C07C 331/10 — с атомами серы тиоцианатных групп, связанными с атомами углерода углеводородных радикалов, замещенных атомами кислорода, связанными простыми связями

Номер патента: 77111

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Зонис, Куликов

МПК: C07C 331/10

Метки: бетахлор-бета-родан-этилового, эфира

...что при проведении акции с меньшим количеством ро,нида, эквимолекулярном или :изких к этому, и при более низй температуре получаетсяхлор-родан-этиловый эфир. В качестве створителя могут быть использоны спирты (метиловый, эгиловый др.), кетоны, карбитолы, вода учше с эмульгатором) и т. и Пример 1. 143 части р, р-дихлорилового эфира (хлорекса), 76 чаей роданистого аммония, 50 чаей спирта нагревают на водяной не с обратным холодильником исчезновения реакции на родан - н (6 - 20 час). Спирт отгоняют, гавшуюся реакционную массу омывают водой и после отделения вод 1 и сушки перегоняют в вакууме, Собирают фракцию с температурой кипения 122 в 1 при 4 мм рт, ст.Пример 11. 143 части хлорекса, 80 час;ей роданистого аммония и 100 частей воды с...

Номер патента: 89446

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Ильинская, Соколова

МПК: A01N 47/46, C07C 331/10

Метки: бета-родан-бета-хлордиэтилового, вредных, насекомых, применение, уничтожения, этого, эфира, яиц

...яиц яблонной медяницы.Предмет изобретения К АВТОРСКОМУ Зяявлено 26 лярсля 1950 г, з Изобретение относится к области получения веществ, обладающих инсектицидными свойствами,Получаемое по описываемому способу вещество 13.родан-З-хлордиэтиловый эфир обладает сильным инсектицидным действием, уничтожая насекомых и обеспложивая их яйца.Отличие описываемого способа получения 3-родан-хлордиэтилового эфира и применения его заключается в том, что 3,;"-дихлордиэтиловый эфир нагревают в среде метанола или этанола с роданистой солью, взятой в эквимолекулярном количестве, а образовавшийся -рода нхлордиэтиловый эфир выделяют далее известными методами и используют в виде дустов, растворов или эмульсий для борьбы с насекомыми.Г 1 о описываемому...

Номер патента: 237881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 331/10

Метки: виниловыхэфиров, тиоцианзамещенных

...и органический слой объединяют, сушат поташом и перегоняют. Возвращают 10,5 г р-хлорэтилвинилового эфира и получают 25,0 г (65,4%) продукта р-роданэтилвинилового эфира СНз= СНОСН 2 СНз 8 СХ, т. кип, 73 - 74 С (3 мм рт. ст.) тг 1,4920, дф 1,0982. МЯо 33,86, вычислено 34,31,Найдено, %: С 46,47; Н 5,72; 8 24,71, Вычислено, %: СП р и м е р 2. В ус.санным в примере 1нилового эфира, 9,7 получают 9,3 г (80,1%) р-роданэтилвинилового эфира.П р и м с р 3. В результате нагревания20 лин при 110 С 3,0 г г-йодпропилвинилового эфиоа, 1,35 г КЯСХ в 5 лл ДМФА и последующей обработки (как это описано впримере 1) получают 1,12 г (56,0%) у-роданпропилвииилового эфира, т. кип. 79 - 80 С(2 лл рт. ст,); гг 2 тс 1,4868; д 42 о 1 0630 Л 4 йр38,78, в ы ч и...

Номер патента: 327167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Изобрете, Кирилина, Мамина, Мезенцева, Недельче, Полуэктова, Стрельцов

МПК: C07C 161/03, C07C 331/10, C07C 331/14 ...

Метки: 327167

...процесса и расширения сырьевой базы предлагается способ получения Р-роданэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, основанный на реакции рхлорэтиловых эфиров арилоксиалкилкарбоноде Аг-замещенный фенил.Процесс проводят при нагревании исходных реагентов до 100 - 150 С в растворе диметилформамида. Конечные продукты полу 1 з чают с высоким, выходом и легко выделяютобычными приемами,Необходимые для синтеза Р-хлорэтиловыеэфиры легко и с высоким выходом получают этерификацией соответствующих кислот эти ленхлоридгпдрином.П р и м е р 1. Получение Р-роданэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 0,1 г коль Р-хлорэтилового эфира2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,1 г 25 доль роданида аммония и 50 нл днметилформамида...

Номер патента: 405855

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 331/10

Метки: а-роданэтилариловых, эфиров

...эфиров при взаимодействиилоидзамешецных этилариловых эфирроданидом щелочного металла в среденического растворителя с выделениемвого продукта известными приемами.Основанный на известной реак 1 ции пргаемый способ получения а-роданэтилавых эфироз обшей фор,мулыСНХ"тСН (ЯСМ) - ОАг,где Х - Н, С 1, Вг; 1 - С 1, Вг; Аг - ф2-, 3-, 4-метилфенил, 4-галоидфенил, зчается в том, что роданид аммония погают:взаимодействию с а-галоид-, агалоид- или а,р,р-тригалоидэтиларилоэфирами в среде органического растворнапример ацетона, при нагревании иликомнатной температуре. Целевой првыделяют известными приемам 1 и.Полученные а-роданэтил- и а-родан,лоидэтилариловые эфиры представляютвязкие, слепка окрашенные нсидкссти, адац,...