Нуретдинов

Номер патента: 884271

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Анисимова, Баяндина, Ираидова, Кудрина, Молодых, Нуретдинов, Садкова

МПК: A01N 57/18, C07F 9/40

Метки: 0-алкил-0-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты, активностью, бактериостатической, инсектицидной, обладающие, фунгистатической, фунгицидной

О-Алкил-О-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты общей формулыгде R - метил, этил;R' - этил, пропил, бутил;R'' - этил, пропил;Х - атом серы, селена,обладающие фунгицидной, фунгистатической, бактериостатической и инсектицидной активностью.

Номер патента: 938568

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Баяндина, Калимуллин, Нуретдинов, Садкова

МПК: A01N 57/26, C07F 9/22, C07F 9/564 ...

Метки: n-метил-n-пропаргиламидофосфорной, активностью, бис-(этиленимиды, кислот, обладающие, тиофосфорной, хемостерилизующей

...(0,01 моль) этиленимина и 1 Я 9 г (ОЯ 1 моль) триэтиламина в 15 мл диэтилавого эфира. Реакционную смесь перемешивают 1 ч при комнатной температур, а затем в течение 0,5 ч при рефлексе.Осадок салянакислаго триэтиламина, 1,4 г (теоретическое количество 1,48 г), отфильтровывают, фильтрат упариваат в вакууме. Выпавшие кристаллы атфильтровыьают и перекристаллизовывают (высококипящий петролейный эфир), Получают0,89 г(83,2%) бис-(этиленимида) К-метил-Кпропаргиламидафосфорной кислоты с т,пл,35 - 36 С, д " = -40 мд,. й %, С 47 76,18 12.К 21,09; 21,10; Р 14,80; 15,03.СвН 14 КзОР,Вычислено4; С 4824; Н 7,03; К 21,10;Р 15,58.ИК-спектр (и, см ): Р=С -1275; -С=С 2130,П р и м е р 2. Получение бис-(этиленимида) К-метил-К-пропаргиламидотиофосфорной...

Номер патента: 1703646

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Болдырева, Жирмунская, Мерцалова, Нуретдинов, Овсянникова, Полушина, Путан, Харитонова, Шаповалов

МПК: A01N 43/76, C07D 263/52

Метки: 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин, качестве, растений, регулятора, роста

...13,6 г (0,133 моль) М(Ет)з, При 5-15 С при перемешивании из капельной воронки добавляют 19,6 г (0,133 моль) дихлорацетилхлоридв, Перемешивают содержимое колбы при этой температуре еще 15 мин, Осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 М(Еф НС отфильтровывают, Бензол удаляют в вакууме. Остаток экстрагируют кипящим гексаном (Зх 50 мл). Экстракт охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 21,6 г (58) белых кристаллов с т,п. 112 - 113 С.Найдено, : С 51,60; Н 7,00; М 5,12; С 1 25,37,С 12 Н 19 С 1121 чО,Вычислено, ,ь; С 51,43; Н 6,85; С 25,30: 1 ч 5,00,Спектр ИК (паста в вазелине, ю), см 1672 (Р с-о).Спектр пмР (СС 14, д), м,д.: 0,93 (д, Зн, СНэ в З-метилпентаметилене), 1,37 (д, ЗН, СНзС(0, 5,97 (с, С 12 СНС(О,Рострегулирующую...

Номер патента: 1687191

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Вихман, Нуретдинов

МПК: A01M 3/02

Метки: мухобойка

...воде на длине 25-30 мм. Фиксатор-направитель 2 вводят внутрь убой;ого органаиз сетки в виде чулка, совмещают по длинецилиндрическую часть волана, продольнообразованного складками той же сетки длиной 15 - 20 мм, и с некоторым натягом вводятв разогретый край пластиковой трубки. Сетка прочно, зажимается мекду внутреннимистенками пластиковой трубки 1 и цилиндрической частью волана.Мухобойка работает следующим образом,Рукоятку 1 мухобойки человек захватывает рукой, делает замах и резким движением руки направляет ее убойный орган нанасекомое, которое при контакте накрывается сравнительно большой поверхностьюусеченного конуса, При соприкосновениинасекомого с внешней стороной двигающегося убойного органа оно в большинствеслучаев попадает...

Номер патента: 1530629

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Анисимова, Гусева, Золотова, Мерцалова, Никоноров, Нуретдинов, Полушина, Сырова

МПК: A01N 57/02, C07F 9/165, C07F 9/40 ...

Метки: 5-триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0, активностью, афицидной, диалкилтио, дитиофосфаты, о-диалкилтиофосфонаты, обладающие, с-2

...р и и е р 2, Б-(2,2,5-Триметилоксазолидинил-карбонилметил)-0 035диметилдитиофосфат (11)П р и м е р 3, Б-(2)2)5-Триметилоксазолидинил-карбонилметил)-0-пропилэтилтиофосфонат (111),Смесь 1,0 г (0,007 моль) пропилового эфира этилфосфонистой кислоты,1,4 г (0,015 моль) ЕгэМ, 0,2 г(0,007 моль) серы, 1)4 г (0,007 моль)И-хлорацетил)2)5-триметилоксазолидина в 60 мл ацетона кипятят в течение 16-18 ч, Осадок отфильтровывают,ацетон удаляют, остаток промываютН О. Водный слой экстрагируют СН С 1.Растворитель удаляют. Остаток перегоняют. Выход 1,5 г (651 т.кип,0,01 мм рт.ст и 1 4890=1,1328,Спектр ЯМР Р (жидкость): +57 м.д.Спектр ПМР (в СС 14) ) м.д.: 1,05(0,015 моль) бутилового эфира этилфосфонистой кислоты, 2,1 г (0,022 моль)Ег.э Б) 0,4 г (0,015...

Номер патента: 635728

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Буина, Калимуллин, Неклесова, Нуретдинов, Сибгатуллина

МПК: A01N 57/26

Метки: гепт, гербициднойактивностью, ена-миды, кислот, обладающие, триметильцикло, фосфора

...в вакууме, а остаток перегоняют. Получают 5,3 г (46,1) 1,7,7-триметилбицикло 11,2,2)гепт-енамида 0-изобутилметилфосфоновой кислоты, т.кип.95-97 С/0,07 мм рт.ст.,д 4 1,0344, и1,4770.Найдено,: Р 11,25, 11,42,й 4,52, 4,68.Вычислено,: Р 10,87;й 4,95.С Най,ОРХимический сдвиг ядер Рравен 31 м дП р и м е р 2. Раствор 3,6 г гексаэтилтриамидофосфита и 2,4 г оксима 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2- гептанонав 30 мл абсолютного бензола нагревают 1 ч при кипении растворителя. После этого растворитель и летучие продукты отгоняют в вакууме 0,1 мм рт.ст. ПоЛучают 4 г (80) 1,7,7-триметилбицикло 1,2,2. гепт-енамида тетразтилдиамидофосфорной кислоты, д 4 1, 0045, пф,4860.Найдено,: Р 8,78 у 8,74й 12,25, 11,73.Вычислено,%: Р 9,09;й 12,32;С 1 Нф. ОРВ ИК-спектре...

Номер патента: 618944

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Буина, Жданов, Капитанова, Нуретдинов

МПК: C07F 9/22

Метки: диэтилемидов, кислоты, спинмеченой, уретанфосфорной

...триэтиламина (0,705 г,85,5%), растворитель упаримют, перекристаллиэовымют остаток иэ минимального количества эфира и получают 0,85 ггают взаимодействию со стабильным радикалом обшей формулыСн, Си,СН 2- С но сн - он н - оГ СНг - С 1иСБ И где й - имеет укааанное аначенне, в среде органического растворителя при 5-10 С с последующей обработкой полуо ченной реакционной смеси этиленимином в присутствии третичного амина при 5- 35 С.Строение полученных соединений доказано методами ИК- и Уф-спектроскопии,В ИК-спектрах всех полученных веществ имеются полосы поглощения 17 10 1720 (карбонил), 1230 1250-Р(ОЦ, 1270 и 3060 см(атилениминная группа).В Уф-спектрах имеется поглощение смаксимумом в области 244 нм(Рд Я 3,31), характерное...