Способ получения поверхностно-активного вещества

СОЮЗ СОВЕТСКИХСО ЦИДЛ ИСТИЧ ЕСКИХ 57 А 1 СПУБ 5)5 В 1 Л 4, С 11 В 1 Д 47 Р 9/08 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ что, сцелевогое ведут дотов на 45 варительноФосфора,/04 92. Вюл. В 39вой, В,К.Козлова, А.П.Мельник(088.8)СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХ- НОГО ВЕЩЕСТВА путем сульвысших жирных спиртов й нейтрализацией сульи выделением целевого естными проемами, о тл и ч д юокись фосном соотноим спиртамботку ведут а, испольбу как нейтрализатринатрий ют примене фосфорная к известному образователь месь моно-, которые зат слот зуемая и комплекс ции дает Фосфатов ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР, фатированияс последующефопродуктапродукта изв Изобретение относится к технологии получения поверхностно-активных веществ, используемых в произ" водстве моющих и косметических средств, в текстильной промышленнос в качестве антикоррозионных добавок эмульгаторов, деэмульгаторов, противоокислителей и флотореагентов, пе нообразователей, пластификаторов и т.д.Известен способ получения поверх ностно-активного вещества путем об работки спиртов комплексными соедин ниями Фосфорной кислоты с трехокисью серы при 20-40 С с последующей)нейтрализацией продуктов реакции во ным раствором щелочи и выделениемцелевого продукта известными приема л и ч а ю щ и й с я тем целью улучшения качества продукта, сульфатировани степени превращения спи 653 и сульфопродукт пред обрабатывают пятиокисью2. Способ по п.1, о щ и й с я тем, что пят фора используют при мол шении к непрореагировав от 0,2:1 до 0,3:1 и обр при 30-60 С. ние конечного прорукта в отдельных областях. Полученное по этому способу поверхностно-активное вещество содержит до 20 минеральных солей, не считая сульфата натрия, вследствие чего поверхностно-активные свойства его ухудшаются. Кроме того, сама технология процесса по известному спо.собу достаточно сложна, поскольку приходится иметь дело с жидким серным ангидридом и предварительно получать сульфатирующий комплекс, который. не выпускается в промышленном масштабе.С целью улучшения качества поверх-, ностно-активного. вещества предложено сульфатирование вести до степенипревращения спиртов на 45"65 и сульфопродукт предварительно обрабатывать пятиокисью фосфора,Желательно пятиокись фосфора использовать при мольном соотношении к непрореагировавшим спиртам от 0 2:Р :1 до 0,3:1 и обработку вести при 3 -60 С. Это позволяет получить поЬ Поверхностное натяжение при 20 С, дин/см Способ ПенообрэзуО- щвя способность Нв (отношение высоты столба пены через 5 мин к высоте столба пены через 1 мин Ф концентрэция1 г/л яри 20 С(критическая КОНцентрэциямицеллообразования,при 20 С, и -моль/л 96 280 Известный 80 4,5 320 Предложен- ный верхностно-активное вещество высокого качества, упростить технологию получения целевого продукта, повысить степень превращения спиртов. Сульфатирование проводят серной кислотой до степени превращения спиртов на 45-653 при температуре 2-5 ОС выше температуры плавления спиртов.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой, термометром помещают100 г (0,538 г моль) . додецилового спирта, к которому при постоянном перемешивании и температуре 30 С прибавляют 532 г (0,538 г-моль) 99,93-ной серной кислоты в течение20 мин. После этого к полученной смеси прибавляют 19,1 г (0,135 гя, моль) пятиокиси фосфора в тецение 5 мин при 30 С и затем перемешиваюто реакционную смесь при 60 С в течение 1 час.Реакционную массу нейтрализуют 153-ным водным .раствором гидроокиси натрия.Общая степень превращения состав" ляет 973, где алкилфосфаты составляют 37П р и м е р 2. По примеру 1 к 100 г,(0,472 г моль) первичных насыщенных жирных спиртов фракции Св-С,в с гидроксильным числом 265.мг КОН прибавляют 46,6 г (0,472 г-моль) 99,9 Ж-,ной серной кислоты, К полученной смеси добав Паста лэурил,1 сульфата натрия,содержащая 25,53 активного веществаПаста лэурил,4сульфата, лаурилляют 17 г (0,12 г моль) пятиокисифосфора и дальше процесс ведут попримеру 1.5Общая степень превращения 923,, где алкилфосфаты составляют 373,П р и м е р 3. По примеру 1 к100 г (0,402 г-моль) спиртов из кашалотного жира, гидроксильное цисло ко 1 О торых 225 мг КОН, прибавляют 39,6 г(0,402 смоль) 99,9 Ж-ной серной кислоты, К полученной смеси добавляют16,28 г (0,115 г моль) пятиокисифосфора и реакционную смесь перемеошивают в течение 30 мин при 40-50 С,Получают смесь алкилсульфатов салкилфосфатами с общей степенью превращения 903, где алкилфосфаты составляют 40, Поверхностно-активноевещество, содержащее 30-403 алкилфосфатов, обладает высоким кацеством, по-.;скольку алкилфосфаты устойчивы кщелочным электролитам, обладают хорошей моющей сйособностью, умерен 25 ным пенообразованием.В предложенном ПАВприсутствует 53 минеральных солей (в известном ПАВ).В таблице представлены поверхно 30 стио-активные свойства предложенного продукта в сравнении с продуктомполуценным известным способом,Как видно из таблицы,ПАВ, получаемое предложенным способом, имеет преимущества по сравнению с извест-,. ным,Продолжение таблицы Способ Растворимость,при25 оСг/л ХарактерИстикаиспытуемогообразца и дилаурилфосфатов натрия, со"держащая активного вещества 343 Составитель Техред И.йоргентал . Корректор Т. Палий. Редактор Е,Гириная Заказ 4571 Тираж ПодписноеВНЦИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, .ул. Гагарина, 101 Поверх" ностное натяжение при 20 С, дин/см ККМ(критическая кон" центрация мицеллообразования, при 20 С,моль/л Пенообразующая способ"ность Н (Отношение высотыстолба пенычерез 5 мин квысоте столбапены через1 мин, Ф, концентрация1 г/л при 20 С