Способ получения серной кислоты

Союз Соаетския Социалистических РеспубликОп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОУСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ о 1893858(51)М, (.з С 01 В 17/86 Государственный коинтет СССР но демам нзобретеннй н открытнй(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способуполучения серной кислоты н можетбыть использовано в химической промышленности.Известен способ получения сернойкислоты нитрозным методом, включающийстадии денитрирования продукционнойкислоты, окисления сернистого ангидрида нитрозой и абсорбции окислов 10азота. При этом ннтрозность циркулирующих кислот составляет 10 МОЦ.Однако потери окислов азота в атмосферу велики, вследствие возрастания их парциальной упругости надвысоконитрознымн кислотами,ИНаиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ получения серной кислоты нитрозным методом, включающий также стадии денитрнрования продукционной кислоты, окисления сернистого ангидрида нитрозойс подачей воды и абсорбцию окисловазота. Подачу воды осуществляют свер"ху в поток орошающей нитрозы. Температура орошающей нитрозы составляет60 75 о С 2 .Недостаток способа состоит в том,что степень переработки двуокиси серы невысока. Так, для 10-ного сер- З 0 нистого газа она составляет 85-90от поступающего количества сренистого ангидрида,Цель изобретения - повышение степени переработки двуокиси серы настадиях денитрирования и ее окисления.Поставленная цель достигаетсятем, что воду на стадии денитрирования и окисления подают в серединуреакционной эоны, орошаемой нитрозой с температурой 35-55 фС,Введение воды в середину реакциоиной зоны, а также указанная температура орошающей нитрозы позволяютповысить степень переработки двуокиси серы на стадиях денитрирования иокисления до 95-97.Процесс переработки сернистогоангидрида осуществляется тем интенсивнее и полнее, чем больше разбавление серной кислоты, содержащейсяв нитрозе, При подаче воды в середину реакционного объема газ, выходящий из зоны упаривания кислоты,обрабатывается водой, увлажняется и поступает в верхнюю (перерабатывающую) зону денитратора. При соприкосновении с относительно холоднойнитрозой водяные пары конденсируют893858 10 15 Пример Коли пода реди кг/т ной Температураорошающейнитроэы, С СодержаниеО послепродукционной эоны,об. теп ере Концентрацияпродукционнойкислоты,Н 804 ество воды, аемой в сеу башни, продукцион- ислоты ень работ сернис о газа,30 ,35 ,30 75,0 97,95,97,75,5 75,5 30 денитрированисередину реакнитрозой с те1Источнипринятые во в1. СправочПод ред.К.М.Мас.б 50. Г ПроизводствХимия", 1964, с 2. Амеликислоты. М.316. серно 52-35 аж 508 дписн Проектная, 4 ППП "Патент" ужгород, ул Фил ся и сразу же вовлекаются в процессы разбавления серной кислоты и гидролиза нитрозилсерной кислоты. Выделяющееся тепло конденсации водяных паров и разбавления серной кислоты идет на повышение общей температуры среды в зоне переработки,которая возрастает со 130-140 до160-170 С. Гидролиз нитрозилсерной кислоты и переработка газа совмещаются и начинаются интенсивнос самой нижней части насадки зоныпереработки, и продолжаются на всемпути движения газа по этой зоне. Применение более холодной орошающей нитрозы способствует абсорбции окисловазота, выделяющихся при переработкегаза, и повторному их использованиюв процессе окисления двуокиси серы. При использовании орошающей нитрозы с температурой выше 55 С воз- Щрастает упругость окислов азота надэтой нитрозой, что ухудшает вторичную абсорбцию окислов азота с последующим их повторным вовлечением впроцесс переработки газа. Применениеорошающей нитроэы с температурой ниже 35 С.уже не ведет к повышениюстепени переработки сернистого газа в продукционйой зоне сверх 97,но в то же время увеличивает долю хо.лодильников, работающих на охлаждение нитроэ денитрационйых башен, чтоэкономически нецелесообразно,Формула изобретенияСпособ получения серной кислоты нитрозным методом, включающий стадии деыитрирования продукционной кислоты и окисления сернистого ангифрида нитроэой с подачей воды, абсорбцию окислов азота, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени перерабдтки двуокиси серы на стадиях денитрирования и ее окисления, воду на стадии ВНИИПИ Заказ 11380/36 П р и м е р. В денитрационную башню для переработки двуокиси серы снизу подают 2500 м/ч сернистого газа с содержанием двуокиси серы 10,0 об. и с температурой 350 фС, а сверху подают нитрозу с концентрацией окислов азота 4,9 в пересчете на азотную кислоту и с концентрацией исходной серной кислоты 80,0 при 55 С. В середину башни в разрыв между насадкой подают 500 кг воды на 1 т выпускаемой продукции. При прохождении газа в разрыве между насадкой он обрабатывается водой, увлажняется и в сильноувлажненном состоянии поступает в верхнюю часть башни. В этой зоне влага конденсируется и разбавляет серную кислоту до концентрации 70, усиливая гидролиз нитроэилсерной кислоты. При конденсации влаги и раэбавлении серной кислоты выделяется тепло, повышающее температуру среды са 130-140 до 160- 170 С, Содержание двуокиси серы в газе после продукционной зоны составляет 0,4 об., степень переработки - 96. Концентрация выпускаемой из деиитратора кислоты 76.В таблице приведены примеры осуществления способа при одинаковом режиме работы башни (нагрузка по газу, концентрация двуокиси серы в исходном газе, его температура и концентрация окислов азота в орошающей нитроэе). я и окисления подаютционной зоны, орошаеммпературой 35-55 С.ки информации,нимание при экспертизник сернокислотчика.лина. "Химия", 1971,