Люльева

Номер патента: 1138124

Опубликовано: 07.02.1985

Автор: Люльева

МПК: A61B 10/00

Метки: диагностики, патологического, печени, состояния

...функционального состояния печени, обусловленного нестандартными в течение суток условиямипищеварения, характером пищи, а также из-за вмешательства желчегонногодействия билирубина. Поэтому коли. чество уробилиногена, выделяющеесяэа каждый трехчасовой интервал времени, будет отражать не истинноефункциональное состояние печени, асостояние суммарного влияния напаталогический процесс желчегонногодействия и пищеварения,Указанный недостаток исключаетвоэможность выявленных ранних предпаталогических сдвигов функции печени.Целью изобретения является выявление патологии на ранних стадияхзаболевания до проявления клинических симптомов.Укаэанная цель достигается тем,что согласно способу диагностикипатологического состояния печенипутем...

Номер патента: 998952

Опубликовано: 23.02.1983

Автор: Люльева

МПК: G01N 33/48

Метки: количества, моче, уробилинов

...этиловом спирте.П р и м е р , К 1 мл мочи приливают 0,1 мл 2-ного раствора п-диметиламинобензальдегида в этиловом спирте,смешивают и через 10-15 мин после возникновения розового хромогена измеряют оптическую плотность окраски с помощью спектрофотометра Сфна волне 355 нм. Количество уробилинов рассчитывают по калибровочному графику.Калибровочный график строят следующим образом.После трехкратной очистки Фракцииуробилиновых тел, полученной иэ мочибольного инфекционным гепатитом, наколонке из сефадекса 6-25,Г 1 пе получают кристаллы уробилиновых теллиофилизации маточного раствора. Изкристаллов готовят основной 100.мгводный раствор: 10,0 мг кристаллов998952 формула изобретения Составитель Ю.РазареноваРедактор С, Патрушева Техред А.Бабинец...

Номер патента: 953568

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Люльева

МПК: G01N 33/72

Метки: моче, уробилинов

...способствует дальнейшему угпубпению цветадо пурпурного, что позволяет опредегпгтьколичество уробипинов в моче, интенсивно окрашенной разпичными пигментами.При этом аскорбиновая киспота не вступает в реакцию с уробипинами и другимикомпонентами мочи,Способ осушествпяют следующим образом.П р и м е р. 2 мп мочи, выдержаннойпри комнатной температуре около 2 чТемно-желть ранжевый рпурный санжевым от тенк Е. Н,Темно-желтый Оран жевь Пурпурный соранжевым оттенком-оЛ,И,М-а И. Ю, Светло-оранжевый Оранжевый 0,6 асный Оранжевый Красный вь К-а Е. Бледно-розовый Родовый ледно-желт П-ч едно-розовый Розовый едно-жептый-в А ран жевый ранжевый Розовь аА,И озовый асный Г-о В,Желтый Бледно-розовый Розовый осят водный раствор аты до вепичины рН 3,2ю смесь...

Номер патента: 898326

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Люльева, Сименко

МПК: G01N 33/52

Метки: биологической, кислоты, количественного, нейраминовой, пробе, свободной, связанной

...жидкость.П р и м е р , Определяют количе освободной и связанной нейраминовой лоты в эритроцитах. Для этого подгота ливают 2 образца гемолизата эритроцитов по 100 мг и каждый из них, ломе-ф щенный в пробирку, обрабатывают следующим образом,89832 3ют надосадочную четь от гемоглобина,выпавшего в осадок,К надосадочной части освобожденнойот гемоглобина, добавляют 0,5 мл 10%ного раствора арсенита натрия и 1,5 мл0,6 Ъ-ного раствора тиобарбитуровой кислоты, взбалтывакт и ставят в кипящуюводяную баню на 15 мин.После этого пробирки охлаждают в воде, Для проведения экстракции примесей 16в пробирку добавляют 10%-ный растворЯ аОН в количестве, обеспечивающем рН8,0 (примерно 0,4 мл) и 1 мл циклогексана, взбалтывают до получения однородного...

Номер патента: 878249

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Деревянко, Люльева

МПК: A61B 5/00, G01N 33/50

Метки: желудка, пепсинообразующей, функции

...результаты отражают количество пепсиногена, образовавшегося в желудке в течение суток в условиях нестандартного суточного рациона обследуемого, что затрудняет раннюю диагностику предпатологических состояний, которые могут быть выявлены только при условии применения стандартного пищевого раздражителя.ЗО вательский институти в народном хозяйстве К 1 мл мочи, налитои авляют 2 - 3 капли 2 М р ещают пробирку в водян а 1 н, После этого в пр ,5 льг 1 М ацетатного бу878249 Формула изобретения 15 С АВ 10 Составитель Т. ВасильеваТсхред Т. Добровольская Корректор С файн Редактор Е, Дайч Заказ 1328/1027 Изд. Мо 549 Тираж 694 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5...

Номер патента: 824048

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Люльева

МПК: G01N 33/16

Метки: каротина, количественного, определениявитамина

...имею-"щего значение меньше 8. В этом случае - до верхней границы пятна витамина А .(Й "-0,75). В результате вытянутое в виде овала пятно витамина А становится круглым и компактным. После этого хроматограмму извлекают из ка.) 4048меры, в упьтрафиопетовых лучах отмечают новые границы пятна витамина А,сорбент с этого участка соскабпивают,взвешивают и заливают,.0,5 мп ацетона.Дефект тонкогослоя заполняют сухим сорбентом, взятым из свободного участкапластинки.На третьем этапе пластинку вновьопускают в проявитель, состоящий из пет ролейного эфира (фракции 40-60 С) иЬацетона в соотношении 1:1. Фронт движения проявителя доводят до верхней границы пятна-каротина, располагающего выше ( -0,95). Зто обеспечивает 1 компактность пятна-каротина....

Номер патента: 529418

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Люльева, Сименко

МПК: G01N 33/16

Метки: животных, кислоты, нейраминовой, свободной, связанной, тканях, человека

...гомогеаждый (для определения ейраминовой кислоты). ля этого одготавли по 100 мг ата селезенки ободнои и связаннои Однако известный способ не обеспечивает высо следующим образом.В пробирку добавляют 0,1 мл периодата натрия и оставляют на 29 мин при комнатной температуре. Затем туда же добавляют 1 мл 10% - ного арсенита натрия и 3 мл тиобарбитуровой кислоты, взбалтывают и ставят в кипящую водяную баню на 15 мин. После этого пробирки охлаждают в воде.Затем проводят экстракцию примесей. Для этого в пробирку добавляют 5%-ный раствор 1 чаОН в количестве, обеспечивающем рН 8,0 (примерно 1,0 - 1, 2 мл) и 4 мл циклогексанона, взбалтывают, центрифугируют при 3000 об/мин 3 - 5 мин и удаляют слой циклогексана, содержащий примеси. К водной...