C07D 209/66 — с атомами кислорода в положениях 1 и 3

Номер патента: 232259

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Задорожный, Исак, Плакидин, Филькина

МПК: C07D 209/48, C07D 209/66

Метки: n-арилсульфоксинафталоимидов

...т. пл. 215 - 216 С, Выход 65%.Найдено, %: Х 6,91, 6,88; Я 7,83, 7,92.С, Н ЫзОтяВычислено, %: Х 7,03; Я 8,04.Пример 3. Суспензию 1,2 г (0,005 мо.гь) натриевой соли 4-нитро-М-оксинафталоимида и 1,5 г (0,0068 мо,гь) м-нитробензолсульфохлорида в 30 м,г хлорбензола кипятят 3 час. Горячий раствор фильтруют от осадка хлористого натрия. В полученновг фильтрате раствори- тель отгоняют с водяным паром. Желто-коричневый осадок отфильтровывают, промы вают, сушат, кристаллизуют из хлорбензола. Получают 1,43 г У-(м-нитробензолсульфокси) - 4-нитронафталоимида. Т. пл. 232 - 233 С. Выход ббо/,.Найдено, %: Ы 9,48, 9,04; 5 7,12, 7,01.СтвНвХзОвЯВычислено, %: М 9,48; 8 7,23.П р и м е р 4, К 10 мл хлорбензола прибавляют 1,38 г (0,0078 моль)...

Номер патента: 513033

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова

МПК: C07D 209/66

Метки: 3"-эпоксипропилоксифенил)-4, «2», мономеры, полимерных, термостойких, эпоксигексагидрофталимиды

...группы в геккольце содержат также глнциднук группу.Наличие в чолекуле эпоксндньс различной реакционной способноспозволяет сннтезировать полнчерырядэченной структурой.На основе указанно полтчать тепло 51оАналогично примеру 1 из 1 моль(109 г)м-аминофенопа и 1 моль (166 г) 2-метилтетрагидрофгалевого ангидрида получают эпоксид с эпоксидным числом 19,8,, содержащий 1,8% органического хлора.П р и м е р 4. 100 вес.ч. эпоксиимида, полученного в примере 2, нагреваютдо 60-80 оС, добавляют 45,5 вес.ч. расплавленного малеинового ангидрида, тщательно перемешивают, заливают в металлические формы и озаерждают 6 час при100 оС, по 2 час при 120, 140, 160 и180 оС и 12 час при 200 оС.Тецлостойкостьотвержденных полимеров по Мартенсу 190 оС, ивдел...

Номер патента: 889659

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Исламова, Каткова, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 209/66

Метки: n-фенилзамещенных, имидов, кислоты, хлорэндиковой

...1 47,21, Б 3,00НуС 1 БОВычислено, Ъ С 40,35 Н 1,56;С 1 47,75; И 3,13,П р и м е р 2. Й-орто-Метоксифеиилимид хлорэндиковой кислоты.В нагретые до 150 С 13,65 г(0,05 г-мол) гексахлорциклопентадиена подают по порциям равномерно10 мин 10,1 г (0,05 г-мол) И-ортометоксифенилмалеинимида. Обработкупроводят по примеру 1.Выход 22,8 г (96,0 Ъ от теории)Б-орто-метоксифенилимида хлорэндиковой кислоты: т.пл 218 С Вт 0,85.Найдено, Ъ С 4000; Н 1,56;С 1 44,31; И 2,59;С 4 Н 9 С 16 ИО 9Вычислено, ; С 40, 33; Н 1, 89;С 1 44,74; И 2,94П р и м е р 3. И-мета-Толилимидхлорэндиковой кислоты.В нагретые до 150 С 13,65 г(0,05 г-мол) гексахлорциклопентадиена подают по порциям равномерно20 мин 9,35 г(0,05 г-мол)И-толилмалеинимида. Обработку и выделениепродукта...