Способ получения дихлорангидрида 2-хлор-2 фенилвинилфосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспубликао долам нэобретеннй н открытнйОпубликовано 23.11,8 . Бюллетень ЛЬ 43 Дата опубликования описания 25.1181(72) Авторы изобретения Кормачев и Ю, Н. Иитрасов днои .;:Чувашский государственный университет им Уйь Ъ 171) ЗаявителРАН ГИДРИДАФОНОВОЙ ется в том, что фенилацетилен подвергают взаимодействию с пятихлористымфосфором в среде инертного органического растворителя при охлаждении до 0-5 С с последующим разложением про-. дукта взаимодействия сернистым газом при комнатной температуре 2 .К недостаткам этого способа следует отнести необходимость использования газообразного ядовитого сернистого газа, а также длительность разложения несколько часов) сернистым газом продукта взаимодействия фенилацетилена с пятихлористым фосфором.Целью изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения дихлорангидрида 2-хлор-фенилвинилфосфоновой кислоты, который заключается в том, что фенилацетилен подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в среде инертного органического растворителя при охлаждении до 0-5 С обретение тносится к химии фос- соединений с С-Р свяфорорга зью, а способу 2-хлор- формулы ески енно усовершенствованномуя дихлорангидриданилфосфоновой кислот получ -фени 0Н ССИ.-СН РсЕ который может б честве полупрод го синтеза.Известен спо ангидридов алке взаимодействием тым фосфором с ван в ка- рганическоть исполь кта фосфо об пслучени илфосфонов олефинов с х к 1 орис- еният ло ледующи дукта с ем полученного эом Я .Наиболее бл технической су результату явл дихлорангидрид фосфоновой кис исты п к и ете щности и достигаемому яется способ получени а 2-хлор.-2-фенилвинил лоты, который заключа883048 Формула изобретения с последующим разложением продуктавзаимодействия, разложение ведут альдегидом или кетоном при 10-20 С,П р и м е р. Дихлорангидрид 2-хлор-Фенилвинилфосфоновой кислоты.а) К суспензии 41 г (0,197 г-моль).пятихлористого фосфора в 100 мл абсолютного бензола прибавляют при 0-5 С10 г (0,098 г-моль) фенилацетилена,Выдерживают реакционную смесь 12 ч 1 опри 25 С и обрабатывают ее 13,5 г(0,134 г-моль) пятихлористого фосфорав 30 мл абсолютного бенэола, обрабатывают при 10-20 С 8,6 г (0,195 г-моль)уксусного альдегида. Перегонкой получают 13,8 г (81 ) дихлорангидрида2-хлор-фенилвинилфосфоновой кислоты,т,кип. 135 С :(0,5 мм рт.ст.); д1,4421; п 1,6148. 4Найдено,: С 1 41,51; Р 12,11.С,Н,С,ОР,Вычислено,: С 3 41,62; Р 12,13.ИК-спектр ( ), см ; 3040 (=СН);591 (С=С); 567, 1492, 1449 (С=Саром) 1274 (РдО),Предлагаемый способ получения дихлорангидрида 2-хлор-Фенилвинилфосфоновой кислоты позволяет значительноупростить процесс за счет исключениягазообразного ядовитого сернистогогаза заменой его альдегидом или кетоном, являющимися жидкостями, а так"же за счет сокращения времени разложения до 10-20 мин. Способ получения дихлорангидрида2-хлор-Фенилвинилфосфоновой кислотывзаимодействием фенилацетилена с пяти"хлористым фосфором в среде инертногоорганического растворителя при охлаждении до 0-5 фС с последующим разложением продукта взаимодействия, о тл и ч а.ю щ и й с я тем, что, с цельюупрощения процесса, разложение ведутальдегидом или кетоном при 10-20 фС.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Пурдела Д Вылчану Р. Химияорганических соединений фосфора. МСоставитель Л. КарунинаРедактор Т. Кугрышева Техпед Е,Гаврилешко Корректор А, ФеРенцЗаказ 1011331 Тираж 400 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, И, Раушская наб. д. 4/5 .Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2888727, 27.02.1980
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
КОРМАЧЕВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, МИТРАСОВ ЮРИЙ НИКИТИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлор-2, дихлорангидрида, кислоты, фенилвинилфосфоновой
Опубликовано: 23.11.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-883048-sposob-polucheniya-dikhlorangidrida-2-khlor-2-fenilvinilfosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дихлорангидрида 2-хлор-2 фенилвинилфосфоновой кислоты</a>
Способ получения дихлорангидридов 1-хлор-2 алкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 1067004
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...который заключается в том, что алкиловые эфиры.спиртов подвергают взаимодействиюс пятихлористым фосфором в органическом растворителе при 8-40 С, с последующей обработкой образующегосяаддукта днметилсульфатом при 20-35 фС,П р и м е р 1. Дихлорангидрид1-хлор-этоксивиннлфосфоновой кислоты, 55А, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой) термометром и капельной воронкой, помещают 58 г (0279 г-моль) пятихлористого фосфора и 80 мп абсолютногобензола, К полученной суспензии приинтенсивном перемешивании и охлаждении прибавляют по каплям 10 г(0,139 г-моль)"этилвиннлового эфира, 65 поддерживая температуру реакционноймассы в пределах 8-104 С, Далее выдерживают реакционную смесь при комнатной...
Способ получения дихлорангидридов 1-хлор-2 алкоксивинилфосфоновых кислот
Номер патента: 1018949
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: 1-хлор-2, алкоксивинилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...присоединение хлора к винильной группе (что ранее не было извест но) с последующим термическим отщеплением молекулы хлористого водородаот промежуточно образующегося дихлор .ангидрида 1,2-дихлор-алкоксиэтилФосфоновой кислоты.Процесс хлорирования протекает энергично при комнатной температуре 1 беэ участия радикалообразующих веществ 55 и уф-облучения. Во избежание уменьшения выхода целевых продуктов и их загрязнения более высокохлорированными ;соединениями процесс проводят при ,температуре не выше 60 фС с применением эквимолекулярного количества хлористого сульфурила (допустим небольной избыток - до 2).Особо следует подчеркнуть, чтодействие хлористого сульфурила на непредельные производные кислот Фосфора не всегда приводит к...
Способ получения галоидированных эфирохлорангидридов кислот фосфора
Номер патента: 604499
Опубликовано: 25.04.1978
Автор: Дитер
МПК: C07F 9/02
Метки: галоидированных, кислот, фосфора, эфирохлорангидридов
...фосфорной кислоты 55С 1 гРО - О-н - СзНг при температуре от - 10 С до0 С вводят 20 г хлора и 20 Г виннлфторида, Путем фракционной дистилляции получают 20,2 г(85% теории) в пересчете на применяемый дихлорид пропиолового эфира фосфорной кислоты ди. 60хлорангидрида. хлор.1-ф торзтилфосфорной кисло. ты формулы СгРО - ОСНЕ СНгС 1, т.кип 46 - 48 С//02, мм рт.ст.Вычислено, %: Р 14,4.СгНз Оз ЕОгРНайдено, %: Р 14,1.П р и м е р 6. В 80 г дихлорида моноэтиловогоэфира фосфорной кислоты вводят при О С 30 гвинилфторида и 40 г хлора, Проводят фракциони.рованную дистилляцию, получают 75 г (77,5% теор.,в пересчете на применяемый хлорид этилового эфира фосфорной кислоты) соединения С 1 г РО-О-СНЕСН,О, т.кип. От 43 до 46 С/0,1 мм рт.ст.Вычислено, %: Р...
Способ получения моноили диэтиленкарбамидов кислот фосфора
Номер патента: 283216
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Деркач, Иванова, Киевский, Проценко, Родионов, Скульска, Сологуб, Токсикологии
МПК: C07F 9/56
Метки: диэтиленкарбамидов, кислот, моноили, фосфора
...(если молекула содержит подвижный галоид) как акцептора галоидводорода и гидрохинона как ннгибитораполимеризации.Строение полученных соединений подтверждено ИК-спектрами поглощения. Полученные 3моно- и диэтиленкарбамиды кислот фосфора ми- без- примесь фор- без- темшала нчамесь тем- истоют ее оеди- мпе- бесвиях амиы. В го иэтилового эфиров фосфорной или этиленкарбамидов Р-изопропилфосфоновой кислот после смешения реагентов реакционную массу оставляют на 12 - 18 час при комнатной температуре. Выпадает бесцветный кристаллический осадок, который отфильтровывают и промывают бензолом. При получении диэтиленкарбамидов и-метилфенилового и и-хлорфенилового эфиров фосфорной кислоты продукт выпадает в виде кристаллического осадка сразу же...
Способ получения галоидангидридов кислот фосфора
Номер патента: 503527
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C07F 9/28
Метки: галоидангидридов, кислот, фосфора
...Можно применять и другие растворители, например хлортолуол, но при этом образуются смеси различных продуктов.При ведении реакции с галоидным этилом побочно образуется соединение формулык, к,Р - СНг СНггХ гх Эту побочную реакцию можно замедлить, если использовать углеводородный разбавитель.П р и м е р 1, В качающийся автоклав из нержавеющей стали емкостью 300 см поме 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Со 55 4щают 65 г (0,4 моль) 1-хлорнафталина, 55 г (0,4 моль) треххлористого фосфора, 20 г (0,07 моль) пятиокиси фосфора и 47 г бензола в качестве разбавителя совместно с 5 г стеклянной ваты, Содержимое автоклава нагревают в течение 1 ч до 272 С и выдерживают при этой температуре в течение 26 ч. После охлаждения содержимое автоклава...
Предыдущий патент: Способ получения дихлорангидридов 2 алкоксиалкенилфосфоновых кислот
Следующий патент: Способ получения дихлорангидридов 2-хлоракилфосфоновых кислот
Случайный патент: Конструкционный слоистый материал