О -ного палладия на активном угле и перемешивают при комнатной температуре в атмосфере водорода. После того, как поглотится0,03 моль водорода катализатор отфильтровывают и промывают трижды по2 мл 50 -ного водного этанола, фильтрат и промывную жидкость объединяют.Полученный раствор в желательном случае используют непосредственно дляполучения соответствующего конечного,ациламинопроизводного.Для выделения (-)-9-аминоаповинкаминовой кислоты раствор выпариваютв вакууме. Остаток растирают с 20 млэтанола, кристаллы. отфильтровывают,промывают дважды по 3 мл этанолом изатем высушивают. Получают 2,85 г(85 ) титульного соединения, котороеС 20не...

Номер патента: 1440347

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон

МПК: C07D 461/00

Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей

...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...