Морфолид 2, 5-диметоксифенилтиопропионовой кислоты в качестве полупродукта для синтеза 6-окси-3, 4 дигидрокумарина

Номер патента: 709615

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров, Шахова

МПК: C07C 69/16

Метки: 3-диола, 3-пропенил-2-окса-1, 4-гексен-1, 5пентандиола, диацетат, качестве, полупродукта, синтеза

...избыток уксусного ангидрида, аостаток перегоняют в вакууме. Получают целевой продукт с выходом 91.Конверсия диоксана 100,Диацетат З-пропенил-окса, 5-пентандиола представляет собой прозрачную бесцветную жидкостЬ, смешивающуюся с водой и ароматическими углеводородами во всех отношениях. Т. кип.123 С/4 мм рт.ст.1 д, = 1,0514, и ) =1,4410. В табл. 1 приведены результаты опытов, проведенных по методике, описанной в примере 1.709615 Таблица 1 64,048 91 313,163,3 уксусной кикуумом приделяют 4-геи и = 1,464МВт, найденоВычислен слотой и разгоняют и 97 С при 4 мм рт.ст. ксен,3-диол, д= 3, МВП вычислено 32,32,135.о, Ъ: С 62,07 у Н д ва- вы 0,995 91,10,34 С 61,94 у,3-диол прею бесцветну с водой во 10,21.тавляет сожидкость,сех отноприводятся...

Номер патента: 780435

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/737

Метки: 4-дигидро-10-окси-1(2, аналогов, качестве, полупродуктов, синтезе, стероидов, фенантреноны

...под вакуумом. Выход полученногохлорвийилпроизводйого 94-972, Далее к суспензии Ьезводного хлористого алюминия в абсолютированном дихлорэтане прибавляютраствор хлорвинилпроизводного вабсолютированном дихлорэтане. Реак " цнойную смесь перемешивают при комнатной температуре, затем обрабатывают смесью льда и концентрированной соляной кислоты, Органический слой отделяют, а водный слой дополнительно экстрагируют хлороформом. После обйчной обработки экстракта и удаления растворителя получают целевой продукт, выход которого достигает 907.Строение целевых фенантренонов(11) подтверждено данными элемент ного анализа и спектроскопии (ИК, ПМР). Структура ромежуточных и ранее неописанных хлорвинилпроизводных подтверждается данными ИК- и780435...

Номер патента: 1299101

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Аринбасаров, Виноград, Глушков, Долгун, Козловский, Кощеенко, Машковский, Мошкович, Скрябин, Суворов, Южаков

МПК: A61K 31/404, A61K 31/405, A61P 9/12, C07D 209/32

Метки: 3-эпоксипропокси)индола, 4-(2, 4-(2-окси-3-трет, адреноблокирующей, активностью, бутиламинопропокси)индола, гидрохлоридов, гидрохлориды, качестве, обладающие, полупродуктов, производные, производных, синтеза

...КОз 35Вычислено, %: С 64,4; Н 5,4; К 6,8,П р и м е р 2, Получение метиловогоэфира 4-(2,3-зпоксипропокси)индалил-З-уксусной кислоты (1 А).17,0 г (0,083 моль) технического метилаваго эфира 4-оксииндолил-уксусной кислоты растворяют в 150 мл эпихлоргидрина,нагревают в токе аргона до 100 С и в течение 4 ч постепенно прибавляют раствор 0,1моль метилата натрия в 140 мл метиловаго 45спирта, регулируя нагрев бани и температуру паров после дефпегматора (64 +1 "С), так,чтобы отгонялся метиловый спирт, но неэпихларгидрин, Убедившись с помощьюТСХ в осутсии исодоо оксиэфира(желтая, а не синяя окраска с растворомхлорного железа), отфильтравываот хлористый натрий, фильтрат упаривают (отагнанный зпихлоргидрин используют дляследующих загрузок)....

Номер патента: 1356428

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ковганко, Хрипач

МПК: A01N 29/04, C07J 9/00

Метки: ен-4, качестве, окси-24s-этил-5, ол, полупродукта, синтезе, хлор-24s-этилхолест-5, хлор-4, холестан-6-она

...-ола (1),45К раствору 8,5 г (19,6 моль) 3 /-хлор- этилхолест-ена в 250 мл диоксана прибавляют 4,0 г (36 моль) двуокиси селена. Реакционную смесь кипятят с обратным ха 50 лодильником в течение 3,5 ч, после охлаждения до комнатной температуры фильтруют через окись алюминия, Фильтрат упаривают в вакууме и остаток подвергают колоночной хроматографии на силикагеле, элюирул смесью гексана с эфиром(25:1), Получают 3,35 г(7,46 ммоль, 38%) 3/ -хлор-этил-холестР -енР -ола (1); т, и л. 99-1 02 О С (а цет он),Найдено, %М 77, 58, Н 11. 17;О 7,60; мол. мас, 449 у,е.Вычислено длл С 2 дНдОС 1, %: С 77, 55, Н 11,00; С 1 7,89,ИК-спектр (КВг, см "): 3550 (ОН).Спектр ПМР(100 мГц СОС 1 з, д, м.д);0,66 (с, ЗН, 18-Ме); 0,88 (с., ЗН, 19-М Е); 4,02 (м., Я/2=24...

Номер патента: 1045566

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдеева, Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07C 255/54, C08G 73/06

Метки: 4-дициано, 4-карбоксидифенилоксида, ароматических, качестве, кислот, мономеры, полупродукта, синте, синтеза, тетракарбоновых, тетранитрилов, тетранитрилы, хлорангидрид

1. Хлорангидрид 3,4-дициано -4 --карбоксидифенилоксида формулыв качестве полупродукта для синтеза тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот.2. Тетранитрилы ароматических тетракарбоновых кислот общей формулыгде, если X -CONH, тоилиили, есликак мономеры для синтеза...