C07F 9/70 — мышьякорганические соединения

Номер патента: 15611

Опубликовано: 30.06.1930

Авторы: Красочной, О-Во

МПК: C07F 1/08, C07F 13/00, C07F 3/08 ...

Метки: комплексных, металлов, металлоидов, органическими, растворимых, соединений, соединениями

...марганца некоторое время в,атмосфере углекислоты/с обратным холодильником; после охлаждения фильтруют. Из фильтрата образовавшаяся комплексная соль выделяетсяприбавлением метилового спирта в видесерого порошка, растворяющегооя в водесжелто-зеленым цветом.Пример 7. 40 г пирогаллолдисульфокислого калия кипятят с 12 г углекислого марганца в 150 куб, с воды/с обратным холодильником в токе углекислоты до получения прозрачногораствора, Иногда остается небольшойбелый, легко оседающий остаток небольшого избытка углекислого марганца.Раствор нейтрален, после охлаждениябыстро отфильтровывается и смешиваетсяс 800 куб, с метилового спирта. ВыпадаЮщую при этомкомплексную . сольмарганца отсасывают, промывают метиловым спиртом и высушивают в...

Номер патента: 156950

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07F 9/70

Метки: 156950

...слой отделяют, объединяют с бензольными вытяжками из водного слоя, промывают водой, высушивают над хлористым кальцием. Продукт выделяют перегонкой. Т. кип. продукта 163 -165 С (8 льч), п= - 1,6491. Выход 83%.Найдено: С 1 - 13, 11%. С.НАзС.Вычислено: С - 13, 401%.б) К раствору 0,1 г моль треххлористого мышьяка в 75 л,г бензола прибавляют при перемешивании и охлаждении раствор 0,2 г дольбезводного диэтиламина в 25 лл бензола, поддерживая температурусколо 0. Смесь перемешивают при 0 - 5 С в течение часа, хлоргидратдиэгиламина отделяют и полученный раствор прибавляют к фенилмагнийбромиду, В дальнейшем поступают так, как описано в примере а.Выход дифенилхлорарсина 75%,П р и м е р 2. Получение ди- (и-хлорфенилхлорарсина,а)...

Номер патента: 161739

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/70

Метки: 161739

...выдерхкивают с перемешиванием 1 час. Хлоргидрат амина отфильтровывают под давлением сухого азота и фильтрат прибавляют к бутплмагнийбромпду.В дальнейшем поступают как в п. Л. Выход дибутилбромарсина 72%.В. К раствору 0,21 г моль бутиллития в 150 лхл петролейного эфира при перемешивании прибавляют фпльтрат, полученный по п. Б из 0.1 г лхоль треххлорпстого мышьяка и 0,2 г моль диэтиламина. В дальнейшем поступают как в и. Л. Получают дибутилбромарсин с выходом 75 Я,.Подп. к печ. 14/Т - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 изд. лЗаказ 879/4 Тираж 600 Цена 6 коп.Д 1-ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. Получениедифенплбромарсина.Смесь 150...

Номер патента: 166335

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Крохв

МПК: C07F 9/70, C25B 3/00

Метки: арсониевых, низкомолекулярных, соединений, четвертичных

Номер патента: 166698

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/70

Метки: 166698

...имеет т, кип. 160 - 162 С/2 мм; п 0 1,6097,П р и м е р 3. Получение дибензилдитиофениларсинита.Смесь 3,9 г этилового эфира фениларсинистой кислоты и 4,0 г бензилмеркаптана нагревают до кипения. При температуре бани 85 - 90 С начинает отгоняться этиловый Получают 1,6 мл этилового спирта с т 77 - 78 С и и 0 1,3620. Затем для по окончания реакции и удаления легколетучих веществ смесь нагревают при 100 - 110 С в166698 Предмет изобретения Составитель М. В. КожинскаяРедактор А. И. Ьайнова Техред Ю. В, Баранов Корректор Л. Е. Марисич Заказ 3 д 4/5 1 ираж 625 Формат бум, 60 Х 90/8 Обьем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 169528

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Камай, Мифтахова

МПК: C07F 9/68, C07F 9/70

Метки: кислот, трехвалентногомышьяка, эфиров

...реакционной смеси поддерживают 15 - 20 С. После прибавления всего количества треххлористого мышьяка реакционную смесь перемешивают 30 мин при нагревании. Далее осадок солянокислого пиридина отфильтровывают, фильтрат после удаления растворителя подвергают вакуум-разгопке, После трех перегонок выделен ацетоксимовый эфир м.яостой кслоты с выходом 22%5.25,74. оксимовый эфиркислоты, Синтез писанных в примере 1. оксима и 39,4 г пиририбавляют по каплям В результате вакууметоксимовый эфир буы с выходом 57,8/; рт, ст.), п 1,4900; вычисленное 69,09.7,07. Пример 2. Ацет бутиларсинистой проводят в условиях, о 10 К раствору 36,2 г ацет дина в 300 мм эфира п 50,5 г бутилхлорарсина разгонки выделяют ац тиларсинистой кислот 15 т. кип. 110 С (4...

Номер патента: 180191

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Елепин, Ельников, Хаскин

МПК: C07F 9/165, C07F 9/70

Метки: дитиофосфатов, тетраалкиларсония, тиоили

...д /о, п 1,5550 д 4 о Аналогично получают со казанные в таблице. окончат она вшее ла и 1 м г створа ряют тр По образ бензо го ра повто, 9,10,Предложен способ получения тио- или дитиофосфатов тетраалкиларсония общей фор- мулы 1, Смесь 0,01 лто.тиофосфата в 1 Ои 2 мл абс. сернои-и-пропиларсинапуле в атмосфереи температуре 80 -ии реакции ампулу вскрывают, ся масло растворяют в 3 лтл абс, абс. спирта и высаживают из этопетролейным эфиром, операцию ижды. Затем 15 мм р в высок пературе дитиофо ход 35 д/оПодоб 1, 3, 5, 7 растворитель удаляют в вакууме при т, ст., остаток растворителя удаляют ом вакууме при 0,15 мм рт. ст. и тем 40 - 50 С. Получают 5,5-дихетилсфат метпл-три-и-пропиларсония, вы; пзо 1,5290; д 4 о 1,3836,ным...

Номер патента: 192203

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 9/06, C07F 9/70

Метки: 192203

...о/: Аз 19,73; Р 8,1 едмет изобретени б получения диалкоксифосфориларимодействнем трпалкилфосфитов с ганическими соединениями, отличам, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве мышьякорга 1, Спососинов вза мышьякор юигийся т 0 конечного НОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛ Известно получение диалкоксифосфориларсинов взаимодействием триалкилфосфитов с галоидарспндми при температуре 55 - 150 С,С целью повьштепня ш хода конечного продукта предложен способ получения диалкоксифосфориларспнов, заключающийся во взаимодействии триалкилфосфптов с тиоцианатами вторичных арсипов, Реакцию проводят в органическом рдстторителе, например бепзоле, или без пего прп температуре 10 - 40"С. Выход конечного продукта 85 - 90% .Пример 1, Получение...

Номер патента: 196816

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Коломиец, Левска, Матюхина

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, вторичных, р-арилтиоэтилксантогенатов

...чтоьзаимодетогеновыной до 602. Спореакциюлях, напческих р тличающийся тем, что рганических растворитее или в смесях органис одой,Изобретение относится к области получениямышьяксодержащих органических соединений.Предложен способ получения Р-арилтиоэтилксантогенатов вторичных арсинов, заключающийся в том, что вторичные галоидарсины 5(целесообразно хлорарсины) подвергают взаимодействию с солями Р-арилтиоэтилксантогеновых кислот. Реакцию проводят при комнатной температуре, для завершения ее смесь нагревают до 60 С. 10Процесс целесообразно проводить в средеорганического растворителя, например ацетона, или в смесях органических растворителейс водой,Пример. Получение тахлорф е н и лтиоэ т ил кс антог дифениларсина,К раствору 0,02 г люль...

Номер патента: 196823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Коломиец, Левска

МПК: A01N 55/00, C07F 9/70

Метки: 196823

...этилсульфида, ингибированс ьыходом 92%. 3 о мышьяка в емешнвашш и ям доозвляют б,чл бензола,лористогп 1 зи перпо каплфида в Пример 1.сеннт.К 003 г лолнатпой темпераприбавляют 0,0 тем смесь гыдешнвать прн 20этиленсульфидакой получаютт. кнп. 73 - 76 СНайдено, %:Сс Н 11 Лз С 18.Вычислено, %Подобный про5%-ного изоыткНОГО ПНРНД 1 Н 1 ОМ(р-хлорэтил)-диэтилтиоар П р и м е р 2. ,8-дн 1 р-хлорэти.11)-фенилднтиоарсенпт.К 0,02 гл 1 оло феш 1 лдихлорарсина при перемешивании и охлаяден 1 ги до 10 С по каплям добавляют 0,05 г лоло этиленсульфида,содеряащего 1 - 2% пирнднна. Температуруреакционной массы доводят до комнатной иперемешивают еще 2 час. Избыток этиленсульфида отгоняют и в остатке получают продукт с количественным выходом с 1 1 47231по...

Номер патента: 196831

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец, Левска

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил(арил)тритиокарбонатов, арсинов, вторичных

...вторичными хлорарсинами. Реакцию осуществляют при температуре 20 - 60 С в среде полярных растворителей.Полученные соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов,ниларсина.К раствору 13,2 г (0,05 гмоль) дифенилхлорарсина в 40 мл безводного ацетона в атмосфере азота при перемешивании порциями добавляют суспензию 11,22 г (0,06 г моль) бутилтритиокарбоната калия в 40 мл того же растворителя, Реакционную массу перемешивают 30 мин при 20 - 30 С, 60 мин при 55 - 60 С, охлаждают и фильтруют. Фильтрат упаривают, остаток растворяют в 50 мл бензола, промывают водой (2 раза по 15 мл), высушивают над сульфатом магния и после удаления растворителя (в вакууме) в остатке получают 18,6 г (88,1%) продукта - вязкой жидкости с т. пл. 105 - 107...

Номер патента: 202128

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Равер

МПК: C07F 9/70, C07F 9/72, C07F 9/74 ...

Метки: 202128

...фениларсин подвергаоролефином при темСпособ потличающии ют взаимод пературе 75 лученияся тем, чйствию с- 100 С. П р и м е р 1. Автоклав из нержавеющей стали емкостью 250 мл, снабженный гильзой для термопары, вентилем и манометром, промывают бескислородным азотом и вакуумируют до остаточного давления 2 - 3 мм рт. ст.В вакуумированный автоклав помещают 23 г тетрафторэтилена (0,23 моль) и 27 г фениларсина (0,18 моль). Автоклав нагревают при 75 С в течение 12 час. По окончании реакции содержимое автоклава через вентиль выпускают в ловушки, охлажденные углекислотой и жидким воздухом. После отделения непрореагировавшего фторолефина остаток перегоняют при пониженном давлении в атмосфере азота.В результате перегонки получают 15 г...

Номер патента: 210150

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Левска, Хохлов

МПК: C07F 9/165, C07F 9/70

Метки: вторичныхарсинов, диарилдитиофосфатов

...76 - 78 С.Найдено, О/о: Аз 14,52; 14,60; Р 6,03, 6,12.С 4 Н 2 оАз ОеР З 2.5 Вычислено, %: Аз 14,71; РП р и м е р 2, Получение дифата дигептиларсина.Вещество получают в условиях примера 1из 0,02 г моль дигептилбромарсина ио 0,02 г моль дифенилдитиофосфорной кислоты.Выход 89,5, с 14 1,1730, по 1,5505.Найдено, %: Аз 14,01, 13,90; Р 5,72, 5,21.СзбН 4 оАз ОЗР Б зВычислено, О/о. Аз 13,53; Р 5,59.5,П р,и м е р 3. Получение ди- и-толилдитиофосфата дифениларсина.К 0,021 г моль ди-м-толилдитиофосфатакалия в 30 мл ацетона по каплям при перемешивании добавляют 0,02 гмоль дифенилхлорарсина в 20 мл ацетона. Смеськипятят с перемешиванием в течение 3 час.Затем осадок отфильтровывают, ацетонотгоняют и остаток растворяют в бензоле(30 мл), Бензольный...

Номер патента: 210154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Коломиец, Левска

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинистых, диалкил(арил, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...диалкил (арил) арсинистых кислот заключается во взаимодействии тиоцианатов вторичных арсинов с окисью этилена при умеренном нагревании (40 - 60 С).П р и м е р 1. р-роданэтиловый эфир диметиларсинистой кислоты,Смесь 0,3 г моль тиоцианата диметиларспна и 0,04 г моль окиси этилена запаивают в стеклянной ампуле. Ампулу выдерживают 2 - 4 час при 40 - 50 С и перегонкой в вакууме в токе сухого азота выделяют продукт с т, кип. 86 С/3 мм, с 14 а 1,3738, по 1,5345 и выходом 79,6%.СвН 10 АэЧОЯНайдено, %: Аз 36,05; 5 15,15.Вычислено, %: Аз 36,25; 5 15,46.П р и м е р 2, р-роданэтиловый эфир дибутиларсинистой кислоты получают в условиях примера 1 из 0,02 г моль тиоцианата дибутиларсина и 0,03 г моль окиси этилена. Т. кип. продукта 125 - 127 С/3 мм, с...

Номер патента: 295769

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иикурашина, Трегуб, Фрумина

МПК: C07F 9/70

Метки: 4-арсоно-2-карбоксидифениламина

...ой химии широко галогенпроизводных ий с ароматическими елочных агентов и с взаимодействие цде Изобретение о производных фе частности прои кислоты, содерг женин по отнош В органическ взаимодействие ческих соединен в присутствии щ нагревании. Этоме.АгС 1 + Н,М - Аг - +АгХНПредложенный способ аналоу, однако он позволяет получиопроизводные карбоксидифешрые находят применение в анамии в качестве индикатора ддвухвалентного железа бихрообеспечивающего определениемальной ошибкой. Аг+ ичен известноть новые арсоламина, котолцтической х 11- чя титрованпя матом калия, железа с миним н 4-ар сон о- ающийся в у обрабатыагревании в де в присутем целевого оцесс жела" - 125 С. получениязаключ ую кислот отой прц г почвой срс с выделеш особом. Пр ратуре 120...

Номер патента: 396346

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 9/70, C07F 9/78

Метки: stchupts, амидов, амидоэфиров

...Грачева За к аз 3712 17 Изд. М 1892 Тираж 523 Подписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 В обонх примерах, с целью увсли 1 ения выхода нужных продуктов, реакци 1 О прово;11 т в избытке амина и с продувкой реакционно 1 массы сухи: азотом дл 51 полной Отгонки ОО- разуОщегося алифатического спирта. Предмет изобретени я1. Способ получения амидов или амидоэфиров арсоновых кислот, от,гичагоцийся тем, что ал 1 фатигеский эфгр арсоновоЙ кислоть 1 подвсргаютвзанмодсйствиго со вторичным ами 1 юм при избытке последнего и при нагревании с выделением неленивого продукта известными 5 приемами,2. Способ по п. 1, от,гичагосцийся теы, что,...

Номер патента: 364620

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/02, C07F 9/70

Метки: мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых, эфиров

...с триалкоксисилцлалкилмеркаптанами при нагревании, лучше до 100 - 130 С, споследующим выделением целевого продуктаизвестными методами.Реакция идет по схеме:КЛЗС 1 з-и+ (3 - и) НЯ (СНа)л 1 Я (ОК )з-= КЛз 8 (СН,),81(ОК),з + (3 - и) НС 1,где К - алкцл, арцл цлц гетероццкл:,К - СНз цлц Сз 11.;п=0 - 2;тп=2, 3. Г 1 олучснныс тцоэфцрыбесцвстныс цлц слегка оцвет жидкости со слабыцахом, которые хорошо р5 шцпствс органических рг тдролизуютс с разрь1 родукты реакции не тцой очистки. Выход цх ивсцный.О Пример 1. Получелил) -этилового эфиракислоты.Смесь 6,0 г дцфенилхл(триэтоксцсцлцл)-этилмепрц перемсшцвацци на100 - 110"-С до прекращенстого водорода. После удрцстого водорода в вакууруют. Выход 10,2 г (99,9О 1,2517,Найдено, оо: Лз...

Номер патента: 368276

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Камай, Мамаков

МПК: C07F 7/02, C07F 9/70

Метки: зфиров, мышьяка, тиокислот, трехвалентного, триалкоксисилилалкиловых

...растворителях, гидролизуются водой с разрывом связи кремний - кислород. Выход продуктов практически количественный. Продукты реакции не требуют очистки.П р и м е р. Получение ди Р- (триэтоксисилил) -этилового эфира этилдитиоарсонистой кислоты.К 4,0 г диэтилового эфира этиларсонистой кислоты прибавляют при перемешивании 9,25 г р-(триэтоксисилил)-этилмеркаптана, наблюдая небольшой разогрев смеси. Смесь нагревают до кипения, отгоняют образовавшийся этанол, нагревают остаток на водяной бане в вакууме для полного удаления этанола и затем анализируют, Выход 11,3 г (99,9%).Найдено, %: Аз 13,05; 13,00; Я 11,76; 11,60.С 18 Н 4 ЗАз 3251206.Вычислено, %: Аз 13,60; Я 1Аналогично синтезируют сочисленные в таблице.1204 Брутто-формула Название...

Номер патента: 371238

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Грибов, Зорина, Козыркин

МПК: C07F 5/00, C07F 9/70

Метки: координационных, соединений

...секим соединением элементы пятой или 1 пестой группы, с выделением це левого продукта известными приемами.Способ прост и удобен в работе, не требуетспециального оборудования, легко управляем и выход продукта приближается к количественному.лгыллпйтриВ реакционную колбу обьемом 50 слз, заполненную инертным газом, помещают 3,66 г(0,02 люль) эфпрата триметилгаллия и туда 25 же постепенно добавляют 3,24 г (0,02 моль)триэтилмышьяка. Медленно отгоняют диэтиловый эфир 1,48 г, образовавшийся в результате координации триметилгаллия с триэтилмышьяком. Затем из реакционной колбы пере гоняют полученное координационное соединеКорректор Е, Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ 1946 Изд.1221 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 721448

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Гигаури, Гургенидзе, Чачава, Чернокальский

МПК: C07F 9/70

Метки: диалкиларсинов

...7144 Яиге оси иромекуточиого продукта етс- комнатной темературе 4 ч и разлагаютразбавленной ( 1: 1) соляной кислотой.раствор вносят 65,О г цпика ь виде0+АР,юг(и - в Д дф Р,дпыли и разлагают по каплям соляной2 ЦЯЯМВр кислотой (разложение продолжается3-4 ч), Зфирые вытяжки нейтрализуютл 1 й А л ФбУ.4.Л" ФО фЪ 36 Ч 4раствором соды сушат над безводнымр "Ф А.мц,+т,улъфатом маия, После отгопки рестгде М - С- С - алкил.0 ворителя остатск фракционируют. Г.олуВьпод 45-б 1,5%. чают 4 О,ОО г (б 1,ТЪ) аиизопропил 1Отличие предложенного способа зе- ерсина с т.кип. 40-41 С (25 мм рт.ст., ключается в том, что мьгшьяковистый 1,4657. ангидрид непосредственно обрабатываютреактивом,Гриньяра и полученную реек-СинтезСинтез и весь процесс проводят в...

Номер патента: 1182047

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Гельфонд, Илюкова, Ласкорин, Мифтахова, Рябова, Сафиуллин, Якшин

МПК: C07F 9/70

Метки: арсинов, третичных

...мышьяка при температуре реакционной массы 55 СПо оконочании прикапывания реакционную массувыдерживают при той же температуре и перемешивании в течение 4 ч для более полного завершения реакции, Реакционную массу разлагают водным/раствором соляной кислоты (50 мл НС 1 в 150 мл Н О) при комнатной температуре. Органический слой отделяют, промывают водой, После удаления из него растворителя остаток перегоняют в вакууме, Выход 35,9 г (877) три-н.-октиларсина. Т,кип. 158-160 С (0,01 мм), пв 1,4742, с 1 0,9270П р и м е р 3. Трифениларсин,В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, в токе сухого азота помещают 12, 15 г (0,5 г-ат) магния, активированного иодом, 30 мл тетрагидрофурана и...

Номер патента: 1558924

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C07F 9/70

Метки: алкил-ди, арсинов, карбоксифенил, оксидов

...разбавленным (1;5) раствором соляной кислоты до рН 5. Образовавшийся белый осадок оставляют в маточном растворе на 16 ч, отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над пяти1558924 Таблица 1 Количество Времокислииь Опыт ен про ивалент весдерна ни нового ства, 2 а(сан 1 Н ол по литратурданнымьь соб 0,24 0,19 0,24 0,19 0,15 172,2 174129,3 181 186,5 188 192,9 195 199 ьо 202 Оьоз 38,70,04 30,90,05 38,7О,О 4 ЗО,90,03 23,2 1000 16 ВОО . 14 1000 18 ВОО 16 6 ОО 1 З о, о 1 З,11,5 15 ь 1 126 9,9 9,6 85,3 84,0 Вб,98,9 99,0 99,2 98,9 98,5 сн,з с,н,с,н,5 Сань,о 6 9 5 ьВ Оь 04 2,6 Оьоз 0,5 0,03 3,7 6,1 иа зквивалентные веса оксидов алкин-ди-(и-ка Дан чен сифенил)арсинов ассчитыванисьь основывао известному...

Номер патента: 1768604

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гигаури, Инджия, Чавчанидзе

МПК: C07F 7/04, C07F 9/70

Метки: высших, тетраалкоксисиланов

...количества параллельно протекающих реакций и невозможность получения производных третичных алкоксипроизводн ых.Целью настоящего изобретения является расширение области использования способа и увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что триалкиларсениты Аз(ОЯ)з, где ВВц, подвергают взаимодействию с четыреххлористым кремнием при 60 - 70 С. В случае В - трет-бутил процесс ведут в среде диэтилового эфира при кипении,Реакцию проводят в атмосфере сухого инертного газа(аргон или азот). Для полного обмена хлора на алкоксигруппы четыреххлористый кремний используется на 10% меньше по сравнению с теоретическим,Синтез тетра-н-бутоксисилача,В четырехгорлую клуглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и...