Способ получения дивиниловых эфиров бис-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ЛИСЗОБРЕ 271 Сокгз СоветскихСоциалистически Республик Н Е ЕНИЯ ЕТЕДЬСТВУ ВТОРСКОМУ С Зависимое от авт. свидете тваМ, Кл, С 07 с 9314 21.Х.1970 ( 1 0072/23 явле нением заявкирис Комитет ло деламобретений и открытийри Совете МинистровСССР Приоритет Опубли к Дата оп УДК 547.37,07(088,8) вано 261972. юллетень ия 21,1 Ъ.1972 ликования опис Авторызобретения. И. Михантьев, В. К инова и Т. К, Попова Заявите Воронежский государственный университет им. Ленинского комсомола СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ БИСЕН ИЛ)-АЛ КАНО В под давлением 18 - е выше 180 С в водрисутствпи щелочнояемого в количестве фенола.вводят воду в бисортоаминофе я осмоление пр я выход днвинил колинола,одуковых 0 г представляют собой гусрозрачные желто-коричнеНХ О е К - Н, СНз - , СаНзСН,, СзН 1 з-цикло СНз) 2 Х - СН, -30 Изобретение относится к способу получения новых дивиниловых эфиров бис- (4-окси-аминофенил)-алканов, которые могут найти применение в синтезе полимеров,Известен способ получения виниловых эфиров аминофенолов путем винилирования аминофенолов ацетиленом под давлением в присутствии щелочного катализатора.Используя прямое винилирование бисортоаминофенолов с ацетиленом, получают дивиниловые эфиры бис-(4-окси-аминофенил) -алканов с двумя аминогруппами в молекуле, обладающие более ценными свойствами по сравнению с известными виниловыми эфирами аминофенолов. Так сополимеры и полимеры на основе полученных соединений обладают повышенными адгезионными свойствами и повышенной термостойкостью,Предлагаемый способ заключается в том, что бисортоаминофенолы общей формулы 2винилируют ацетиленом20 атм при температурено-диоксановой среде в пго катализатора, примен2 моль на 1 мо,гь бисортоВ реакционную смесьчестве 50 в 10 от весаблагодаря чему снижаетстов реакции и повышаетсэфиров.Подученные эфирьтые мазеобразные пвые вещества. П р и м е р 1. 16,3 г (0,05 л 1 оль) бпс- (3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана, 5,6 г (0,1 люль) КОН, 250 лт.г диоксана, 8 м г воды (50% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав. Реакционную смесь насыщают ацетиленом до 18 - 20 атлг, Температура реакции 160"С, время 1 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Диоксан отгоняют в вакууме при давлении 10 - 20 лглг рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского. Выход дивинилового эфира бис-(3-метил-окси-аминофенил) -циклогексана4 г (21,1% от теоретического), т. кип. 185 в 1"С (1 лгм рт ст.).327177 ОН ОН Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Техред 3. ТараненкоКорректор Л. Царькова Редактор Е. Хорнна Заказ 1005/4 Изд.415 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по депам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская .наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 2. 35 г (0,13 моль) бис-(4-окси-аминофенил) -пропана,2, 14,5 г (0,26 моль) КОН, 400 мл диоксана, 35 мл воды (100% от веса бисортоаминофенола) загружают во вращающийся автоклав и насыщают ацетиленом до 18 - 20 атм. Температура реакции 170 С, время 3 час. После охлаждения реакционную смесь выгружают, сушат едкой щелочью. Ди оксан отгоняют в вакууме при остаточном давлении 10 - 20 мм рт. ст. Дивиниловый эфир выделяют вакуумной фракционной дистилляцией из колбы Фаворского.Выход дивинилового эфира бис- (4-окси- аминофенил)-пропана,2 10,2 г (24,3% от теоретического), т. кип. 210 - 212 С (0,5 мм рт, ст,), по 1,5878 1. Способ получения дивиниловых эфировбис- (4-окси-аминофенил) -алканов, отличаю 4 щийся тем, что бисортоа минофенол общей формулыК Нг ц, где К - Н, СН, - , СНз - ; Х - СН - , С(СНз) ,СН, ССзНте-цикло обрабатывают ацетиленом при температуре не 15 выше 180 С, давлении 15 - 20 атм в водно-диоксановой среде в присутствии щелочного катализатора с выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 20 процесс ведут в водно-диоксановой среде с содержанием воды не менее 50% от исходного бисортоаминофенола,
СмотретьЗаявка
1480072
Воронежский государственный университет Ленинского комсомола
Б. И. Михантьев, В. К. Воинова, Т. К. Попова
МПК / Метки
МПК: C07C 215/76
Метки: бис, дивиниловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327177-sposob-polucheniya-divinilovykh-ehfirov-bis.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дивиниловых эфиров бис-</a>
Окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1578127
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Кулиева, Мусаева, Новоторжина, Фарзалиева
МПК: C07C 329/00, C10M 135/14
Метки: качестве, маслам, окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонат, присадки, противозадирной, смазочным
...60-65 С нагревание по следующей схемекоторый может найти применение в ка честве противозадирной присадки к смазочным маслам.Целью изобретения является изыск ние нового химического соединения, обладающего более высокими противозадирными свойствами к смазочным маслам. с-бензилтритиозаимодейс тви емго эфира (хлорек натом натрия при в течение 5-6 ч СН СН 28 С 8 СНС 6 НаяСЗСНтсбН 5- О 85 СН 2 СН 2 БСБСНСбН 5 СН,СНА 1 СН,СН,С 1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР А ВТОРСКОМУ СВИ(71) Институт химииЬН АЗССР(57) Изобретение относится к производным монотиокарбаминовой кислоты,в частности к окси-диэтилен-бис-бензилтритиокарбонату, который можетбыть испопьзован в качестве противозадирной присадки к смазочным масламЦель...
Способ получения трео-2-окси-3-(4-метоксифенил)-3-(2 нитрофенилтио)пропионового сложного эфира и его вариант
Номер патента: 1149873
Опубликовано: 07.04.1985
МПК: A61K 31/10, A61K 31/216, C07C 319/14, C07C 323/52
Метки: variant, нитрофенилтио)пропионового, сложного, трео-2-окси-3-(4-метоксифенил)-3-(2, эфира
...2;Полученные при этом выходы метилтрео-окси-(4-метоксифенил)-3- (2-нитрофенилтио)пропионата приведе ны в таблице.П р и м е р 22. Растворяют 14 г 2-нитротиофенола в 70 мл толуола873 и к ним добавляют 0,05 г дигидрата ацетата цинка. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 мин. Затем к полученной смеси добавляют 19,7 г метил-транс-(4-метоксифенил)-глицидата и указанную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6-7 ч. После реакции кристаллы собирают фильтрованием. Полученные при этом кристаллы обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 24,3 г метилтрео-окси-(4-метоксифенил)-3- (2-нитрофенилтио)пропионата, Выход 74,1 Е.Физико-химические характеристики этого продукта идентичны характерис" тикам,...
Способ получения лииейных кремнийорганических
Номер патента: 262394
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Институт, Латвийской, Май, Певзнер, Синтетического, Специальное, Управлени, Фишер, Церетели
МПК: C08G 77/14
Метки: кремнийорганических, лииейных
...пр. нием раствором йодистого калия, и высуши. вают его хлористым кальцием. Почти белую кристаллическую массу, получаемую после отгонки эфира, перекристаллизовывают из 95%-ного этанола. Выход чистого продукта (красивые игольчатые кристаллы) 25 г (62,8%). При проведении синтеза в одной стадии выход достигает 78%,Найдено, %: С 47,92; Н 6,57; Я 6,95; СН,СО 45,0; Мол. вес 780.Вычислено, в/о. С 48,35; Н 6,34; Я 7,07; СНвСО 43,3; Мол, вес 94,94,Спектр ПМР (60 мги, хлороформ): интенсивный сигнал А при 9,85 мд, (миллионные доли, шкала т) (протоны метильных групп, связанных с кремнием), очень интенсивный дублет:при 7,73 - 7,80 м. д; Б (протоны ацетильных групп), малоинтенсивные, но четкие сигналы около 5,4 м,д., 4,5 м.д., 4 - 4,2 м,д.3,3 лад,...
Способ получения производных 2-пирролин-3-карбонитрила или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1251800
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Герхард, Горст-Дитмар, Губерт, Гюнтер, Иоганнес, Фолкер, Эдгар
МПК: C07D 207/27
Метки: 2-пирролин-3-карбонитрила, кислотно-аддитивных, производных, солей
...сгущают досуха и ос 125таток кристаллизуют из изопролацола. Выход составляет 8,6 г бесцветных кристаллов с т.пл. 55 С.Аналогично получают следующие соединения: 51-(2-диметиламинопропил)-2-метилтио-оксо,4-дифенил-пирролин-З-карбойитрил (соединение Чо,6), выход767, т.пл, 106 С;1-(2-диэтиламинозтил)-2-метилтио- 10-2-пцрролин-карбоцитрцла ц цагреч вают с обра гным холодильником в течение 1 О мин. Добавляют каплями раст вор 8,3 г гидрохлорцда Б-(2-хлорэтил)-пиперидцна в 80 мп этанола и кипятят 1 ч. Реакционную смест сгущают ц распределяют остаток междуметиленхлоридом и водой, Органическую фазу сгущают досуха и осадоккрцсталлизуют из этацола. Выход составляет 9,9 г бесцветных кристаллов, т.пл. 139 С.Аналогично получают следующие...
Способ ацетилирования линалеола
Номер патента: 31430
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Исагулянц, Смольянинов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/145
Метки: ацетилирования, линалеола
...линалоола в гераниол, так что в результате ацетилирования получается смесь линалил и геранил.ацетатов, которые при необходимости могут быть разделены фракционированной перегонкой в вакууме.Для данного процесса можно предположить следующий механизм реакции.Уксусный ангидрид в присутствии фосфорной кислоты образует с последней смешанный ангидрид3 (СНзсО), ,О+ НзРО -- 3 СНз СООН+ (СНз СО)з Р 04Таким образом, ацетилирующим средством является не уксусный ангидрид, а промежуточный смешанный ангидрит фосфорной и уксусной кислот.ОНОсвобождающаяся фосфорная кислота вновь вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуется смешанный ангидрит, который вновь ацетилируют и т, д,П р и м е р. В алюминиевый или эмалированный аппарат, снабженный...
Предыдущий патент: Способ получения ни ни. 10ксили»ли иов
Следующий патент: Способ получения сс-гидроксиламинокетонов или их солей
Случайный патент: Способ сейсморазведки