Патенты с меткой «полученияn»

Номер патента: 165449

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова

МПК: C07D 513/02

Метки: n-диaзиpидиhил, n-диaзиpидиhилcульфидa,n, диaзиpидиhилдиcульфидa, полученияn

...40 45 Кривошеина Составитель И. К. Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор Т, С. Дрожжина Заказ 3355/2 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственногс комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4(0,2 люль) триэтиламина и 100 мл эфира при перемешивании и охлаждении до 0 С в течение часа прибавляют по каплям раствор 13,5 г (0,1 люль) однохлористой серы в 50 мл эфира, Перемешивание при охлаждении продолжают в течение часа. Выпавшую солянокислую соль отфильтровывают, переносят. в стакан н 3 - 4 раза промывают эфиром (порциями по 50 мл) . От объединенных фильтратов отгоняют эфир в вакууме без нагревания до объема 25 - 30 л 4 л. Остаток промывают 50 мл...

Номер патента: 202165

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Малий, Мильгром, Сахаров

МПК: C07C 241/04, C07C 243/28

Метки: n-триалкилгидразидов, кислоты, монохлоруксусной, полученияn

...Соединения, получаемые этим способом, могут найти применение в качестве лекарственных веществ и полупродуктов для синтеза лекарственных веществ и инсектофунгицидов. ис МЯо вьНаид Вычи ено %: С 1.о % 6,5. 15,97; С 1 19,45. 1 х 1 15,64; С 1 19,9.,О ен олбу емкостью".еской мешалворонкой, потного бензола, го эфира, 55 г г (0,5 лсоль) разина. В трехгорлую кабженную механиетром и капельнойесь 430 мл абсолюлютного петролейно триэтиламина и 5 -1 х 1, 1 х 1-диметилгид чучают из 44 г тетилгидразина, хлорида и 55 г49,7 г (60% ) а хлоруксусной рт. ст.), т. пл. ных условиях по1 хт-этил-сч, Х-дп оль) хлорацетил триэтиламина,диметилгидр азидкип, 84 С (2 лсл В аналогич0,5 моль)56,5 г (0,5 м0,55 лсоль)Ы-этилх 1, Мислоты с т.43 С. При наружном...

Номер патента: 213770

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайсман, Всесоюзный, Опарина, Флид, Шапировска, Щельцын

МПК: C07D 211/40, C07D 223/10

Метки: катализаторов, полученияn, приготовления

...или виннокислый кислый калий из расчета 7 - 10 О/о калия от веса носителя. Катализаторы прокаливают при температуре 400 в 5 С в токе инертного газа в течение 0,5 - 1,5 час.П р и мер 3. В условиях, описанных,в при мере 1, 24,4 г окиси алюминия с размером зерен 0,25 - 1 лл,пропитывают водным раствором 6,0 б г ацетата натрия. Катализатор, подсушенный при гемпературе 100 - 110 С, прокаливают в течение 1,5 час в токе аргона при температуре 450 - 500 С.П р и м е р 4. В условиях, описанных в примере 1, на активированную окись алюминия наносят из водного раствора бензойнокислый или фталевокислый кислый калий, Количество соли берут из расчета 5 - 10" калия от веса носителя. Катализатор подсушивают, переносят в реактор и прокаливают при...

Номер патента: 213853

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кабачник, Коноплева, Лапшина, Ластовский, Медведь, Сидоренко

МПК: C07F 9/30

Метки: илендиамино, кислоты, полученияn, тетраметилфосфиновой

...теоретического).Найдено, %: С 16,04; Н о,3; 5,73; Р 26,4, СоН",ОЫХ Р,.20 Вычислено, %:С 15,55; Н 5,0; Х 6,05; Р 26,7 мет изобретен Способ по нотетра метил ствием этиле фосйиновой и рН среды 1 концентриров30 Известен способ получения Х, М, Х, Х-этилсндиахинотетраметилфосфиновой кислоты взаимодействием этилендиамина с хлорметплфосфиновой кислотой в соотношении 1: 4 при температуре 100 С и рН среды 10 - 11 с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой, очисткой через свинцовую соль и выделением в виде тетракалиевои соли.Для получения свободной кислоты в чистом виде предложен способ, загпочающийся в том, что этилендиамин подвергают взаимодействию с хлорметилфосфиновой кислотой в молярпом соотношении 1: 7 при температуре "-100...

Номер патента: 256778

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бородкин, Зайцев, Институт, Кудр, Хромов

МПК: C07D 307/52

Метки: полученияn

...кислотой, солянокцслый раствор подщелачивают 20%- 15 цгям ХаОН, Выделившееся масло извлекаютэфиром. Сушат Мо 501. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Выход б 8 - 70%.Свойства и анализы приведены в таблице,20 Б. Х-Замещенные фурфурил-Р-фенилизопиропиламины (1) получают восстановлением соответствующих фенилцзопропиламидов следующим образом.180,цл 0,8 М эфирного раствора 211 АНт по мещают в колбу с механической мешалкой,обратным холодильником и капельной воронкой. Отгоняют 140 лсл эфцра и в колбу добавляют 140 туг перегнацного над натрием бензола. Затем прцкапывают 0,1 г доль полученны 30 р-фенплцзопропцлаатидов в 500,ил бензола..,ц ц 00 м м о со м ц С ат н та и 1 н и г о со ц ат а ц ц с с со о наа та ат мм г- со О 1 111111111 11...

Номер патента: 257508

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вентер, Гиллер, Дауварте, Зидерман, Калнберг, Лидак, Сухова

МПК: C07D 307/34

Метки: полученияn

...гывают в 50 т сушат прц 8,2 г (88 о/о т. пл. 84,5 -ной смеси живают 16 отфильтро ного этило температу тического) не превышачас при 4 -ывают, проого спиртае. Получаюнцфурона с сь выдерий осадок лг.г 40%- комнатной от теоре,5 С. трофурцлазоца (.нцкцшо межом ц 3- (5- диацетатспиртовой: Изобретение относится к способам получения М, 1 ч/3-(5-нитрофурил) -акрилиден/-бцс- (2-хлорэтил) -гидразона (нифуроца), обладающего противоопухолевым действием.Сущность предлагаемого способа заклю чается в том, что Х,М-бис-(2-хлорэтил)-гидразин подвергают взаимодействию с 3 -(5-нитрофурил) -акролеином или его диацетатным производным в водно-спиртовой среде при температуре пле выше 40 С.10При мер, К раствору 5,36 г (0,03 лголь) -(5-нитрофурил) -акролеина в...

Номер патента: 327179

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бахши, Далин, Мехтиев, Порт, Тагиев

МПК: C07C 231/06, C07C 233/05, C07C 233/09 ...

Метки: полученияn

...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 11 фракция 194 - 198 С (2 мм рт, ст.), 104 г 1 К,К-бис- (цианэтил) -ацетамид),Выход К,К-бис-(цианэтил) - ацетамида в расчете на прореагировавший акрилонитрил составляет 94 /о при конверсии его 67,8 о/о. Полученный продукт представляет собой вязкую жидкость с д,", 1,0052; пд 1,4435, и мол, вес. 159,0. Вещество анализируют химическим и спектральным методами.Вычислено, %: К 24,45; С 58,18; Н 6,67.Найдено, %: К 25,6; С 58,4; Н 6,80. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично описанному в примере 1, К 8,5 г 30%-ного раствора КОН при 55 С постепенно добавляют 53 г (1 моль) акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном. Через 120 мик реакционную смесь охлаждают и выгружают 61,5 г продукта....